岗位描述：负责政策环境与客户洞察工作，掌握省市级层面VBP和列名准入政策及其在医院层面的潜在影响，追踪医院层面相关政策的落地实施情况、具体流程和关键驱动因素，了解科室层面的实施计划与执行情况。持续开展风险识别与机会分析，评估医院层面VBP风险和列名机会，确定医院互动优先级，并据此规划客户互动活动以实现业务目标。识别目标医院内的关键决策者及其影响力，了解其行为驱动力和未满足需求，明确针对关键决策者的互动目标。通过客户互动与谈判搭建并维护客...

岗位描述：在指定区域内积极开展公司产品介绍与推广，与医疗机构建立并维持良好的合作交流关系，确保完成公司下达的推广目标，并推动产品市场占有率和增长率提升。根据公司要求制定并执行医疗机构覆盖与拜访计划，运用合适的推广技巧和产品资料向医疗机构提供医学信息并介绍产品，处理相关问题，提升客户对产品特性和利益的认知与接受度。保持高水准专业拜访，提升医疗机构满意度并建立长期合作关系；挖掘现有市场潜力并开发潜在市场；执行市场开发策略和计划，完成新产品进...

岗位描述：负责所分配产品在多个治疗领域的药物流行病学研究的设计、立项、实施、分析与报告，并在公司内部按需提供流行病学相关咨询。负责疫苗、肿瘤或非肿瘤（如感染性疾病、疫苗、全科医学、眼科）领域产品的药物流行病学战略规划与研究建议；与风险管理、价值证据、临床/注册等研发子团队就产品安全风险管理、上市后安全研究、上市后有效性研究、监管事务以及生物标志物/分子流行病学/遗传流行病学等议题开展协作并承担牵头职责；主导相关流行病学研究的方案设计、执...

岗位描述：负责在指定区域内积极开展公司产品介绍与推广，与医疗机构建立并维持良好的合作交流关系，确保达成公司下达的各项推广目标，并提升公司产品的市场占有率和增长率。在指定区域内完成指定产品目标、市场占有率和增长率，并有效利用资源、控制费用；依据公司规定的医疗机构覆盖及拜访频率，制定并实施拜访计划；运用适当推广技巧和产品资料，向医疗机构提供医学信息并介绍产品，处理相关问题，使其了解并接受产品特点和利益。保持高标准专业拜访，持续提高医疗机构满...

岗位描述：负责所在国家分配方案的端到端执行绩效和项目管理，确保从可行性评估、中心筛选、受试者招募、研究执行到关闭全过程符合ICH/GCP、国家法规、公司政策流程、质量标准以及不良事件报告要求；在部分情况下可负责某一集群内多个国家的特定研究。作为指定方案的主要联系人，承担国家运营团队与临床试验团队之间的桥梁角色；对所分配研究进行项目管理，主动规划、推动并跟踪交付物、时间线和结果的执行与绩效，以满足国家层面的承诺；审核监查访视报告，并在需要...

岗位描述：负责在中国开展早期临床研究，为创新性临床研究提供领导力和专业经验，以拓展适应症并促进全球药物开发。作为指定项目的关键推动者，负责推进产品向注册申报方向发展，包括制定研究方案、与关键意见领袖沟通、起草研究报告以及准备法规申报资料。作为临床研究医生，在中国临床开发中承担关键领导角色，负责并最终对制定最佳中国开发计划负责。与总部项目开发团队、中国注册事务、项目管理和临床试验运营团队紧密合作，确保早期临床研究方案设计和执行高质量落地，...

岗位描述：研发质量保证（QA）是独立组织，在产品开发生命周期各关键阶段（包括获批后的上市阶段）提供质量保障，确保产品高质量、安全、有效，从而支持公司改善和挽救全球生命的使命。临床质量保证（CQ）负责通过健全的流程、程序和策略，独立保障临床试验参与者的安全、权利和福祉，并确保数据完整性及符合全球适用监管要求。该岗位负责在团队内主导具体任务并对交付优先级进行管理，输出高质量工作成果；通过在个人岗位上表现出色并主动提升技能，支持团队整体目标达...

岗位描述：负责在符合法规要求和内部流程的前提下，对不同复杂程度的不良事件（AE）报告进行分析、解读和处理。在全球药物警戒个案管理（GPVCM）经理指导下，按照特定治疗领域标准，为研究中产品和已上市产品执行AE个案管理工作。需与内外部相关方紧密协作，以确保流程高质量、及时执行。具体包括：对来自不同来源和治疗领域的不良事件报告进行分析、解读和数据录入，并持续提升临床知识、GPVCM流程及监管指南的应用熟练度；根据个人经验和专业水平支持或牵头...

岗位描述：负责在符合法规要求和内部流程的前提下，对不同复杂程度的不良事件（AE）报告进行分析、解读和处理。在全球药物警戒个案管理（GPVCM）经理指导下，按照特定治疗领域标准，为研究中产品和已上市产品执行AE个案管理工作。需与内外部相关方紧密协作，以确保流程高质量、及时执行。具体包括：对来自不同来源和治疗领域的不良事件报告进行分析、解读和数据录入，并持续提升临床知识、GPVCM流程及监管指南的应用熟练度；根据个人经验和专业水平支持或牵头...

岗位描述：负责在符合法规要求和内部流程的前提下，对不同复杂程度的不良事件（AE）报告进行分析、解读和处理。在全球药物警戒个案管理（GPVCM）经理指导下，按照特定治疗领域标准，为研究中产品和已上市产品执行AE个案管理工作。需与内外部相关方紧密协作，以确保流程高质量、及时执行。具体包括：对来自不同来源和治疗领域的不良事件报告进行分析、解读和数据录入，并持续提升临床知识、GPVCM流程及监管指南的应用熟练度；根据个人经验和专业水平支持或牵头...