岗位描述：负责在与客户合同约定的时间内交付最终临床成果，通常为符合研究方案要求的高质量清洁数据；在专家团队成员或直属经理支持下解读项目问题数据并作出合理业务决策，确保所有临床交付成果满足客户对时间、质量和成本的预期，并通过高效管理临床团队，确保临床活动在合同范围内执行，从而维持项目盈利。负责所分配的低至中等复杂度研究的全部临床运营和质量管理工作，确保符合ICH GCP要求；根据项目具体要求，可在小型或复杂度较低的项目中承担临床研究经理（...

岗位描述：负责推动制造、供应链及支持职能的数字化转型，通过识别、设计和实施数字化解决方案提升效率、可视化、数据完整性和流程标准化；分析制造、供应链、质量和工程等业务流程，识别数字化机会；主导或支持 OMS、PPS、SNS、MES 等系统或其他 MADE 数字化解决方案的工作流设计与实施；将用户需求转化为功能规格、流程图和系统逻辑；协同跨职能团队，利用数字工具提升流程效率、数据准确性和业务透明度；支持制造、供应链与业务系统集成，打通端到端...

岗位描述：负责识别、开发并实施自动化解决方案，以提升制造生产率、质量、安全性和用工效率。工作内容涵盖自动化概念设计、设备与工艺评估、项目执行、调试、验证支持以及生产自动化项目的持续改进。除总体自动化工程工作外，还需与制造、质量、维修、工程及外部供应商协作，确保自动化方案在技术上可靠、具备可扩展性并符合MADE战略，作为MADE团队的重要代表支持无人工厂和智能工厂能力建设。识别制造及支持流程中的自动化机会，提升质量、产能和劳动生产率；为装...

岗位描述：负责关键工位的生产任务执行，支持工程团队开展问题排查和数据收集，并在新员工培训与带教中发挥核心团队成员作用；熟练承担关键生产岗位工作，严格按照图纸、作业指导书和SOP完成预检、装配、测试和最终检验；完成主管分配的日常生产任务，达成质量和安全目标；运用PPI方法提出并推动持续改进，如提升设备利用率、产能、流程效率和工作环境，以提高效率、质量并减少浪费；记录并维护日常生产数据（如FPY）以确保可追溯性并支持持续改进；发展多技能能力...

岗位描述：担任首席/主要医学写作者，负责撰写并对常规文件提供内容支持，如临床研究报告、研究方案等，并汇总临床研究数据。负责从策划、协调到终稿交付全过程提供高质量医学和科学写作服务，面向内部及外部客户交付成果；作为主笔审阅团队文档，并为初级团队成员提供培训和指导；就文件开发策略、法规要求和行业最佳实践提供建议；展现相关学科和治疗领域专业能力；作为项目管理的后备支持；与内外部客户协作，支持高效沟通并推动运营卓越。 岗位要求：本科及以上学历，...

岗位描述：负责带领仓库运营团队达成公司目标，监督并检查员工按照质量标准和标准操作程序开展工作；通过持续改善运营质量、效率与成本控制实现卓越运营；生成仓库运营月度 KPI；确保团队成员接受充分培训并推进人才发展，以应对业务快速增长；确保具备支持日常运营和业务增长所需的产能与资源；与客户服务团队紧密合作，通过优质运营提升客户满意度，并制定方案满足客户新增业务需求；与采购部门协作，制定并满足采购需求；与财务部门协作，负责仓库运营成本及相关报告...

岗位描述：负责关键工位的生产任务执行，支持工程团队开展问题排查和数据收集，并在新员工培训与带教中发挥核心团队成员作用；熟练承担关键生产岗位工作，严格按照图纸、作业指导书和SOP完成预检、装配、测试和最终检验；完成主管分配的日常生产任务，达成质量和安全目标；运用PPI方法提出并推动持续改进，如提升设备利用率、产能、流程效率和工作环境，以提高效率、质量并减少浪费；记录并维护日常生产数据（如FPY）以确保可追溯性并支持持续改进；发展多技能能力...

岗位描述：负责抗体产品的日常运营工作，包括到货接收、核对与换标、订单拣货包装发运，以及与供应商和客户的沟通协调，确保订单准确及时交付和供应稳定。具体包括：按照内部流程完成抗体产品接收、检验和换标；根据订单需求执行拣货、包装和发货；与供应商沟通订单状态、发运安排及异常处理，保障供应连续性；识别并处理运营中的延误、差异、质量及安全等问题；与仓储、质量、计划等跨部门团队协作，确保流程顺畅；维护ERP等系统数据的准确性、完整性和可追溯性；参与持...

岗位描述：独立完成药物和生物药化合物在多种制剂和/或给药系统中的方法验证、方法转移和分析测试，理解并遵循所分配任务适用的方法和方案，在较少监督下设计并执行实验；熟悉大分子化合物方法开发，如ADC、融合蛋白、双特异性抗体。负责准备研究方案、项目进展报告、最终研究报告及其他项目相关技术文件；与客户沟通数据和技术问题，响应客户需求和问询；指导、培训并协调其他团队成员的实验室活动，协助排查仪器和分析问题；协助质量体系和新设备相关工作；协助设计方...

岗位描述：负责支持苏州cGMP/GRP生产线的制造运营，承担工艺支持、技术故障排查、验证支持、工艺转移、文件管理及持续改进工作，确保制造运营安全、合规且高效开展。为cGMP/GRP生产提供日常技术支持，包括工艺监控、问题排查与解决；支持新产品、新设备或新制造能力的工艺转移、放大、启动和投产准备；编写、审核和更新SOP、作业指导书、方案、报告、风险评估及工艺相关记录；支持工艺验证、设备确认、清洁验证及执行跟进；与制造和质量团队合作调查偏差...