岗位描述：与全球注册负责人（GRL）及中国核心团队紧密合作，制定并落实注册策略，为所负责项目或子治疗领域产品组合提供注册领导力、专业判断与业务价值，推动项目在中国加速申报、获批和上市，从而改善患者获益。通过与研发卓越（RDE）及项目核心团队协作，实施注册策略，加快新产品申报与批准进程并达成监管里程碑；依据礼来政策、标准操作流程以及相关法律法规，确保产品注册及其他注册事务活动合规开展；与监管机构保持互动，并及时向礼来内部相关职能沟通产品注...

岗位描述：负责设计、优化并运行先进自动化平台，以支持新型高通量 RNA 治疗研发流程，是湿实验生物学与自动化工程之间的关键桥梁，开发可扩展、准确且高效的 RNA 合成、纯化、质量控制和功能检测系统。制定并执行 RNA 自动化流程的验证路线图，覆盖 RNA 相关流程，如 RNA 提取、RT-qPCR、siRNA/miRNA 合成、转染及用于 NGS 的 RNA 样本制备；将现有手工 RNA 实验流程优化为自动化流程，减少人工操作时间、降低...

岗位描述：与外部供应商合作，设计、开发并部署高通量分析自动化模块（如 PCR、LC、LC/MS 等），支持高通量化学/生物自动化工作站运行，为快速、高质量分析数据生成提供支撑，推动迭代式科研学习。该岗位在上海工作，需要与外部工程公司合作交付先进自动化系统，并与内部团队协作，确保分析策略一致、流程集成顺畅并符合全球标准。具体包括：与外部自动化和工程供应商合作，设计、构建并验证高通量分析自动化系统（如 LC、LC/MS）；定义分析流程规格，...

岗位描述：负责 ExploR&D 产品组合中多个项目在不同治疗领域和技术模式下的整体医学策略与医学监督，为早期临床开发提供领导，面向外部生物技术公司、风险投资基金及礼来内部治疗领域专家开展合作。对所分配项目从候选化合物筛选到概念验证读出全过程承担医学与安全领导责任；与多学科团队共同制定并执行科学合理的临床开发计划，验证关键科学假设，识别并降低安全性和有效性风险，支持资产开发决策；与项目负责人及跨职能专家合作，共同制定、咨询和执行开发计划...

岗位描述：负责推动礼来实验室端到端工作流现代化，将先进自动化、数字平台与机器人技术整合，提升实验室运营效率、可靠性与速度。作为上海的数字化与自动化集成工程师，担任数字平台与实验室物理基础设施之间的关键桥梁，主导业务需求分析并转化为稳健的技术设计，推动软件、数据与 API 方案的端到端开发与集成，实现数字系统与实验室平台、仪器设备及自动化装置的互联。具体包括：设计、开发和维护软件解决方案、数据管道和 API，将 LIMS、ELN、实验室自...

岗位描述：协助建立并实施相关项目和创新举措，推动组织临床销售—专科医生方向的发展；参与临床销售—专科医生领域的项目、计划或流程工作；基于趋势及竞争格局分析整合方法，持续优化组织在该领域的销售策略；通过分析客户数据提出增长举措，并沟通基于数据驱动的销售及客户保留策略；在客户账户中跟进临床病例，并就产品相关的临床特性或使用技术为医生提供建议；通过创新的销售和客户保留策略推动业务增长、提升竞争地位；在日常团队协作中理解并践行强生信条和领导力要...

岗位描述：与平台及重点市场负责人合作，确保品牌战略在关键增长市场中的清晰度、一致性和影响力；作为全球品牌战略与重点市场需求之间的连接层，推动医疗科技外科平台产品组合在市场中的品牌呈现、协同一致及执行对齐；重点服务重点市场需求并承担品牌管理职责，在尊重并传达本地背景和要求的基础上支持市场落实战略重点。负责品牌管理与战略对齐，作为全球品牌战略的守护者，确保各市场对品牌战略的理解清晰、一致并得到遵循；支持将全球品牌方向转化为适用于中国和日本的...

岗位描述：负责医学治理工作，确保宣传材料及医疗专业人员资质符合强生政策、公司 GOP/SOP 及相关工作流程要求；确保说明书（IFU）中适应证、禁忌证、潜在并发症、临床试验相关内容、注意事项及不良事件等医学声明准确、公正、客观；负责安全警戒相关工作，与相关方协作收集现场不良事件信息，确保内部对不良事件进行正确、透明沟通，恰当审核不良事件，并依据公司流程和当地法规向主管机关评估和提交需报告的不良事件，同时妥善保存向主管机关报告的不良事件文...

岗位描述：在较少复杂度的工作中提供支持，作为发展中的个人贡献者在密切监督下完成并提交关键交付成果；协助实施项目、计划和流程，支持组织整体生产设备维修与维护战略；运用生产设备维修与维护领域的理论与实践知识，执行相关流程并满足公司严格的维修维护标准；在直接监督下协助建立并实施生产设备维修与维护相关项目和创新举措；参与该领域复杂度较低的项目、计划或流程模块；进行简单趋势分析，支持组织生产设备维修与维护战略的持续改进；向生产设备维修与制造团队传...

岗位描述：支持 MAF 研究管理团队协调和推进单项研究管理工作，重点包括供应商准入、尽职调查流程以及研究相关培训和活动安排；协助新供应商端到端新增流程，包括资料收集、APEX 系统注册、ASL 系统录入，并与药物警戒（PV）及合规/质量（CQ）团队协作明确供应商服务范围、完成 CQ 问卷，确保流程完整且符合公司要求；协助推进医疗合规尽职调查（HCC DD）流程，包括向供应商收集所需文件、填写 FIRST 系统问卷、跟踪审核状态，并协调供...