岗位描述：负责区域客户分层与分级管理，制定并实施系统化的客户分类和优先级管理方法，建立并维护稳健的区域KOL及专家网络，并为不同层级客户制定差异化沟通方案；负责区域策略落地，制定并执行年度、季度及月度区域市场计划，主动监测和分析区域市场动态，包括竞品活动、法规变化及医疗政策，并据此调整区域策略以保持竞争优势；策划并执行区域学术推广活动；负责业务洞察与汇报，收集、分析并整合区域市场数据、销售表现及客户对产品疗效、安全性和易用性的反馈，形成...

岗位描述：协助薪酬福利团队开展员工福利项目的日常管理；就福利登记、资格、覆盖范围、理赔和条款等事项为员工提供指导与说明；支持知识管理工作，整理并维护福利记录和敏感文件，为员工培训和信息宣导提供内容支持，并协助全员沟通及法定员工通知内容准备；与第三方管理机构及保险承办方协调，解决失业申报和福利核验相关的行政问题；确保员工人事变动和福利变更被准确录入系统并用于薪资处理，同时协助开展数据审计、清理和报告工作；在日常团队协作中贯彻公司价值观与领...

岗位描述：结合业务部年度战略和市场策略规划，制定适合区域发展的策略和学术推广计划；带领团队实现公司年度绩效目标，对大区策略进行分解并制定行动计划，确保结果交付；通过市场及客户洞察，挖掘潜在市场机会；合理有效地进行大区内财务预算及资源分配，确保活动执行符合公司合规要求；积极与区域内重要客户共建战略联盟，持续发展专业合作关系；有效利用绩效管理工具辅导和管理团队，提升整体胜任力并搭建人才梯队；积极构建以科学为本、团队制胜、卓越执行、绩效导向的...

岗位描述：负责中国区客户互动及数字化相关平台的技术产品管理与领导工作，面向医疗专业人士（HCP）打造一流客户体验，覆盖一线互动团队及数字触点，并在产品导向的运营模式下与业务相关方共同制定战略。该岗位将为中国客户互动能力提供高级技术产品愿景和领导力，覆盖强生内部多个平台及中国外部生态系统，负责所管产品组合中新技术功能和优化项的愿景制定与优先级排序。需与业务产品负责人、全球及区域技术负责人、架构团队、技术服务团队及多个跨职能团队紧密协作，推...

岗位描述：为DePuy Synthes中国一个或两个业务单元提供财务业务伙伴支持，推动整体财务治理、报告、规划周期及投资决策；深度参与CMFT/Trauma业务单元管理团队，支持业务绩效提升；负责业务单元财务报告及各类财务周期工作，开展利润表和资产负债表的全面预测与分析，推动数据驱动的绩效跟踪；编制并分析财务报告，开展与计划、预测及历史期间的差异分析并输出业务洞察；参与关键业务项目和业务举措；协助月度及季度结账，确保准确性、及时性及符合...

岗位描述：负责生产管理，确保操作人员在生产过程中严格按照GMP、系统指示或批记录要求完成操作与确认，保证批记录执行的完整性和正确性；对生产异常进行系统处理和确认，并完成批记录审核。参加每日生产会议，识别风险和问题并推动解决；配合产品和设备验证，及时发现并协调处理生产与验证流程缺陷，支持新产品、新工艺试生产和试机。持续监控和记录潜在产品质量问题，并与相关部门合作推进设备或产线持续改进；依据部门目标运用系统化工具分析生产工艺和数据，提出改进...

岗位描述：负责通过深入政策分析、市场洞察及数据驱动分析，支持实现最佳市场准入与定价策略；支持业务拓展（BD）及早期管线产品组合的策略评估；主动跟踪并清晰解读准入政策，包括医保报销、定价、招标、注册等；定期开展内部政策解读及行业动态培训，推动能力建设；建立并维护定价与准入数据库，包括政策文件、产品价值主张档案、国内及国际参考价格信息、竞品情报等；推动数据收集并开展竞争格局、业务影响预测等分析，将政策解读整合进定价与准入假设；支持关键周期的...

岗位描述：负责湖北部分区域的销售管理工作。制定并执行公司在指定区域或地区的业务计划，监督和辅导医药代表分析并制定详细执行计划。推动跨部门合作与协调，促进品牌战略在区域内落地实施。监督并辅导医药代表进行高质量的产品信息传递、学术推广及相关反馈。计划并实施与医药代表的协同拜访，推动区域内产品理念的发展。参与医药代表的选拔、招聘、培训与辅导工作。定期评估医药代表绩效，帮助其制定个人发展计划，建立合理的人才梯队。积极参与并推进合规项目，以身作则...

岗位描述：高效执行公司市场策略，推动并达成或超越公司制定的业务目标。落实客户分级管理与专业拜访，合理安排拜访频率，在与医疗卫生机构工作人员沟通中准确传递药品相关信息，支持科学合理用药。按照公司合规要求开展学术推广活动，包括独立组织学术幻灯演讲及支持区域内会议或活动，并在过程中规范传递产品信息。及时维护并更新业务相关数据，包括药品临床使用情况、不良反应及临床需求等信息的收集与反馈，确保市场信息的准确性和时效性。协助主管完成职责范围内及部门...

岗位描述：负责生产管理，确保生产过程中操作人员严格按照GMP及系统指示或批记录要求完成操作与确认，确保批记录执行的完整性及正确性；对生产过程中出现的异常进行系统处理和确认，并完成批记录审核；参加每日生产会议，提出存在的风险和问题并提供解决方案；配合实施相关产品、设备验证，及时发现并协调处理生产和验证流程中的缺陷，协调新产品、新工艺的试生产和试机；及时监控和记录潜在产品质量问题，与相关部门合作持续改进生产设备及产线；根据部门目标，利用系统...