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岗位描述：加入诺和诺德中国研发中心目标推进团队，担任体内药理学家岗位（其中一个方向专注肌肉生理，另一个方向专注神经生物学），支持心血管代谢疾病领域的靶点验证和早期研发管线中的体内药理研究。与跨学科团队合作，产出高质量的药效与机制证据，为药物发现决策提供支持。负责设计、执行并解读啮齿类动物药理研究，以支持糖尿病、肥胖及其共病（如 MASH、ASCVD、HF、CKD 等）相关药物发现项目和转化策略；分析数据并将研究结果转化为可执行结论，例如...
岗位描述：制定中长期产品组合及产品商业策略，结合中国市场快速变化的环境，从产品组合延续性和优先级角度进行规划；与研发、产品供应及商业化等价值链各环节的跨职能团队紧密合作，推动商业价值实现路径的前瞻性规划与落地；负责诺和诺德内部产品组合及外部 C4C 商务拓展机会的预测与价值评估，构建扎实的商业论证，支持业务决策与资源配置；作为 NNRC、IO 与全球团队之间的关键连接点，确保中国市场的具体需求、关注点和观点被有效传递，以影响上游全球/I...
岗位描述：负责诺和诺德中国研发中心（NNRCC）本地及云端数据、中间件和 IT 基础设施的开发、实施、运营、维护与支持；负责云服务与科研解决方案、云 DevOps 活动和项目、利益相关方及供应商管理；在日常工作中持续提升 IT 质量与安全，作为 IT 领域专家参与项目和解决方案，开展知识分享和终端用户支持。具体包括：运维基础设施系统和数据管道，监控并保障服务器基础设施的稳定性、性能和可用性，执行补丁管理、系统更新等日常维护，独立排查并解...
岗位描述：负责提供行业领先的临床试验卓越执行与早期治疗领域开发支持，通过高质量科学洞察、外部学术互动、可信合作关系和创新，联动临床运营及医学与科学事务团队，将产品开发、世界级临床试验执行、早期治疗领域布局与产品成功上市衔接起来。与临床运营治疗领域负责人和试验经理合作，支持早期试验规划、启动、受试者招募与留存中的科学和医学工作；在所负责临床试验全生命周期中收集、分析、沟通并推动可执行洞察落地；为试验组合评审、国家资源分配和研究中心可行性评...
岗位描述：负责CMC法规策略与变更管理、生产与检验规范（MTP）建立、CMC技术评估与法规支持、上市产品维护申报与审批、法规合规与系统管理、法规政策影响与倡导，以及跨职能/跨部门支持。推动符合项目阶段的中国CMC注册策略制定与执行，确保及时获批并与全球策略及本地监管要求一致；主动识别资料要求并评估法规风险，提升申报计划效率并减少审批延误；主导CMC变更的法规评估并为项目团队提供策略指导，确保稳健的变更管理和持续合规；根据项目需求、监管反...
岗位描述：在中国研究中心的研究洞察团队中，运用统计遗传学和多组学分析支持早期发现和靶点推进，并根据经验逐步从高质量执行走向端到端科学领导。围绕GWAS、WES/WGS及整合多组学数据集开展分析，利用统计遗传学方法生成支持决策的洞察。依托全球平台和基础设施，同时建设本地数据与分析能力，确保本地遗传学流程高效、可复现地执行。随着经验与影响力提升，牵头面向靶点的分析策略，将遗传学与蛋白组学、转录组学、单细胞数据等整合，建立机制与因果证据，并积...
岗位描述：作为诺和诺德中国研发中心领导团队成员，参与研发中心战略与目标制定；领导并发展一支高专业度、富有创造力、积极投入且相互尊重的生物分子技术团队；建设并持续发展先进的生物分子技术平台，以支持心血管代谢疾病领域的靶点发现及项目推进至G0里程碑；确保团队战略方向匹配且聚焦明确；领导跨职能工作组推进战略项目和/或技术项目；建立并拓展与内部及外部利益相关方的高质量合作网络，最大化协同价值。 岗位要求：化学、生物化学或相关科学学科博士学历；具...
