岗位描述：作为尽职调查负责人，领导由各领域专家组成的跨职能团队，开展外部合作项目评估阶段的尽职调查工作，重点评估中国合作伙伴，主要覆盖临床前及早期开发阶段项目。负责确保科学/技术尽调评估稳健、平衡、及时，并形成整合后的团队建议；同时作为交易与联盟管理的合作伙伴，支持对外授权项目的落地与执行。具体包括：在治疗领域负责人指导下，管理并推进商务发展与授权机会的尽调评审、评估和建议；确保机密信息处理及保密义务合规，并确保团队成员遵守；与搜索评估...

岗位描述：负责指导并推进非临床研究向人体临床试验成功转化的分析工作，研究疾病相关通路并识别其中的联系；识别并应用合适的生物标志物，以预测药物在人类中的疗效或生物活性。可识别新的生物标志物检测方法，以支持临床试验和临床开发决策；筛选创新疗法并验证概念；整合生物标志物、遗传影像及临床安全性信息；提供反馈以支持药物剂量和药物/化合物生产流程的标准化。负责制定药物开发项目中转化医学部分的策略，重点聚焦关键的概念验证（PoC）阶段；通常领导研究团...

岗位描述：作为客户互动和销售业绩的主要推动者，负责推动有竞争力的销售增长；围绕目标HCP的偏好，利用现有内容和多种互动渠道，个性化设计并编排客户互动旅程；与HCP建立长期、可持续的合作关系；通过倾听客户需求并理解其医疗环境，提供以客户为中心的优质体验；利用可用数据制定、动态排序并调整区域、客户及客户互动计划；持续向相关内部利益相关者分享客户洞察，支持与产品和适应症相关的内容、活动和互动计划开发；与跨职能团队合作，设计并实施解决方案，解决...

岗位描述：负责代表公司向临床医生传递前沿、专业的药学知识和优化的药物治疗方案，帮助更多患者获得更经济、安全、有效的治疗与康复，并直接向地区经理汇报。日常工作包括每月按要求拜访目标客户、组织产品学术推广会并配合公司大型学术活动；建立完善的客户管理体系，提高客户服务质量；及时、准确执行报告系统，汇报工作进展并反馈市场信息；配合地区经理开展协同拜访；完成地区经理或大区经理指派的工作任务；积极参与并推进合规项目，以身作则传递合规文化，遵守所覆盖...

岗位描述：负责代表公司向临床医生传递前沿、专业的药学知识和优化的药物治疗方案，帮助更多患者获得更经济、安全、有效的治疗与康复，并直接向地区经理汇报。日常工作包括每月按要求拜访目标客户、组织产品学术推广会并配合公司大型学术活动；建立完善的客户管理体系，提高客户服务质量；及时、准确执行报告系统，汇报工作进展并反馈市场信息；配合地区经理开展协同拜访；完成地区经理或大区经理指派的工作任务；积极参与并推进合规项目，以身作则传递合规文化，遵守所覆盖...

岗位描述：作为客户互动和销售业绩的主要推动者，以客户体验为核心，建立深厚客户关系，为客户和患者创造价值，并以合规、合乎道德的方式推动销售增长。负责每月按要求拜访目标客户、组织产品学术推广会并配合公司大型学术活动；建立完善的客户管理体系，提高客户服务质量；及时、准确执行报告系统，汇报工作进展并反馈市场信息；配合地区经理开展协同拜访；完成地区经理或大区经理指派的工作任务；积极参与并推进合规项目，以身作则传递合规文化，遵守所覆盖或拜访医疗机构...

岗位描述：作为客户互动和销售业绩的主要推动者，以客户体验为核心，建立深厚客户关系，为客户和患者创造价值，并以合规、合乎道德的方式推动销售增长。负责每月按要求拜访目标客户、组织产品学术推广会并配合公司大型学术活动；建立完善的客户管理体系，提高客户服务质量；及时、准确执行报告系统，汇报工作进展并反馈市场信息；配合地区经理开展协同拜访；完成地区经理或大区经理指派的工作任务；积极参与并推进合规项目，以身作则传递合规文化，遵守所覆盖或拜访医疗机构...

岗位描述：负责商业产品组合中指定产品的数字化曝光与互动执行，确保品牌在数字渠道中的持续可见性和参与度；通过已批准的渠道和平台开展数字互动，包括 Virtual/AI Rep 及其他数字渠道；管理数字内容和渠道，持续更新和优化数字材料，确保其相关性、品牌一致性以及安全和法规合规性；确保所有数字内容和活动符合医学、法务、监管、质量、SOP、安全及公司要求；跟踪并协调内容和渠道更新的 MLR（医学、法务、监管）审查流程，维护可审计的数字化文档...

岗位描述：帮助更多患者更快受益于公司产品，代表公司向临床医生传递前沿、专业的药学知识和优化的药物治疗方案，促进患者获得更经济、安全、有效的治疗与康复。该岗位直接向地区经理汇报。主要职责包括：保证每月拜访规定数量的目标客户，组织产品学术推广会，并配合公司大型学术活动；建立完善的客户管理体系，提高客户服务质量；及时、准确执行报告系统，汇报工作进展并及时反馈市场信息；配合地区经理开展协同拜访；完成地区经理或大区经理指派的工作任务；积极参与和推...

岗位描述：领导工厂质量组织，确保所有生产活动在cGMP、ISO标准及公司质量政策框架下实现法规合规、产品质量与运营卓越。具体包括：领导并搭建支持全部制造运营的现场质量组织；建立并维护有效的质量管理体系；推动质量治理，包括管理评审与绩效监控；负责SM平台下制造质量体系。确保所有产品全面符合监管及公司质量标准，保持持续迎检和审计合规，管理注册事务和监管机构沟通，领导内部/外部审计及GxP检查活动。确保固体制剂、眼科制剂和无菌制剂等各生产线产...