岗位描述：作为指定研究中 CRA、区域团队和全球团队的关键联络人，负责协作与沟通；在特定治疗领域及所分配研究中，建立并维护与重点机构和研究者的关系；推动研究中心沟通，如通讯简报、入组进展更新等；支持治疗领域临床运营经理开展战略性中心开发与合作，并提出创新方案以优化流程。负责国家层面的研究时间表、质量、预算方案及交付；为早期方案设计和研究时间计划提供运营战略输入；主导国家层面可行性评估。带领 CRA 团队识别、筛选、评估并选择研究中心，并...

岗位描述：为礼来的临床战略、项目执行以及客户科学互动提升提供医学专业支持；与全球团队协作（对于中国主导的多国研究可承担领导职责），参与临床开发策略制定、I-IV期临床试验及非试验类医学活动，确保中国数据的高质量研究规划、执行与报告；与注册事务团队合作，支持临床试验许可（CTP）及新药上市申请（NDA）过程中的监管沟通；主导患者旅程定义、证据缺口识别、整合性证据生成计划及医学策略制定，作为患者代言人和医学专家提供专业判断；支持品牌商业化和...

岗位描述：负责所辖区域团队管理，以高合规标准推进公司产品在区域内的学术推广和医药观念传播工作，并对最终结果负责；在依法合规前提下，与重点客户、政府相关部门及专家开展合法、正当的沟通、交流与协作；负责团队人员招募与发展，并根据公司制度对直接下属进行管理与考核；在依法合规前提下，负责区域科室会的组织召开及学术推广活动支持。制定地区目标、业务策略和发展方向，完成公司及大区下达的工作目标；负责区域人员招聘、团队发展、员工绩效管理与辅导，并把控团...

岗位描述：该岗位隶属于礼来中国药物开发与医学事务中心，聚焦神经科学治疗领域。临床研究医师将作为药物开发及/或新产品上市医学事务中的核心医学负责人和科学领导者，为本地业务各方面提供专业医学支持，提升客户与公司的互动体验。主要职责包括：制定待上市新化合物的医学战略规划，为市场、注册事务及PRA等团队提供医学专业支持；负责本地科学数据的生成与传播；与全球团队协作，参与III/IV期研究的规划、设计和实施；制定支持品牌上市和产品生命周期管理的医...

岗位描述：该岗位在中国药品管理法、中国GMP（2010年修订）及MAH制度框架下开展工作，作为中国境内干法外部制造业务的上市许可持有人（MAH）质量监督代表，全面负责外部合同生产中的质量保证、产品放行、监管合规、数据完整性和质量体系管理。主要职责包括：代表MAH履行中国境内外包片剂制造和泡罩包装业务的质量监督责任，确保从工厂遴选、持续运营到终止合作全过程符合中国GMP、NMPA要求及Lilly全球质量标准；监督合同生产商资质确认、持续质...

岗位描述：负责指定治疗领域临床试验的整体执行、管理与监督，确保符合监管要求、GCP规范及公司标准操作流程，并带领跨职能团队按时、按预算交付高质量临床试验数据。具体包括：主导临床试验的规划、启动、执行和关闭，并与内外部相关方密切合作；制定和管理试验预算、时间表及资源，确保项目高效推进；监督CRO及其他外部供应商的遴选、资质确认与管理，确保其表现满足试验目标和质量标准；确保整个试验生命周期符合FDA、NMPA、ICH GCP及公司SOP要求...

岗位描述：负责推动与阿里健康的战略平台合作，建立并强化合作伙伴关系，支持业务顺畅运营、前瞻性协同以及可持续业务发展；通过数据驱动分析挖掘业务机会，优化经营表现并持续加速增长；深入掌握阿里健康订单管理流程，确保订单高效履约与稳定供货，保障业务连续性；与内部跨职能团队紧密协作，推动目标一致、执行提速，并持续提升整体业务效率。 岗位要求：具备电商平台大客户管理、平台合作、订单管理、供应保障及跨部门协同相关能力；能够基于数据分析发现机会并推动业...

岗位描述：负责领导和管理北京站点的联合工艺团队（JPT）运营，确保干燥制剂生产流程高效执行，并推动持续改进与创新相关战略举措落地。具体包括：全面统筹北京站点JPT各项工作，包括运营卓越、资源配置和绩效管理；带领并培养高绩效团队，营造协作、担当和持续改进的团队文化；确保干燥制剂生产符合GMP、公司政策及相关法规要求；推动流程优化和创新，提高生产效率、质量及成本效益；与研发、质量、供应链及其他生产基地等跨职能团队高效协作，达成生产目标并解决...

岗位描述：负责中国注册事务交付卓越（RDE）相关工作，覆盖注册管理流程及申报准备支持，范围包括从临床试验许可（CTP）申请到上市申请撤回的各类注册活动。作为资深团队成员，负责通过带教和辅导初级同事及外包人员提升团队能力，同时担任注册申报流程负责人和主题专家，推动流程持续改进和申报效率提升。作为注册申报流程所有者，提供申报法规、指导原则和申报内容开发方面的专业技术支持，确保符合适用监管要求和内部质量体系要求。推动工作流程和工作方式持续优化...

岗位描述：为临床战略规划与执行以及本地业务各方面提供医学专业支持，提升客户与礼来进行学术互动的体验。与全球团队协作（如被指定，也可作为中国牵头负责多国研究）参与临床开发战略、研究规划、方案设计、启动及I-IV期临床试验实施，负责中国数据或研究数据的分析和报告，并参与在中国开展的非临床试验类解决方案/活动；与注册事务团队协作，在临床试验许可（CTP）和新药申请（NDA）过程中与卫生监管机构沟通；主导定义患者旅程、证据缺口，并制定整合性证据...