岗位描述：作为礼来中国安全架构与工程团队的首席安全架构师，你将担任中国区安全领域的高级技术权威，负责主导安全架构评审，通过威胁建模与风险评估推动安全改进，并制定参考架构、设计模式和安全指导，重点聚焦云平台（如阿里云、AWS）及安全应用开发。你需要在结合中国监管环境的前提下，推动并监督工程和业务团队遵循礼来全球安全标准，确保技术部署安全且符合信息安全及企业整体战略。你还将为区域内安全工程师提供技术方向指导与辅导，包括监督其威胁建模相关工作...

岗位描述：负责在乐必妥单抗（Lebrikizumab）商业化首年带领高绩效团队及跨职能组织，推动成功上市执行，建立稳固的专家合作关系，加速患者可及，并为品牌长期增长奠定基础。与全球团队及内部关键相关方紧密合作，包括医学、PRA、传播、E&C 等，将战略转化为明确的业务机会。主导皮肤科及儿科适应症的一体化品牌策略制定与落地，识别增长机会，并将战略重点转化为有影响力的业务计划和执行方案。推动业务规划、绩效管理和资源配置，以实现短期及长期业务...

岗位描述：负责临床计划、预算和执行的整体监督；参与对各地分支机构的充分评估，并为临床规划及临床试验贡献提供意见；向全球开发团队、全球患者结局/真实世界证据团队以及定价、报销与准入（PRA）团队传达研究需求，确保III期、IIIb期和IV期临床项目满足本地和区域客户需求。参与与所属业务单元/治疗领域相关的各品牌团队的本地临床规划流程，确保计划与品牌、分支机构、业务单元及公司战略保持一致，并按时完成年度业务规划。确保本地临床计划内部一致，且...

岗位描述：作为指定研究中 CRA、区域团队和全球团队的关键联络人，负责协作与沟通；在特定治疗领域及所分配研究中，建立并维护与重点机构和研究者的关系；推动研究中心沟通，如通讯简报、入组进展更新等；支持治疗领域临床运营经理开展战略性中心开发与合作，并提出创新方案以优化流程。负责国家层面的研究时间表、质量、预算方案及交付；为早期方案设计和研究时间计划提供运营战略输入；主导国家层面可行性评估。带领 CRA 团队识别、筛选、评估并选择研究中心，并...

岗位描述：作为指定研究中 CRA、区域团队和全球团队的关键联络人，负责协作与沟通；在特定治疗领域及所分配研究中，建立并维护与重点机构和研究者的关系；推动研究中心沟通，如通讯简报、入组进展更新等；支持治疗领域临床运营经理开展战略性中心开发与合作，并提出创新方案以优化流程。负责国家层面的研究时间表、质量、预算方案及交付；为早期方案设计和研究时间计划提供运营战略输入；主导国家层面可行性评估。带领 CRA 团队识别、筛选、评估并选择研究中心，并...

岗位描述：为礼来的临床战略、项目执行以及客户科学互动提升提供医学专业支持；与全球团队协作（对于中国主导的多国研究可承担领导职责），参与临床开发策略制定、I-IV期临床试验及非试验类医学活动，确保中国数据的高质量研究规划、执行与报告；与注册事务团队合作，支持临床试验许可（CTP）及新药上市申请（NDA）过程中的监管沟通；主导患者旅程定义、证据缺口识别、整合性证据生成计划及医学策略制定，作为患者代言人和医学专家提供专业判断；支持品牌商业化和...

岗位描述：负责所辖区域团队管理，以高合规标准推进公司产品在区域内的学术推广和医药观念传播工作，并对最终结果负责；在依法合规前提下，与重点客户、政府相关部门及专家开展合法、正当的沟通、交流与协作；负责团队人员招募与发展，并根据公司制度对直接下属进行管理与考核；在依法合规前提下，负责区域科室会的组织召开及学术推广活动支持。制定地区目标、业务策略和发展方向，完成公司及大区下达的工作目标；负责区域人员招聘、团队发展、员工绩效管理与辅导，并把控团...

岗位描述：该岗位隶属于礼来中国药物开发与医学事务中心，聚焦神经科学治疗领域。临床研究医师将作为药物开发及/或新产品上市医学事务中的核心医学负责人和科学领导者，为本地业务各方面提供专业医学支持，提升客户与公司的互动体验。主要职责包括：制定待上市新化合物的医学战略规划，为市场、注册事务及PRA等团队提供医学专业支持；负责本地科学数据的生成与传播；与全球团队协作，参与III/IV期研究的规划、设计和实施；制定支持品牌上市和产品生命周期管理的医...

岗位描述：该岗位在中国药品管理法、中国GMP（2010年修订）及MAH制度框架下开展工作，作为中国境内干法外部制造业务的上市许可持有人（MAH）质量监督代表，全面负责外部合同生产中的质量保证、产品放行、监管合规、数据完整性和质量体系管理。主要职责包括：代表MAH履行中国境内外包片剂制造和泡罩包装业务的质量监督责任，确保从工厂遴选、持续运营到终止合作全过程符合中国GMP、NMPA要求及Lilly全球质量标准；监督合同生产商资质确认、持续质...

岗位描述：负责指定治疗领域临床试验的整体执行、管理与监督，确保符合监管要求、GCP规范及公司标准操作流程，并带领跨职能团队按时、按预算交付高质量临床试验数据。具体包括：主导临床试验的规划、启动、执行和关闭，并与内外部相关方密切合作；制定和管理试验预算、时间表及资源，确保项目高效推进；监督CRO及其他外部供应商的遴选、资质确认与管理，确保其表现满足试验目标和质量标准；确保整个试验生命周期符合FDA、NMPA、ICH GCP及公司SOP要求...