岗位描述：该岗位面向多方向高级临床研究医师/医学岗位人才，主要参与新药早期临床研究及相关医学支持工作。方向包括：肿瘤方向高级医学岗位，优先具备博士背景，要求有 ADC 创新药研发经验、早期临床研究经验，并有临床研究方案撰写经历，同时需要具备临床背景；免疫或中枢神经系统方向高级临床研究医师，优先考虑风湿免疫、CNS（含帕金森病临床研究背景）、消化（含 IBD 临床研究背景）或皮肤科相关专业背景；另有内分泌及心血管方向高级临床研究医师岗位，...

岗位描述：负责推动赛默飞中国的 AI 赋能业务转型，制定并执行与业务优先级和公司战略一致的中国区 AI 转型路线图；识别商业、客户服务、运营、制造、供应链及企业职能等领域的高价值 AI 应用机会；将业务挑战转化为可落地、可衡量业务成果的 AI 转型项目；主导跨职能、大规模 AI 转型项目从构思、部署到业务落地的全过程；作为高级业务领导者可信赖的顾问，就 AI 机会与转型策略提供建议；组织 AI 创意工作坊和业务流程重塑研讨；协助业务团队...

岗位描述：负责管理产品全生命周期及整合解决方案，以满足不同客户需求并推动中国市场增长；与总部市场团队保持定期沟通，并协同相关跨职能团队开展产品管理支持；制定并执行产品营销策略和计划，洞察中国市场趋势、竞争格局和客户需求，识别市场定位并挖掘增长潜力；定期输出销售分析、竞争对手、营销活动效果、客户需求与反馈等报告；通过调研策略开发有价值的消费者洞察，以支持市场创新和战略制定；通过定价策略、重点项目及新市场开发推动市场推广；制定有针对性的行动...

岗位描述：以顾问式销售方式推动临床研究和实验室服务业务增长，与制药和生物科技公司的决策者合作，将PPD定位为其首选服务提供商。通过专业客户关系建设和战略客户管理，支持推进改变生命的疗法更快交付给全球患者。依托涵盖临床试验、实验室检测和真实世界证据解决方案的综合服务组合，开展业务拓展与客户经营。 岗位要求：硕士学历并具备12年制药/生物科技行业经验，且有持续完成或超越目标的成功记录；优先生命科学、商业或相关专业；具备相关补充认证者优先；持...

岗位描述：负责按照全球申报策略管理国家申报材料的准备、审核与协调工作。包括准备、审核并协调本地法规申报（如卫生主管部门、伦理委员会及其他特殊国家本地申请，例如基因治疗审批、病毒安全资料、进口许可等）；向内部客户提供本地法规策略建议；与相关内部部门合作，为项目提供本地申报策略、技术专长及协调支持；作为研究者和本地监管机构的主要联系人，确保申报及时完成；确保内部团队、研究者和监管机构之间按指南与流程开展高效沟通；作为国家层面所有申报相关活动...

岗位描述：负责领导高影响力战略提案开发团队，针对客户 RFP 制定有竞争力的制胜策略，并结合 CRG 与 Thermo Fisher 全套临床试验服务能力输出高质量解决方案；统筹跨业务板块（EDS、II/III 期、NIS、FSP）的整体提案开发流程，确保最终交付高质量且高效率地移交商业团队。具体包括：制定并执行提案策略和核心卖点，定制化回应客户需求与挑战；与核心团队及关键利益相关方跨职能协作，确保运营策略、预算与客户需求及中标策略一致...

岗位描述：参与国家申报资料的管理、准备、审核和协调，确保与全球申报策略一致。负责在指导下准备、审核并协调本地法规申报，包括卫生主管部门（MoH）、伦理委员会（EC）及适用的特殊国家/地区申请，如基因治疗批准、病毒安全资料、进口许可证等；为内部客户提供本地法规策略建议；提供项目相关的本地SIA/启动服务及项目协调；在申报相关活动中可能与研究者沟通；作为国家层面伦理或法规申报活动的关键联系人；与内部职能部门协调，确保各项中心启动活动与申报活...

岗位描述：以顾问式销售方式推动临床研究和实验室服务业务增长，与制药和生物科技公司的决策者合作，将PPD定位为其首选服务提供商。通过专业客户关系建设和战略客户管理，支持推进改变生命的疗法更快交付给全球患者。依托涵盖临床试验、实验室检测和真实世界证据解决方案的综合服务组合，开展业务拓展与客户经营。 岗位要求：硕士学历并具备12年制药/生物科技行业经验，且有持续完成或超越目标的成功记录；优先生命科学、商业或相关专业；具备相关补充认证者优先；持...

岗位描述：作为赛默飞团队的一员，负责支持收入增长并推动科学服务业务发展，建立和维护与客户的战略关系，推广公司全面的创新产品与服务组合。在协作环境中实施销售策略，识别新的业务机会，并提供优质支持以帮助客户实现目标。该岗位需要代表科学解决方案领域的领先企业开展客户经营与市场拓展工作。 岗位要求：本科及以上学历，工程、商业或相关专业。具备至少5年销售经验，工业领域经验优先；拥有服务合同销售或相关服务型解决方案销售的成功经验；具备仪器仪表行业背...

岗位描述：担任首席/主要医学写作者，负责撰写并对常规文件提供内容支持，如临床研究报告、研究方案等，并汇总临床研究数据。负责从策划、协调到终稿交付全过程提供高质量医学和科学写作服务，面向内部及外部客户交付成果；作为主笔审阅团队文档，并为初级团队成员提供培训和指导；就文件开发策略、法规要求和行业最佳实践提供建议；展现相关学科和治疗领域专业能力；作为项目管理的后备支持；与内外部客户协作，支持高效沟通并推动运营卓越。 岗位要求：本科及以上学历，...