岗位描述：负责辖区内公司产品在临床的宣传与推广，执行公司的产品策略及各项业务活动，达成公司目标。在劳动合同期内，公司可能根据经营情况和管理需要调整员工负责的产品或所在产品组。需要完成公司制定的辖区业务计划；与当地客户建立良好关系，开拓潜在的医院渠道客户，并维护现有客户；准确向目标客户传递药物的特点、疗效及注意事项等资料信息；充分了解市场动态，及时向公司反馈竞争状况等市场信息并提出适当建议；适应团队建设，积极参与并配合跨部门合作；树立良好...

岗位描述：负责辖区内公司产品在临床的宣传和推广工作；执行公司的产品策略及业务活动，并达成公司目标。在劳动合同期内，公司可能会根据经营情况、管理需要等因素调整员工负责的产品或所在产品组。完成公司制定的辖区内业务计划；与当地客户建立良好关系，开拓潜在的医院渠道客户，并对既有客户进行维护；准确地向目标客户提供药物的特点、疗效及注意事项等资料信息；充分了解市场状态，及时向公司反馈竞争状况等市场信息并提出适当建议；适应团队建设，积极参与和配合跨部...

岗位描述：负责提供法规专业支持，与中国及全球研究团队紧密合作，制定并对齐中国注册策略，并根据需要实施、审阅和更新策略；确保产品注册相关活动符合礼来政策、标准操作流程以及适用法律法规；监督注册进度并推动产品获批，审阅产品注册策略和行动计划，及时向相关职能提出策略调整建议，并就重大变更及其依据与全球注册事务及中国内部部门沟通；审阅并签署注册申报资料及其他法规文件，确保呈现的数据充分满足实际申报要求；及时与监管机构沟通并获取反馈；及时向相关职...

岗位描述：负责提供法规专业支持，与中国及全球研究团队紧密合作，制定并对齐中国注册策略，并根据需要实施、审阅和更新策略；确保产品注册相关活动符合礼来政策、标准操作流程以及适用法律法规；监督注册进度并推动产品获批，审阅产品注册策略和行动计划，及时向相关职能提出策略调整建议，并就重大变更及其依据与全球注册事务及中国内部部门沟通；审阅并签署注册申报资料及其他法规文件，确保呈现的数据充分满足实际申报要求；及时与监管机构沟通并获取反馈；及时向相关职...

岗位描述：负责辖区内公司产品在临床的宣传和推广工作，执行公司的产品策略及业务活动，并达成公司目标。在劳动合同期内，公司可能会根据经营情况及管理需要调整员工负责的产品或所在产品组。需要完成公司制定的辖区业务计划；与当地客户建立良好关系，开拓潜在医院渠道客户，并维护现有客户；准确向目标客户传递药物特点、疗效及注意事项等资料信息；充分了解市场状态，及时向公司反馈竞争状况等市场信息并提出适当建议；适应团队建设，积极参与并配合跨部门合作；树立良好...

岗位描述：负责辖区内公司产品在临床的宣传和推广工作；执行公司的产品策略及业务活动，并达成公司目标。在劳动合同期内，公司可能会根据经营情况、管理需要等因素调整员工负责的产品或所在产品组。完成公司制定的辖区内业务计划；与当地客户建立良好关系，开拓潜在的医院渠道客户，并对既有客户进行维护；准确地向目标客户提供药物的特点、疗效及注意事项等资料信息；充分了解市场状态，及时向公司反馈竞争状况等市场信息并提出适当建议；适应团队建设，积极参与和配合跨部...

岗位描述：负责辖区内公司产品在临床的宣传与推广，执行公司的产品策略及各项业务活动，达成公司目标。在劳动合同期内，公司可能根据经营情况和管理需要调整员工负责的产品或所在产品组。需要完成公司制定的辖区业务计划；与当地客户建立良好关系，开拓潜在的医院渠道客户，并维护现有客户；准确向目标客户传递药物的特点、疗效及注意事项等资料信息；充分了解市场动态，及时向公司反馈竞争状况等市场信息并提出适当建议；适应团队建设，积极参与并配合跨部门合作；树立良好...

岗位描述：作为高级伦理与合规（E&C）业务伙伴，负责在管理伦理合规风险、就项目设计、流程控制和风险管理向业务团队提供专业领导与建议。该岗位需向高级管理层提供其职责范围内合规项目有效性的企业级洞察。需要深入理解NBU、肿瘤和免疫业务战略及执行，领导监测与数据智能、第三方组织管理两大卓越中心，并与业务及职能负责人合作，通过基于风险的监督、数据驱动洞察和可持续的纠正预防措施（CAPA）责任机制，提升整体控制水平。具体职责包括：作为NBU、肿瘤...

岗位描述：负责确保中国注册事务活动的质量与合规，推动注册事务运营目标达成并提供整体运营整合，确保注册团队在运营中的 GRP 合规。支持注册文件的跟踪、记录和归档；指导注册事务团队并执行许可证/批件、标签、附件、撤回函等文件管理；确保公司 SOP 和合规要求在日常工作中及时、无误落实；协调中国本地流程建设及 SOP/WI 更新。负责管理相关注册事务系统，并为团队提供运营专业支持，确保系统中的工作及时、高质量执行并符合 SOP 要求；与注册...

岗位描述：负责指定治疗领域内所分配临床试验的整体执行、管理与监督，确保符合监管要求、GCP规范及公司标准操作流程，并领导跨职能团队按时、按预算交付高质量临床试验数据。具体包括：领导所分配临床试验的规划、启动、执行与关闭工作，并与内部及外部相关方紧密协作；制定并管理试验预算、时间表和资源，确保试验高效推进；监督CRO及其他外部供应商的遴选、资质评估与管理，确保其表现符合试验目标与质量标准；确保试验全生命周期遵循适用监管要求（如FDA、NM...