岗位描述：负责按照客户方案、方法和要求开展实验室工作；编写研究方案、项目进度报告、最终研究报告及其他项目技术文档；设计实验研究并参与技术问题排查；审核、解读和分析数据，确保技术质量以及对方案、方法和标准操作规程（SOP）的符合性，并审核实验室调查与偏差；组织、安排并监督团队项目活动所需的实验室资源，更新项目状态；响应客户问题与需求，协调客户沟通并记录会议纪要；协助团队负责人开展工作；协助制定和实施 PPD/客户 SOP 及公司运营政策，...

岗位描述：负责优化生产流程、导入新技术并推动持续改进项目。与跨职能团队合作，确保高质量产品的高效制造，并保持对法规要求的合规。负责管理工艺改进项目，为新产品导入提供技术支持，开发并验证制造工艺，实施自动化解决方案。与研发、质量、生产等部门协作，优化现有流程，确保产品质量一致性和法规符合性。运用分析能力和工程专业知识推动降本增效，提升整体制造能力。工作时间为周一至周五标准班次，必要时需在洁净室环境工作，并按要求佩戴个人防护装备。 岗位要求...

岗位描述：负责配液过程，并确保所有活动符合EHS（环境、健康、安全）法规和公司政策。根据产品主文件，为体外诊断试剂、液体培养基和/或细胞库等进行配液，并严格遵守EHS标准和操作规程。负责试剂配料线的故障排除和优化，确保生产流程的连续性和效率，同时保证所有操作符合安全和环保要求。执行生产过程中的相关过程检测和放行检测，并按照EHS指南安全处理化学品和物料。根据生产计划和产品规格计算并称量每批所需原材料，按EHS规程正确操作和储存危险物料。...

岗位描述：按要求完成生产任务。遵守公司规章制度，服从领导分配，贯彻安全生产要求，发现安全隐患及时上报；严格按照图纸、工艺或操作规程进行安装、测试等操作；能够保质保量完成主管每天安排的生产任务；具备较强的质量意识和5S观念，工作认真仔细、动作敏捷；吃苦耐劳，能够根据需要配合加班。 岗位要求：20至40岁，中专或以上学历，机电相关专业更佳；具备一定的身体素质和体力，能够适应长时间站立；具有较强的质量和安全意识；为人诚恳、勤奋，有时间观念，能...

岗位描述：负责所分配团队的日常直线管理工作，作为团队成员的积极领导者和职业榜样，管理对象可能包括CAS、CS、CRA、RSM、PA及其他临床运营相关人员。为运营团队提供直接辅导与发展支持，并对人员配置、团队协同、培训以及持续的职业与专业能力发展负责。需与临床运营高级管理层及管理团队协作，参与战略规划和业务发展。重点负责不同监查模式和工作环境下团队成员的人员管理与绩效管理，并作为绩效问题及培训需求的升级处理接口，确保遵循公司SOP和WPD...

岗位描述：遵守公司、部门及岗位层级的安全管理要求，能够规避安全风险、识别安全隐患并及时上报。服从工作安排，按照作业指导书要求从事注塑生产、焊接、移印、测漏、组装、物料搬运及包装等工作，并根据需要接受多技能培训。遵循作业指导文件、标准操作程序和标准作业，依据书面说明、蓝图和图纸完成产品组装，并在生产控制文件中准确记录相关信息。执行过程检验和成品检验，开展过程批记录的日常审核和纠正，确保产品质量与合规要求。参与PPI、精益生产、持续改进及5...

岗位描述：负责关键工位的生产任务执行，支持工程团队开展问题排查和数据收集，并在新员工培训与带教中发挥骨干作用。熟练掌握关键生产岗位技能；严格按照图纸、作业指导书和标准操作规程完成预检、装配、测试和终检；按主管安排完成每日生产任务，达成质量与安全目标；运用PPI方法推动持续改进，如提升设备利用率、产能、流程效率和工作环境，以提高效率、质量并减少浪费；记录并维护每日生产数据（如FPY），确保可追溯性并支持持续改善；培养多技能能力，支持跨产线...

岗位描述：负责在关键工位执行生产任务，支持工程团队开展故障排查和数据收集，并作为团队核心成员参与新员工培训与辅导。具体包括：熟练承担关键生产岗位工作，严格按照图纸、作业指导书和SOP完成预检、装配、测试和终检；完成主管分配的每日生产任务，达成质量和安全目标；运用PPI方法提出并推动持续改进，如提升设备利用率、产能、流程效率和工作环境，改善效率、质量并减少浪费；记录并维护每日生产数据（如FPY），确保可追溯并支持持续改进；培养多技能能力并...

岗位描述：严格遵守安全规程和公司政策，确保工作环境安全；根据详细工程指导成功执行制造流程；完成制造设备的装配、测试与故障排查；与团队协作提升生产标准和效率；坚持高质量标准，确保所有产品符合严格质量要求；支持持续改进举措，推动创新文化建设。 岗位要求：具备在快节奏制造环境中工作的能力；高中学历或同等经验，相关领域大专学历或同等经验者优先。熟练使用标准工程工具和软件；具备良好的体力，能够长时间站立工作；具备出色的故障排查能力和细节意识；有制...

岗位描述：负责以高质量客户服务提供技术及医学信息支持，和/或受理不良事件及产品投诉。通过电话、邮件、互联网或信函，针对药品或器械产品相关的技术和医学信息咨询进行准确、专业回复；处理资料发送、临床试验信息提供及非工作时间值班支持。分析来电/来函问题，利用客户批准的资源形成准确简明的答复，并依照组织、客户及监管要求，在相应数据库中记录咨询及沟通内容。识别、记录并分流不良事件和产品投诉，必要时提供额外支持及后续跟进。持续掌握项目和公司政策流程...