注册事务副总监
岗位描述:与全球注册负责人(GRL)及中国核心团队紧密合作,制定并落实注册策略,为所负责项目或子治疗领域产品组合提供注册领导力、专业判断与业务价值,推动项目在中国加速申报、获批和上市,从而改善患者获益。通过与研发卓越(RDE)及项目核心团队协作,实施注册策略,加快新产品申报与批准进程并达成监管里程碑;依据礼来政策、标准操作流程以及相关法律法规,确保产品注册及其他注册事务活动合规开展;与监管机构保持互动,并及时向礼来内部相关职能沟通产品注...
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岗位描述:与全球注册负责人(GRL)及中国核心团队紧密合作,制定并落实注册策略,为所负责项目或子治疗领域产品组合提供注册领导力、专业判断与业务价值,推动项目在中国加速申报、获批和上市,从而改善患者获益。通过与研发卓越(RDE)及项目核心团队协作,实施注册策略,加快新产品申报与批准进程并达成监管里程碑;依据礼来政策、标准操作流程以及相关法律法规,确保产品注册及其他注册事务活动合规开展;与监管机构保持互动,并及时向礼来内部相关职能沟通产品注...
岗位描述:与外部供应商合作,设计、开发并部署高通量分析自动化模块(如 PCR、LC、LC/MS 等),支持高通量化学/生物自动化工作站运行,为快速、高质量分析数据生成提供支撑,推动迭代式科研学习。该岗位在上海工作,需要与外部工程公司合作交付先进自动化系统,并与内部团队协作,确保分析策略一致、流程集成顺畅并符合全球标准。具体包括:与外部自动化和工程供应商合作,设计、构建并验证高通量分析自动化系统(如 LC、LC/MS);定义分析流程规格,...
岗位描述:负责 ExploR&D 产品组合中多个项目在不同治疗领域和技术模式下的整体医学策略与医学监督,为早期临床开发提供领导,面向外部生物技术公司、风险投资基金及礼来内部治疗领域专家开展合作。对所分配项目从候选化合物筛选到概念验证读出全过程承担医学与安全领导责任;与多学科团队共同制定并执行科学合理的临床开发计划,验证关键科学假设,识别并降低安全性和有效性风险,支持资产开发决策;与项目负责人及跨职能专家合作,共同制定、咨询和执行开发计划...
岗位描述:在密切监督下开展工作,协助实施项目、计划和流程,以支持组织整体临床销售(医院/医院系统)战略;运用临床销售领域的理论知识执行本领域相关流程和计划。协助建立并实施项目和创新举措,以推动临床销售-专科医生方向的业务发展;参与临床销售-专科医生领域的项目、计划或流程;基于趋势分析和竞争格局整合方法,不断优化组织的临床销售-专科医生策略;通过分析消费者数据提出增长举措,并沟通数据驱动的销售和客户留存策略;处理客户账户中的手术/临床病例...
岗位描述:高效执行公司市场部策略,推动并达成及超越公司制定的绩效业务目标;落实客户分级管理与专业拜访,合理安排拜访频率,在与医疗卫生机构工作人员沟通中准确传递药品相关信息,支持科学、合理用药;依照公司合规要求开展学术推广活动,包括独立组织学术幻灯演讲及支持区域内会议/活动,并在过程中规范传递产品信息;及时维护并更新业务相关数据,包括药品临床使用情况、不良反应及临床需求等信息的收集与反馈,确保市场信息的准确性与时效性;协助主管完成职责范围...
岗位描述:协助工程师完成产品测试项目,包括数据读取、整理和分析等工作;协助工程师参与或完成测试系统的建立,并确保符合公司质量要求,例如设备安装、验证等文档准备工作;协助工程师参与实验室管理,如设备维护保养、设备周期性校准等,以满足公司及外部审核要求。 岗位要求:能熟练使用 Excel、Word、PPT 等办公软件,掌握 MINITAB 者优先;具备较强的自我管理和学习能力;积极主动、踏实勤奋;具备以客户需求为导向的理念,善于沟通;具备基...
岗位描述:负责在苏州园区层面或指定项目中,按品类管理并执行原材料和包装材料的采购活动。主要工作包括采购订单管理、供应商沟通与管理,以及项目支持和主管或其他职能部门安排的任务。根据流程执行原材料和包装材料的计划与采购;通过订单管理和供应商管理确保物料可用性,保障生产顺畅运行;支持采购团队维护良好供应商关系并解决供应问题;与质量、供应商质量团队及供应商合作处理供应商质量问题和不良品退货;与相关团队协同处理入库运输和应付账款问题;支持采购本地...