岗位描述：负责产品品牌战略制定与执行，推动品牌认知、市场采用和业务增长；通过市场调研、竞争分析和客户洞察支持品牌策略制定；与跨职能团队合作，应对市场挑战并支持品牌持续发展；跟踪市场趋势、客户反馈、竞争动态和关键业务指标，监测品牌表现；基于绩效洞察识别并优化品牌信息、营销活动和渠道组合；支持上市前产品的品牌策略制定，包括定位、目标受众定义和核心信息开发；推动上市准备工作，包括市场培育、利益相关方沟通以及商业工具和材料准备；与医学、市场准入...

岗位描述：负责中国临床药理策略，包括强化 PK、群体 PK、PK/PD、暴露-反应、免疫原性和 QT 分析，以确保后期临床研究在中国顺利启动，并满足中国临床药理相关监管要求，支持 NDA 成功注册。作为临床药理代表参与中国 AST、IEST、TARM 会议以及相关全球研究团队，推动研究执行；与全球临床药理同事紧密合作，及时交换信息，并从中国监管和科学角度提供建议，支持资产在中国的临床药理策略与研究落地；作为中国临床药理领域专家，与全球团...

岗位描述：负责提供人体疾病病理学专业支持、实验病理支持，并推动跨治疗领域的组织检测方法开发与结果解读；同时负责病理实验室/团队搭建、项目管理、数据分析以及病理实验室检测结果解读。具体包括：领导中国病理实验室/项目开发团队或子团队，与相关成员高效协作推进项目，重点支持空间生物学和单细胞基因组学相关病理工作；参与或主导基于组织的研究设计与结果解读，研究内容包括靶点生物学、药物作用机制、通路激活、药效学效应、生物标志物流行率及药物分布等；参与...

岗位描述：负责在中国开展的临床试验中，提供精准医疗策略落地的运营专业支持，确保检测实验室按时就绪、数据质量达标并始终具备审计准备状态。负责保障样本与检测方法的质量，在必要时制定纠正措施并适时升级问题。具体包括：实施中国临床试验中的临床生物标志物和诊断策略，确保项目进度和审计准备；部署样本管理策略，并与实验室合作伙伴管理关键活动，包括技术资质确认、样本分析计划、方法验证和分析报告；确保各项活动在时间、质量和预算要求内完成，并与既定样本及检...

岗位描述：执行公司既定的工作计划、绩效目标和预算，在指定区域内针对医疗机构开展产品信息传递、学术沟通、客户需求反馈及相关项目执行；洞察客户机会，挖掘并掌握客户需求，为客户提供专业支持和培训；建立、完善并维护良好的目标客户群网络；协助地区经理和市场部等跨部门人员落实执行各类项目，并根据所负责机构/医院特性进行定制化调整，以实现最佳执行效果；遵循商业行为准则，合法合理开展业务活动；完成上级主管安排的其他任务。 岗位要求：本科及以上学历，医药...

岗位描述：执行公司既定的工作计划、绩效目标和预算，在指定区域内针对医疗机构开展产品信息传递、学术沟通、客户需求反馈及相关项目执行；洞察客户机会，挖掘并掌握客户需求，为客户提供专业支持和培训；建立、完善并维护良好的目标客户群网络；协助地区经理和市场部等跨部门人员落实执行各类项目，并根据所负责机构/医院特性进行定制化调整，以实现最佳执行效果；遵循商业行为准则，合法合理开展业务活动；完成上级主管安排的其他任务。 岗位要求：本科及以上学历，医药...

岗位描述：负责目标客户在公司数字平台的整体运营工作，并对客户活跃度和满意度负责；根据目标客户运营目标，制定年度活动及内容策略，并协同销售团队推动客户端落地执行；梳理客户结构，建设客户画像及分层标准，并针对不同层级客户整合内部资源，规划和执行差异化运营策略，提升客户忠诚度；充分了解并学习行业及品类知识，调研客户在经营和增长各环节中的问题与需求，完善平台服务能力建设，持续优化运营策略；分析业务数据及客户在平台的行为数据，总结资源使用效率、客...

岗位描述：负责管理中国第三方生产商（TPM）的包装项目，与临床供应支持、全球产品开发质量保证等支持职能协作，确保相关请求在规定时间内完成并符合GMP及公司流程要求。通过与外部供应商及内部相关方（如CDSM、PDQA）合作，支持本地包装流程持续优化，提升效率并缩短周转时间。负责中国研究用药品（IP）供应启动会议流程管理，协调跨职能团队（如CDSM、中国及全球临床运营团队），确保及时对齐并完成研究启动前的IP准备。与CDSM、中国GTC及中...

岗位描述：为诊所提供院内临床支持服务，识别审美医学临床实践中的教育需求，并基于医生对知识、技能与信心的自我评估，为参与引导路径的医疗专业人员（HCP）设计个性化教育方案，提升临床实践水平。支持的诊所或HCP数量约为30个，具体根据所属市场战略需求确定，并由全国销售经理与AMI负责人跨部门共同筛选目标客户。与HCP共同建立符合AMI Infinity课程体系的个性化引导路径，以支持更好的患者治疗结果；该岗位提供的是非介入式引导，HCP保留...

岗位描述：作为隶属于医学部的外勤岗位，负责与参与公司关键研究项目的研究者互动并支持其需求，围绕 AbbVie 在研产品和开发中化合物开展严格科学、非推广性质的信息传递与学术交流，并确保所有工作完全符合适用法律法规、行为准则、公司政策流程及最佳实践要求。通过支持科研、医学和科学交流及协助回应科学和医学信息需求，提升公司在成熟及新兴临床研究者、重点科研机构和协作研究组织中的科学公信力。与临床现场监查相关团队紧密合作，参与临床研究的启动、监督...