岗位描述：负责所分配项目的资源分配需求、人员安排与可用性预测、跟踪和识别；通过评估与分析，支持各负责区域临床资源的人力需求高效利用与预测；确保项目团队人员配置合理，使面向客户呈现的临床团队匹配项目需求，并从质量、运营和财务角度提升项目团队绩效与盈利能力。具体包括：跟踪并识别资源需求与人员分配，协调所有资源申请的接收、跟进和解决，维护系统中的项目模块；与其他团队协同评估资源申请、可用性和分配情况，确保各领域资源需求得到满足；根据客户要求、...

岗位描述：负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程的各项工作，通过远程或现场访视评估方案及法规符合性，并管理所需文件。作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP 指南、适用法规及 SOP 执行，以保障受试者权益、福祉和数据可靠性，并确保审计准备就绪、与研究中心建立协作关系。具体包括：采用基于风险的监查方法对研究者中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别中心流程失效，推动纠正和预防措施以恢复合规并降低风险...

岗位描述：作为赛默飞团队的一员，负责为复杂分析类和科学仪器提供高质量现场服务，面向科研、工业和医疗等客户场景开展设备安装、维护、故障排查和维修工作，并提供卓越的客户支持。该岗位将接触先进技术，在支持科学进步与创新的同时，为客户提供专业服务。 岗位要求：硕士学历，并具有 2 年安装、排查和维修复杂分析仪器的实操技术经验；优先考虑电子、工程、物理、化学或相关技术专业背景，具备相关认证者更佳。需具备扎实的电子和机械故障排查能力，能够将问题定位...

岗位描述：在指导下准备、审核并协调本地法规申报工作，包括向卫生部门、伦理委员会及其他国家特殊申报要求提交材料，并与全球申报策略保持一致；在指导下向内部客户提供本地法规策略建议和本地申报策略支持。与相关内部部门协作，为项目提供技术专长和协调监督；作为研究者及本地监管机构的主要联系窗口之一，在复杂问题上与本地法规经理合作，确保申报及时完成；在国家层面承担伦理或法规申报相关活动的关键联系人角色。协调内部部门，使研究中心启动活动与申报时间表保持...

岗位描述：负责支持售前活动，并主导实验室资产管理及实验室搬迁项目的执行。工作内容包括客户需求收集、现场勘查、解决方案设计、方案书准备及演示；负责项目的规划、执行与交付；管理项目范围、进度、成本、质量和风险，确保项目成功落地；协调客户、供应商及内部相关方，推动项目进展并解决问题；主动应对项目挑战和突发情况，保障项目节奏和交付承诺；推动项目验收、收尾，并支持及时开票与回款；建立良好的客户关系，识别项目扩展及增值服务机会；遵循公司流程，维护完...

岗位描述：负责执行并协调临床监查及研究中心管理的各项工作，通过远程或现场访视评估方案及法规合规性并管理所需文件。在不同申办方或监查环境（如FSO、FSP、政府项目等）下管理相关流程和指南；作为中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP、适用法规及SOP执行，保障受试者权益、福祉和数据可靠性；确保审计就绪并与研究中心建立协作关系。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别中心流程失效及纠...

岗位描述：负责支持临床研究项目启动，参与国家层面申报资料的管理、准备、审核与协调，确保符合全球申报策略。在指导下准备、审核并协调本地法规申报，包括卫生主管部门（MoH）、伦理委员会（EC）及适用的特殊国家/地区申请，如基因治疗批准、病毒安全资料、进口许可证等；为内部客户提供本地法规策略建议；提供项目相关的本地启动服务及协调工作；在申报相关事务中与研究者沟通；作为国家层面伦理或法规申报活动的关键联系人；与内部职能部门协调，确保各项中心启动...

岗位描述：负责支持临床研究项目启动，参与国家层面申报资料的管理、准备、审核与协调，确保符合全球申报策略。在指导下准备、审核并协调本地法规申报，包括卫生主管部门（MoH）、伦理委员会（EC）及适用的特殊国家/地区申请，如基因治疗批准、病毒安全资料、进口许可证等；为内部客户提供本地法规策略建议；提供项目相关的本地启动服务及协调工作；在申报相关事务中与研究者沟通；作为国家层面伦理或法规申报活动的关键联系人；与内部职能部门协调，确保各项中心启动...

岗位描述：负责为复杂分析及科学仪器提供优质现场服务，面向科研、工业及医疗等客户场景，开展设备安装、维护、故障排查和维修，并提供卓越的客户服务。该岗位有机会接触先进技术，并为科学进步和创新作出贡献。 岗位要求：硕士及以上学历可无经验，或本科学历并具备2年复杂分析仪器安装、故障诊断与维修的实践技术经验；电子、工程、物理、化学或相关技术专业优先；具备相关认证者优先；具备较强的电子与机械故障排查能力，能够定位到元器件级问题；有超高真空系统及高压...

岗位描述：负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程的各个方面；通过远程或现场访视评估方案执行情况及法规合规性，并管理所需文件；按照不同申办方及监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程和指南开展工作；作为研究中心流程专家，确保试验按照获批方案、ICH-GCP 指南、适用法规及标准操作流程执行，保障受试者权益、福祉及数据可靠性，并确保审计就绪。采用基于风险的监查方法对研究者中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别中心...