岗位描述：理解并落实战略与战术计划，把握并实现市场机会；维护与KOL及区域重点客户的良好互动；参与品牌策略及行动计划的制定，并与品牌团队及跨职能团队进行沟通协作；推动创新疾病管理项目的高质量执行；建立讲者管理体系并保持讲者管理运营的高效与规范；与市场团队顺畅合作，推动持续改进和最佳实践分享；支持部门项目，并主动提出提升执行效果的创新想法；与品牌相关部门保持高效沟通与协作。 岗位要求：本科及以上学历，医学、药学或生物学相关背景优先；具备跨...

岗位描述：作为中国生物样本运营资产负责人，为一个或多个本地或全球跨职能研究团队提供贯穿各阶段的生物样本运营专业支持，确保符合质量标准和当地法规。负责规划、协调和监督研究样本全生命周期的运营活动，包括样本采集、处理、检测分析、数据交付和最终处置，为中国相关临床研究活动及全球研究团队提供生物样本运营指导。基于科学和运营相关方输入，制定中国特定的临床研究生物标志物管理计划，执行中国区生物样本运营策略；在适用情况下支持HGRAC申请并为国家研究...

岗位描述：参与新设施设计与建设，包括但不限于工艺设计、FAT、SAT、IOPQ、烟雾测试、VHP、隔离器EMPQ、APS等，支持项目交付；支持无菌分装工艺的初始开发与优化；按照运营准备计划参与实施运营就绪工作，如起草设备操作规程和日志、推进5S、设备清洁等；接受并完成设备操作和无菌技术培训认证；完成其他分配任务。在日常运营中，确保工作符合罗氏GMP、SHE及相关法规要求；执行如西林瓶清洗、灌装加塞、轧盖等操作；培训新员工并提升团队专业能...

岗位描述：负责上海新建工厂QC区域实验室支持与ASAT相关工作，承担设备/系统确认与验证、样品及检测物料管理及其他实验室支持流程；在项目建设、运营准备及启动阶段提供支持，并在QC区域设计、施工、确认等环节进行跨部门协同，确保符合既定标准与法规要求。负责相关设备的确认、验证、校准和维护，按照业务需求建立主数据并确保数据完整性；遵守现行SOP和安全要求，按cGMP要求记录实验室工作。协助实验室支持负责人完成GMP自检及相关CAPA，以维持全...

岗位描述：作为相应疾病领域医疗专业人士（HCP）的主要接触点，负责制定患者整体解决方案相关策略，并支持和执行相关项目，包括但不限于患者全程管理、创新支付解决方案、疾病认知与患者教育、准入及安全运营，以及上市前后产品的学术平台搭建等，从而提升标准化诊疗水平，提高患者知晓率和可及性，促进患者获益。在患者全程管理方面，需在生态圈内绘制患者就医流转图，推动全程管理在医院内及医院间落地；协助生态圈内医院及相关科室推进会诊通道建设，促进上下级医院衔...

岗位描述：参与所负责分子/适应症的临床开发计划（CD plan）制定，收集并分析制定计划所需的数据和信息，与临床科学团队及相关子团队共同推进分析/数据策略、KOL 发展、发表策略等计划模块，并协助明确预算和资源需求。持续跟踪内外部发展、行业趋势及相关动态，保持对所负责治疗领域和疾病领域的最新判断；参与竞争情报及市场/行业评估项目；与临床研究者、临床医生、科学家、关键意见领袖及研发、商务拓展、商业运营、法务等内部外部相关方合作，为早期开发...

岗位描述：负责或重大参与所分配分子/适应症的临床开发策略与计划制定，并对高效执行负责；基于治疗领域组织架构，推动 II-III 期后期临床开发策略落地，开发能够为患者带来显著获益的差异化疗法；收集并分析制定临床开发计划所需的数据和信息，确保临床开发计划与相关临床开发战略及生命周期计划保持战略和运营一致；与临床科学团队及相关子团队合作，制定数据分析策略、KOL 发展、发表策略等临床开发计划组成部分，并提供预算和资源需求输入；持续关注内外部...

岗位描述：负责从战略规划到绩效达成的全流程管理。基于美多芭产品特性，构建医院广阔市场与院外零售市场双轨战略，与跨部门建立基于产品的高效合作机制，充分整合内外部资源，赋能经销商，创新业务模式，最终实现业务成功转型与稳健增长。负责核心战略规划与绩效管理，包括深度洞察VBP政策、市场竞争及患者需求，分别制定医院广阔市场与零售市场的精准业务策略、目标与实施路径；主导制定医院与零售渠道的协同整合策略，确保患者在不同场景间无缝流转；建立策略追踪与评...

岗位描述：负责领导罗氏中国转化医学（TM）与开发科学（DevSci）团队，带领团队与全球合作伙伴协作，重点推动生物标志物开发，并支持生物分析科学、临床药理和安全性评估等工作；直接统筹中国及亚太地区处于早期和后期临床开发阶段的项目，覆盖肿瘤、血液、神经科学、免疫、心血管、代谢、眼科等多个治疗领域和技术模式；作为中国转化医学与开发科学负责人，领导一支由13名以上研究人员和科学家组成、具备实验室能力的团队；代表TM China参与本地开发团队...

岗位描述：负责领导中国供应商及CDMO关系管理，作为中国来源产品开发和尽职调查活动的主要外部制造联络人；常驻上海，管理涵盖小分子、多肽和生物制品（包括大肠杆菌来源产品）的多元供应商组合；对中国CDMO在产品全生命周期中的端到端合作关系负责，包括供应商遴选、技术转移（如适用）、商业化供应直至退役，同时确保与罗氏质量、合规和运营标准全面一致。具体包括：主导CDMO产能、GMP合规性和战略匹配度的尽职调查；定义外包需求，管理RFP流程，并与跨...