岗位描述：担任项目负责人及主要申办方联系人，代表公司对项目整体交付负责，包括质量、进度和成本。建立并向项目团队传达客户预期，确保内部和外部升级路径得到遵守。负责统筹跨职能项目团队，确保达到或超出各项交付目标。作为申办方与公司在项目层面的主要联络人，在需要的项目中明确次级项目负责人（如区域负责人、特定供应商负责人或部分交付负责人）的职责分工与沟通路径。通过深入理解合同、将资源与预算匹配、管理范围外工作、推动合同变更流程及谈判、确保团队按时...

岗位描述：负责推动业务转型和运营卓越相关项目，管理复杂的跨职能项目全生命周期交付，重点涵盖业务转接、流程优化、系统实施及变革管理项目。与组织内部各方利益相关者协同，支持项目组合目标达成，并参与团队建设与发展。通过实施最佳实践、推动创新和持续改进，支持公司使命落地。 岗位要求：硕士及以上学历并具有6年经验，或本科学历并具有8年管理复杂项目与项目群的经验，专业方向优先为商业、工程、科学或相关领域。具备项目管理认证（如 PMP、Prince2...

岗位描述：负责按照全球申报策略，管理国家层面申报材料的准备、审核与协调工作。包括准备、审核并协调本地法规申报（如卫生主管部门、伦理委员会及其他特殊国家本地申请，例如基因治疗审批、病毒安全资料、进口许可等）；向内部客户提供本地法规策略建议；与相关内部部门合作，为项目提供本地申报策略、技术支持及协调监督；作为研究者及本地监管机构的主要联络人，确保申报按时推进；确保内部团队、研究者及国家监管机构之间按照流程进行有效沟通；作为国家层面所有申报相...

岗位描述：支持试剂生产，严格遵守职业健康、安全及环境管理要求，维护安全工作环境并支持环保工作。根据产品记录，独立完成收发货、标签打印、包装等生产工作，并及时、准确填写批记录；能够及时发现并汇报问题，若能尝试解决更佳；按照工作指导书要求负责生产区域6S、清线及开线工作；依据要求开展生产线日常维护和点检，确保设备运行符合EHS规范；参加公司定期组织的应急疏散演练，掌握基本应急响应与逃生技能；识别并报告潜在安全隐患和环境风险，支持现场EHS改...

岗位描述：负责带领团队支持原材料与生产计划制定，在满足客户需求的同时将库存控制在最佳水平；推动计划流程持续改进，以满足业务需求；确保客户需求得到及时响应，并通过平衡库存和保障产线不停产来提升生产效率。具体包括负责生产计划和物料计划，确保客户服务水平达成目标；协同需求团队、采购及采购基地将库存控制在目标水平；负责MRP计划与排程，维护SAP计划模块，监控并报告MRP运行异常；协调并监控S&OP流程，确保收入与需求计划的有效性和一致性，并支...

岗位描述：负责所分配研究的全部临床运营与质量管理工作，项目复杂度为低到中等，确保符合 ICH GCP；根据项目要求，可在小型或复杂度较低项目中承担临床研究经理（CSM）职责。与数据质量计划配合开发临床工具，如监查计划、监查指南；参与制定主行动计划（MAP）并提供临床相关文件；确保试验主文件（本地及中央）相关部分及时建立、组织完善、内容准确且质量达标；在需要时参与 CRF、CRF 指南、受试者知情同意模板及其他方案特定文件的设计与开发；与...

岗位描述：负责在与客户合同约定的时间内达成最终临床交付成果（通常为符合方案要求的可评价受试者清洁数据），并在时间、质量、成本目标内推进项目交付；对项目问题数据进行判断，在资深成员或直线经理支持下作出合理业务决策；通过高效管理临床团队，在合同范围内开展临床活动并维护项目盈利性。负责所分配研究的全部临床运营和质量管理工作，研究复杂度为低到中等，确保符合 ICH GCP；根据项目要求，可在小型或较低复杂度项目中承担临床研究经理（CSM）职责。...

岗位描述：负责在与客户合同约定的时间内达成最终临床交付成果（通常为符合方案要求的可评价受试者清洁数据），并在时间、质量、成本目标内推进项目交付；对项目问题数据进行判断，在资深成员或直线经理支持下作出合理业务决策；通过高效管理临床团队，在合同范围内开展临床活动并维护项目盈利性。负责所分配研究的全部临床运营和质量管理工作，研究复杂度为低到中等，确保符合 ICH GCP；根据项目要求，可在小型或较低复杂度项目中承担临床研究经理（CSM）职责。...

岗位描述：负责执行并协调临床监查与研究中心管理的各项工作，通过远程或现场访视评估方案执行和法规合规性，并管理所需文件。依据不同申办方及不同监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程和规范开展工作，作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP、适用法规及SOP执行，保障受试者权益、安全福祉及数据可靠性，并确保审计检查准备就绪、与研究中心建立协作关系。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和...

岗位描述：负责执行并协调临床监查与研究中心管理的各项工作，通过远程或现场访视评估方案执行和法规合规性，并管理所需文件。依据不同申办方及不同监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程和规范开展工作，作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP、适用法规及SOP执行，保障受试者权益、安全福祉及数据可靠性，并确保审计检查准备就绪、与研究中心建立协作关系。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和...