岗位描述：负责中国区所有CMC开发及申报相关技术活动的统筹，包括交付物和资源协调，以支持中国开发和生物医学研究产品组合。作为本地项目负责人，聚焦中国特定项目策略制定、临床供应、注册申报、获批、上市及上市后维护，最大化组织价值。与TRD全球及本地各职能团队、产品组合管理团队建立无缝协作，并深度融入TRD全球项目团队，推动TRD成为行业内一流组织。代表TRD职能参与中国项目团队，参与项目策略制定并确保所负责活动按既定项目计划顺利实施；积极参...

岗位描述：负责担任以低复杂度全球研究为主的研究负责人和/或临床科学家，并为高复杂度全球研究提供临床科学支持。与医学负责人及其他职能团队协作，主导或支持临床方案开发流程，作为临床方案、修订文件等的主要撰写人；为由其他职能负责的研究相关文件和流程提供医学/科学输入；参与研究层面注册申报文件中临床部分的撰写。支持研究概念、可行性和执行能力方面的战略与科学输入，并在适用情况下与关键跨职能伙伴共同制定和实施研究层面的运营执行计划。与关键跨职能伙伴...

岗位描述：作为本地品牌经理或全球/区域/本地市场营销子职能专家，在特定营销子领域内与本地管理层及全球市场团队协同定义产品策略，并推动配套战术计划和项目落地。负责准备整合品牌团队和上市团队的相关内容；负责执行、监控并分析既定战术计划，以推动品牌增长；主导促销活动开发，确保符合内部 SOP 和行为准则；监控和管理品牌预算、预测和支出，并评估产品营销组合的成本效益和产出；通过客户互动识别市场洞察和业务机会；执行中央市场活动以及区域发起的市场活...

岗位描述：负责法规事务相关活动，重点涵盖化学、生产与控制（CMC）领域，包括为向卫生监管机构提交申请而准备和发布法规CMC文件；就法规CMC问题与卫生监管机构沟通，以支持新产品注册或上市。制定并推进全球CMC法规战略，以创新为导向，在确保合规的前提下最大化业务价值；主导并实施所负责项目/产品的全球CMC申报活动，包括规划、撰写、审核、协调与递交；识别全球申报所需文件，以及内容、质量和/或时间节点方面的问题，并协调获取经批准的技术源文件以...

岗位描述：负责为工厂所有新战略项目的设计、建设、确认和启动提供端到端质量保证监督，确保新建厂房、公用系统、设备和流程的设计与实施全面符合诺华全球质量管理体系、CGMP 及本地法规要求，并确保设施在投产启动时具备迎检状态。作为项目 QA 负责人和关键质量联系人，覆盖从概念设计到确认再到移交运营的全过程，确保 GMP、数据完整性和污染控制原则在项目各阶段得到恰当应用；在设计与工程阶段，审阅并质疑用户需求说明、设计概念、布局和技术规范，确保人...

岗位描述：负责领导国家组织层面的患者安全运营流程，确保诺华已批准、上市及在研产品（包括药品、膳食补充剂和医疗器械）的警戒工作符合诺华全球及本地流程、国家和国际法规、标准及指南要求。管理患者安全团队成员（如患者安全专员、高级专员及/或经理），依据国家患者安全组织架构和策略开展团队管理；作为本地药物警戒负责人/本地药物警戒责任人的合格授权代表，确保药品不良反应监测与申报合规；作为国家患者安全负责人在运营警戒流程方面的授权代表开展工作；确保安...

岗位描述：为药物发现、开发项目和/或项目评估提供战略性、广泛的团队领导，是PK科学领域公认的强团队领导者和/或专家。负责定义团队目标或提供矩阵式领导，使部门战略与项目团队或公司计划保持一致；承担项目、外部评估或专项任务责任，并与部门和公司目标建立清晰连接。主导或推动本学科关键科学、技术和开发领域落地，促进部门及公司目标实现。可领导PKS子团队开展数据生成、分析与整合，协同识别项目潜在缺口并制定缓解方案（如资源需求、战略一致性）。推动与项...

岗位描述：根据整体产品策略，支持所负责治疗领域医学事务计划的设计、实施与执行，提供医学/科学信息，协助设计和组织临床研究，并与关键意见领袖及监管相关方建立学术沟通。高质量、及时地回应医学咨询，并根据需要建立标准答复文件以处理常见问题；为临床试验或临床研究相关活动的开发和执行提供医学/科学支持，包括在相应治疗领域内发起和监督临床研究；支持国家层面的非干预性研究和研究者发起试验活动策略；协调医学材料及本地开发推广材料的审核与批准，确保全球或...

岗位描述：根据整体产品战略，支持所负责治疗领域医学事务计划的设计、实施与落地；提供科学与医学信息支持；参与临床试验或临床研究活动的设计、组织、发起与监督；与关键意见领袖（KOL）及监管相关方建立教育性学术沟通。负责高质量、及时并符合适用标准地答复医学咨询，必要时建立常见问题标准回复文件；为临床试验和临床研究提供医学/科学输入，支持国家层面的非干预性研究和研究者发起试验活动策略；协调医学材料及本地开发推广材料的审核与批准，确保全球或区域医...

岗位描述：根据整体产品策略，负责支持所分配治疗领域医学事务计划的设计、实施与执行，提供科学信息，支持临床研究设计与组织，并与关键意见领袖及监管相关方建立教育性对话。主要职责包括：确保医学咨询得到高质量、及时且符合适用标准的答复，并在适当情况下建立常见问题标准答复文件；为临床试验或临床研究活动的开发与执行提供医学/科学支持，包括在相应治疗领域发起和监督临床试验/临床研究，支持国家层面的非干预研究和研究者发起试验活动策略；协调医学材料和本地...