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外企世界500强赛默飞世尔科技

制造运营操作员

苏州 / 其他/物流/仓储管理/10000人以上/医药 / 医疗健康/社会招聘

岗位描述:按照工厂标准作业流程完成物料收货、入库、备料、产线配送及盘点管控工作,保障车间生产物料稳定供应。严格遵守公司各项管理制度及安全生产规范,在仓库、产线区域发现安全隐患时第一时间上报;按物料管理标准完成来料清点、核对、标识、入库上架;根据生产工单完成原材料、半成品、零配件的拣料、分拣并按时配送至产线;定期开展物料盘点,登记库存台账,梳理呆滞料、不良品、报废物料,并按时提交盘点报表;规范物料分区存放,落实仓库及物料转运区域5S管理,...

发布时间:2026/07/09
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FSP临床研究专员(二级)

广州 / 其他/法务/合规/10000人以上/医药 / 医疗健康/社会招聘

岗位描述:负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程的各项工作,通过远程或现场访视评估方案及法规符合性,并管理所需文件。作为研究中心流程专家,确保试验按照已批准方案、ICH-GCP 指南、适用法规及 SOP 执行,以保障受试者权益、福祉和数据可靠性,并确保审计准备就绪、与研究中心建立协作关系。具体包括:采用基于风险的监查方法对研究者中心进行监查,运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别中心流程失效,推动纠正和预防措施以恢复合规并降低风险...

发布时间:2026/07/10
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FSP临床研究专员(二级)

广州 / 其他/法务/合规/10000人以上/医药 / 医疗健康/社会招聘

岗位描述:负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程的各项工作,通过远程或现场访视评估方案及法规符合性,并管理所需文件。作为研究中心流程专家,确保试验按照已批准方案、ICH-GCP 指南、适用法规及 SOP 执行,以保障受试者权益、福祉和数据可靠性,并确保审计准备就绪、与研究中心建立协作关系。具体包括:采用基于风险的监查方法对研究者中心进行监查,运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别中心流程失效,推动纠正和预防措施以恢复合规并降低风险...

发布时间:2026/07/10
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制造运营工程技术员

广州 / 其他/制造/工艺工程/10000人以上/医药 / 医疗健康/社会招聘

岗位描述:严格遵守安全规范和公司政策,确保安全的工作环境;按照详细的工程指令执行制造流程;完成制造设备的装配、测试与故障排查;与团队协作改进生产标准和效率;坚持高质量标准,确保产品符合严格的质量要求;支持持续改进工作,推动创新文化落地。该岗位需要在整个班次中长时间站立,常规为白班。 岗位要求:能够适应快节奏的制造环境;具备高中学历或同等经验,相关领域的大专学历或同等经验者优先;熟练使用标准工程工具和软件;具备良好的体力,能够长时间站立工...

发布时间:2026/07/06
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运营战略顾问

上海 / 天津 / 其他/商业分析/10000人以上/医药 / 医疗健康/社会招聘

岗位描述:负责从需求征询书(RFP)接收到客户决策的整个提案开发流程,为提升 RFP 中标率和业务增长提供支持;通过制定并实施提案及答辩的运营策略,对相关交付物负责并成功管理流程。积极把握机会以实现目标并提升客户关系。主要负责单项或多项服务/区域的临床开发方案或项目的 RFP 及补充文件,以及复杂度较低到中等的 RFI。根据所负责治疗领域、业务分部或区域(如中国)识别并推荐与商业赢单策略一致的运营提案战略,确定提案交付层级和关键运营信息...

发布时间:2026/07/03
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临床研究专员(II级)

China - Fuzhou - Remote/行政/采购/10000人以上/医药 / 医疗健康/社会招聘

岗位描述:负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程的各项工作;通过远程或现场访视评估方案执行情况与法规合规性,并管理所需文件;管理不同申办方和/或不同监查模式下的流程与指南(如FSO、FSP、政府项目等);作为研究中心流程专家,确保试验按照获批方案、ICH-GCP、适用法规及标准操作流程执行,以保障受试者权益、安全和数据可靠性;确保项目具备审计准备状态,并与研究中心建立协作关系。具体包括:基于风险的监查方法对研究中心进行监查,运用根因分...

发布时间:2026/08/03
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临床研究监查员 II

China - Haikou - Remote/行政/采购/10000人以上/医药 / 医疗健康/社会招聘

岗位描述:负责执行并协调临床监查与研究中心管理流程的各个环节,通过远程或现场访视评估方案执行情况及法规合规性,并管理所需文件。根据不同申办方或监管环境(如 FSO、FSP、政府项目等)的流程与指南开展工作,作为研究中心流程专家,确保试验按照已批准方案、ICH-GCP、适用法规及标准操作规程执行,保障受试者权益、福祉和数据可靠性,并确保审计准备就绪。采用基于风险的监查方式对研究中心进行监查,运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别中心流...

发布时间:2026/07/08
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FSP临床研究监查员(二级)

广州 / 其他/行政/采购/10000人以上/医药 / 医疗健康/社会招聘

岗位描述:负责执行并协调临床监查和研究中心管理的全部相关工作,通过远程或现场访视评估方案及法规合规性,并管理所需文件。需管理不同申办方及/或监查环境(如FSO、FSP、政府项目等)的流程和指南。作为研究中心流程专家,确保试验按照已批准方案、ICH-GCP指南、适用法规和SOP开展,保障受试者权益、福祉和数据可靠性,确保审计就绪,并与研究中心建立协作关系。具体包括:采用基于风险的监查方法开展研究中心监查,运用根因分析、批判性思维和问题解决...

发布时间:2026/07/02
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FSP临床研究监查员(二级)

China - Changsha - Remote/行政/采购/10000人以上/医药 / 医疗健康/社会招聘

岗位描述:负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程的各项工作,通过远程或现场访视评估方案和法规合规性,并管理所需文件。需适应不同申办方或监管环境(如FSO、FSP、政府项目等)的流程与要求,作为研究中心流程专家,确保试验按照已批准方案、ICH-GCP指南、适用法规和SOP执行,保障受试者权益、福祉及数据可靠性,并确保研究达到审计就绪状态,建立与研究中心的协作关系。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查,运用根因分析、批判性思维和问题解...

发布时间:2026/07/08
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科学发展副总监

上海 / 天津 / 其他/商业分析/10000人以上/医药 / 医疗健康/社会招聘

岗位描述:支持并主导所分配的、以客户和商业为导向的战略开发项目,加速业务增长、提升客户影响力并推动科学解决方案协同落地。与业务发展、商业团队及S3领导层合作,识别、排序并推进符合客户需求和组织目标的前期合作机会;牵头重点治疗领域内客户与商业联合战略工作流,使客户优先事项与S3科学能力相匹配。作为客户、商业团队与S3科学专家之间的联络人,促进一致的客户参与策略与协同体验;为指定客户项目制定并支持从临床前到上市后的一体化产品开发计划;在战略...

发布时间:2026/07/06