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岗位描述：负责代谢功能障碍相关疾病（包括但不限于肾脏、肝病和心血管疾病）领域的人体转化研究和生物标志物研究设计与交付，帮助将合适的药物带给合适的患者。与本地、区域及全球研发转化科学、早期管线、临床开发和注册团队紧密合作，制定并交付与全球研发战略一致、具有竞争力且科学严谨的转化医学、临床生物标志物和诊断策略；利用在疾病转化与临床生物标志物方面的深厚专业能力，为靶点结合、药效学、作用机制和患者分层/筛选提供支持，并结合亚洲特有的科研、监管和...
岗位描述：负责呼吸疾病领域的人体转化研究和生物标志物研究设计与交付，帮助将合适的药物带给合适的患者。与本地、区域及全球研发转化科学、早期管线、临床开发和注册团队紧密合作，制定并交付与全球研发战略一致、具有竞争力且科学严谨的转化医学、临床生物标志物和诊断策略；利用在呼吸疾病转化与临床生物标志物方面的深厚专业能力，为靶点结合、药效学、作用机制和患者分层/筛选提供支持，并结合亚洲特有的科研、监管和创新环境进行方案设计。该岗位聚焦COPD、哮喘...
岗位描述：负责所在国家内分配研究项目的执行与交付，确保符合研究方案、本地法规、IND/ICH GCP指南及GSK书面标准规定的时间线、预算和质量要求。负责在本地临床研究开展过程中提供领导力并推动相关决策，必要时升级问题；负责国家层面和研究中心层面活动的矩阵式领导和项目管理，包括监督本地研究中心管理与监查活动；作为中央研究团队与本国运营团队之间的运营联络点，对接CRA、资深CRA及其他与研究相关的本地员工；负责识别并分享最佳实践，推动本地...
岗位描述：作为中国临床项目层面的单点负责人，全面负责从中国立项承诺到药物全生命周期内整合证据计划（IEP）中国部分的规划与执行，为临床项目提供科学与战略领导，是中国治疗领域药物团队/整合证据团队的重要贡献者，并负责向相关决策委员会提供临床开发建议。核心交付包括：制定与全球药物生命周期战略一致、适配中国需求的项目IEP中国部分；制定与IEP一致的中国临床策略/开发计划；支持项目适应症范围内药物整体获益风险评估；承担中国临床项目的医学治理职...
岗位描述：负责所在国家内分配研究项目的执行与交付，确保符合研究方案、本地法规、IND/ICH GCP指南及GSK书面标准规定的时间线、预算和质量要求。负责在本地临床研究开展过程中提供领导力并推动相关决策，必要时升级问题；负责国家层面和研究中心层面活动的矩阵式领导和项目管理，包括监督本地研究中心管理与监查活动；作为中央研究团队与本国运营团队之间的运营联络点，对接CRA、资深CRA及其他与研究相关的本地员工；负责识别并分享最佳实践，推动本地...
岗位描述： 1. 负责指定品牌组合的CDC生态体系策略。 2. 制定以CDC协作为核心的疫苗生态体系短期和长期战略及路线图。 3. 制定并结构化战略规划，包括CDC及医疗机构关键利益相关方的沟通策略、资源配置和绩效预测。 4. 执行市场策略并主导战术项目落地。 5. 牵头制定和管理CDC网络内关键外部专家的合作计划。 6. 制作高质量市场材料和工具包，支持一线有效执行。 7. 定义并建立衡量策略和项目成效的指标与关键绩效指标（KPI），...
岗位描述：负责为中国临床研究中的组学检测开发、技术转移、验证及交付提供技术监督，支持基因组学、转录组学和蛋白组学等检测在临床研究中的实施。作为外部实验室/CRO的第三方监查方，确保检测、样本和数据端到端高质量、按时并具备审计就绪状态完成。深度参与中国HGRAC相关工作，确保审评资料包、进度跟踪、回复及文件按时并高质量交付。遵循GSK关于人体受试者研究、个人人类数据以及良好数据规范（FAIR、ALCOA）的政策和流程。为与组学检测相关的临...
