岗位描述：加入全球隐私法律与合规团队，担任亚太区隐私事务的主要法律顾问，确保公司在亚太各司法辖区的数据隐私与保护实践符合不断变化的监管要求，同时支持业务高效运营与创新。具体职责包括：作为亚太区数据隐私法律专家，负责中国（PIPL、CSL、DSL）、日本（APPI）、韩国（PIPA）、印度（DPDPA）、新加坡（PDPA）、澳大利亚（Privacy Act/APPs）、新西兰（Privacy Act 2020）、中国香港（PDPO）及东南...

岗位描述：作为管理者可信赖的顾问，为更复杂的人力管理问题和人力资源政策提供指导与支持；主动规划并实施策略，提升新任人员经理能力，并在各类人力资源流程和问题处理中为有经验的管理者提供支持与建议；运用审慎判断并根据情况决定最佳解决方式；在支持HRBP的过程中，结合诊断/数据和业务需求识别前瞻性人力资源干预措施及人员实践，以支持本地业务目标；确保员工队伍和管理层理解各项People流程；支持业务团队，推动站点及跨职能“One BMS”文化的建...

岗位描述：作为肿瘤领域高级医学顾问，负责已上市及上市前资产的医学策略和医学计划制定，参与品牌战略与生命周期管理，并主导与品牌战略一致的医学活动设计与落地实施。具体包括：1）医学规划与策略：为本地医学计划提供重要医学输入，作为本地品牌团队成员，利用医学洞察和科学专长确保品牌战略始终服务患者需求；与商业团队建立有效合作；结合中国市场洞察和临床经验，为全球战略提供支持。2）数据生成：与跨职能团队共同制定整合证据计划；主导设计满足科学需求、兼顾...

岗位描述：负责在指定区域内合规推广百时美施贵宝已获批适应症产品，达成或超额完成销售目标；通过平衡地阐述产品在合适患者中的临床与科学使用依据，提升对公司药品的需求；持续建立并保持对所负责产品及治疗领域的高水平科学专业知识；制定并有效执行全面的辖区与客户计划；主动使用现有工具获取洞察并动态优化拜访计划，并向管理层反馈工具使用体验以支持持续改进；运用获批的科学资料和文献向医疗专业人士准确传递信息，确保医学内容准确；开展院内产品宣讲活动（如午餐...

岗位描述：负责辖区内公司产品在临床的宣传和学术推广工作，执行公司的产品策略及学术推广活动，并达成公司的绩效目标。分析负责辖区市场情况，明确市场潜力、重点客户及对应品牌策略，制定相应业务计划，最大程度开发辖区内潜在市场，确保绩效目标达成；熟悉医院准入、医保、商保及患者支持项目流程，执行区域准入计划，确保公司产品在医院渠道的畅通和准入；及时洞察辖区市场状态并向上级主管反馈竞争状况等市场信息，依据市场现状适当调整业务计划并提出反馈建议。根据品...

岗位描述：负责辖区内公司产品在临床的宣传和学术推广工作，执行公司的产品策略及学术推广活动，并达成公司的绩效目标。分析所负责辖区市场情况，明确市场潜力、重点客户及对应品牌策略，制定相应业务计划，最大程度开发辖区内潜在市场并确保业务目标达成；以合规方式执行相应业务计划并对实施进行管理与评估，确保辖区内业务活动符合公司政策和流程要求；及时洞察辖区市场状态并向上级主管反馈竞争状况等市场信息，依据市场现状适当调整业务计划并提出反馈建议；执行区域准...

岗位描述：负责辖区业务管理及团队领导工作，通过制定和执行区域业务计划、培养和发展团队、建设重点客户关系、推动区域准入及学术影响力提升，实现区域业务目标达成和患者获益最大化。深入分析辖区市场环境和竞争格局，结合品牌策略识别区域业务机会，合理配置资源并制定业务发展计划；带领团队以合规方式实施业务计划，与客户进行有效互动，最大程度开发辖区潜在市场，确保团队绩效目标达成；定期开展业务复盘与分析，建立业务预测机制，评估业务风险并制定应对措施，及时...

岗位描述：负责单个适应症或核心资产的整体商业规划与市场战略执行，对品牌业务表现及关键业务结果负责；通过深入理解客户、患者及市场需求，制定品牌发展策略和年度品牌规划，并通过跨职能协作推动业务增长和患者获益最大化；该职位不承担直接人员管理职责，但需通过矩阵影响力领导跨职能团队，实现品牌战略目标和业务结果。支持TA Lead制定品牌战略与业务规划，执行指定品牌或适应症的中长期发展战略；基于客户需求、患者旅程、市场趋势及竞争环境分析形成业务洞察...

岗位描述：协调并在适用情况下准备研究相关文件，完成打印、盖章、扫描、装订及递送至研究中心，包括打印和/或电子发送现场研究者文件；执行付款相关工作并收集发票；负责研究结束时的档案归档流程；管理研究全周期内的设备租赁与校准；准备并向研究中心分发安全性文件。可支持本地研究团队开展研究启动阶段的时间规划和活动执行，包括向伦理委员会、治理办公室和监管机构提交材料，也可能涵盖修订提交及获批前的跟进；在适用时更新国家注册系统；支持与研究中心之间文件的...

岗位描述：作为研究执行团队（SDT）的核心成员，并可参与临床开发团队（CDT），负责临床试验数据的持续医学审阅，包括入组资格和关键安全性数据审查；推动与临床运营、临床药理、转化医学、生物统计及全球患者安全等职能的跨部门协同，确保及时数据审阅和有效风险缓解。为I期首次人体试验（FIH）剂量递增/扩展至II期和III期研究提供端到端医学监督，包括研究设计、医学监查、数据审阅、数据解读、实时新发安全信号审查、剂量限制性毒性（DLT）评估及剂量...