岗位描述：根据公司重点和业务环境，协助制定多渠道策略，并负责创新项目方案设计、实施计划制定及效果跟进，保障公司业务在多渠道间健康有序开展，打造创新渠道模式标杆案例；主导传统商业渠道创新项目的全程管理，包括需求调研、可行性分析、方案设计、试点执行及规模化推广；探索创新服务模式及数字化工具在传统和新兴渠道中的应用，推动渠道效率提升和患者服务体验升级；推动建立患者体验与支付评价体系，建立定期复盘机制并持续优化；协调跨部门资源，确保创新项目符合...

岗位描述：作为罗氏数据与统计科学团队成员，负责支持药物和器械研发管线中的战略与分析工作，在与岗位资历相匹配的层级上承担分子和器械项目的定量分析职责。参与并推动数据科学产品的开发与实施，主导和/或支持临床试验各阶段药物开发流程中的多个环节；定期识别简化与创新机会，并与DSS、PDD及其他团队专家协作，加速患者获益交付；参与优先级管理，在快速变化环境中展现紧迫感并做出审慎决策。为战略规划、沟通与执行提供技术专长；在罗氏全球多个职能间支持和/...

岗位描述：支持经理设计并实施计划流程，包括MRP、生产排程和产能规划，并与SAP、MPS系统保持一致；与IT及项目团队协作，确保SAP和MPS系统与生产及供应链流程顺利集成；负责主数据的创建、校验与维护，保障SAP和MPS高效运行；与生产、质量、工程等关键相关方协作，建立支持确认和启动里程碑的稳健计划机制；协助经理搭建团队及招聘计划，以满足项目与运营爬坡需求。在日常运营中，基于销售需求、项目对工作日的影响、期间成本、库存策略等因素优化工...

岗位描述：在 PDQ 团队中与职能内部及跨组织专家协作，识别、设计并执行适用的质量解决方案，推动稳健且符合监管要求的质量管理体系（QMS）在中国落地，并推动质量文化建设；确保质量解决方案交付物按时完成，与业务和利益相关方合作，监督并提供专业技术支持，交付高质量且符合监管要求的流程解决方案；参与塑造技术版图、业务与医疗环境的职能级、跨职能、企业级或外部倡议；以较强的战略、协作、沟通能力和创业者思维，推动 QMS 的设计与交付方式演进，加速...

岗位描述：主导批生产记录（BPR）和批控制记录（BCR）的全面审核与批准，确保记录完整、准确并严格符合 cGMP 标准；通过核对所有检测结果是否符合规范并签发分析证书（CoA），推动产品高效及时放行；监督无菌灌装与包装相关的本地批次放行流程，确保无菌保障和环境监测数据支持放行；负责原材料、耗材及直接包装材料的质量监督，确保按时完成取样、检验和放行以支持生产计划；开展全面风险评估，识别潜在质量风险并制定、实施缓解措施；主导基于风险的供应商...

岗位描述：负责在无菌制剂包装相关工艺步骤中完成生产目标，确保产品安全、及时生产，并完全符合GMP/SHE要求以及公司企业原则、质量政策和标准。具体包括：操作和清洁包装线相关工艺设备，如针头切割机、贴标机、装盒机、药监码系统、装箱机和码垛机；负责包装物料的转运和管理，包括包装线上的针头检查；协助开展包装线设备验证和工艺验证；以高质量、高效率执行资质认证和生产活动。在工程项目支持和运行准备阶段，参与新工厂设计与建设，包括工厂验收测试（FAT...

岗位描述：负责上海新建工厂包装相关工作，作为包装工程方向人员，主导或参与包装工艺执行，具备包装操作与技术实操经验，能够操作并维护包装设备，确保生产连续性与可靠性；与项目团队紧密协作，支持设施设计、确认、生产就绪及投产启动等战略项目。负责实现包装工序制造目标，包括切针、贴标和包装；确保产品在符合GMP、SHE要求及罗氏公司原则、质量政策和标准的前提下安全、及时地完成生产；负责包装线相关设备的操作与清洁，包括切针、贴标、装盒、T&T、装箱机...

岗位描述：负责指定疾病领域（胃肠道与泌尿生殖系统肿瘤）的医学战略制定、交付与持续维护，深入理解所负责疾病领域当前及未来发展方向，将复杂科学数据和临床情境转化为优化患者诊疗的战略与解决方案，制定并执行长期医学事务战略。负责基于对临床决策的深刻理解，为未满足医学需求及临床数据对临床实践模式的影响提供战略判断。领导国家医学经理和医学科学经理团队制定并执行年度医学计划，确保上市及在研产品医学计划与全球医学计划、疾病领域战略及品牌战略一致，并根据...

岗位描述：该岗位负责在上海新建生物制药生产基地牵头推进目视检查（VI）和本地包装开发（LPD）工作，兼顾绿地工程项目与日常运营，推动先进目检技术与包装流程无缝融入罗氏制造体系，并确保符合cGMP、SHE及罗氏质量标准。作为MSAT VI&LPD负责人/主题专家，需在目检系统和本地包装开发方面提供卓越的技术专长与创新方案，支持产品质量与合规目标达成。岗位职责包括：作为目检系统和本地包装开发的技术权威与战略顾问，推动先进流程实施；对自动和人...

岗位描述：该岗位负责在上海新建生物制药生产基地牵头推进端到端技术转移与运营准备工作，推动复杂技术转移、先进工艺开发以及工厂设计、确认和启动的顺利实施，最终实现产能爬坡和持续运营卓越。作为MSAT技术转移经理，需在cGMP环境下领导端到端技术转移项目，带领高绩效团队在高度监管和复杂的生物制药环境中交付关键项目。负责技术转移、PPM导入和合规工作，确保制造准备就绪；主导与技术转移相关的全部运营活动，包括工艺设计、故障排查、严格遵守cGMP标...