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岗位描述：深度理解 Kimi 模型训练的数据需求，包括预训练、SFT、RL、多模态等方向，拆解数据类型、质量标准与分布目标，开展全球市场情报扫描，追踪 AI 数据产业趋势与供应商情况；同步在海内外定向发掘优质数据供应商，建立覆盖海内外的供应商筛选与准入机制，精准匹配模型训练需求，持续扩充全球化供应商池；提炼全球市场洞察与数据资源洞察，为模型训练数据采买提供决策依据。负责新引入供应商（含海外供应商）的项目落地，主导技术测试、资质审查与能力...
岗位描述：优化超大规模线上推理集群的运行效率和稳定性；跟踪最新模型进展，设计技术架构并将模型应用到产品；设计和优化工作流，通过自动化手段加速模型到产品的迭代效率。 岗位要求：拥有良好的代码开发习惯，熟练掌握至少一种编程语言，如 Python、Go、Rust；熟悉操作系统、计算机网络、数据结构和算法等基础知识；至少具备以下一个方向的经验：分布式系统、API 设计、模型部署、DevOps；具备快速学习能力，能够独立思考和解决问题；具备良好的...
岗位描述：作为赛默飞世尔科技的现场服务工程师，你将为复杂的分析仪器和科学仪器提供高水平服务。面向科研、工业及医疗健康领域客户，负责设备的安装、维护、故障排查和维修，并提供优质客户服务。该岗位将接触先进技术，并为科学进步与创新作出贡献。 岗位要求：硕士及以上学历可无相关经验，或本科学历并具备2年复杂分析仪器安装、故障诊断与维修的实操经验；电子、工程、物理、化学或相关技术专业优先；具备相关认证者更佳。需具备较强的电子和机械故障排查能力，能够...
岗位描述：负责并协调临床监查和研究中心管理流程的各个环节，开展远程或现场访视，评估方案执行和法规合规情况并管理相关文档；管理不同申办方及/或不同监查环境下的流程和规范；作为研究中心流程专家，确保试验依据已批准方案、ICH-GCP、适用法规及SOP执行，保障受试者权益、福祉及数据可靠性；确保项目具备迎检准备状态，并与研究中心建立合作关系。具体工作包括：基于风险的监查方式对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维及问题解决能力识别中心流程...
岗位描述：作为高级临床试验协调员，为项目团队提供行政和技术支持；协调并推动项目活动，必要时可担任研究负责人，作为项目团队跨职能联络人；在新员工入职阶段担任伙伴角色，并在需要时为新员工提供培训；支持部门及跨职能流程优化与改进。具体工作包括：根据具体职责类型（中央或本地），协调、监督并完成任务矩阵中分配的试验活动；按要求执行部门、内部、国家及研究者文件审查，并在相应系统中记录发现；确保分配任务按时、在预算内并以高质量标准完成，主动向项目负责...
岗位描述：负责在最少监督下，依据药物临床试验质量管理规范（GCP）及标准操作程序/工作流程文件（SOP/WPD），执行临床数据清理全流程工作，以评估研究性药物和/或医疗器械的安全性与有效性。支持研究项目启动相关活动，包括数据库设计、数据录入界面测试及数据验证手册（DVM）编制；审核数据列表，确保数据准确性和一致性；作为特定研究流程的对接人和主题专家；生成、跟踪并解决数据澄清和查询，并按要求更新临床数据库；参与全球层面数据管理流程优化；定...
岗位描述：负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程的各项工作，通过远程或现场访视评估方案及法规符合性，并管理所需文件。作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP 指南、适用法规及 SOP 执行，以保障受试者权益、福祉和数据可靠性，并确保审计准备就绪、与研究中心建立协作关系。具体包括：采用基于风险的监查方法对研究者中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别中心流程失效，推动纠正和预防措施以恢复合规并降低风险...
岗位描述：负责协调并管理所分配翻译项目的最终语言质量，确保达到高标准；管理语言资产，包括翻译记忆库、术语库和风格指南；根据需要承担语言学相关工作，包括初译、审校以及落实客户反馈；对临床翻译内容进行质量检查，包括知情同意书、研究方案、研究者手册、患者日记等；为简体中文建立并维护术语库和风格指南；确保简体中文翻译记忆库持续更新；按需在全球范围内建立并执行所负责语言的语言质量保证流程；使用CAT/TMS工具监控外包翻译质量及外部供应商表现；分...
