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外企世界500强赛默飞世尔科技

现场服务工程师

北京/行政/采购/10000人以上/医药 / 医疗健康/社会招聘

岗位描述:作为赛默飞团队的一员,负责为复杂分析类和科学仪器提供高质量现场服务,面向科研、工业和医疗等客户场景开展设备安装、维护、故障排查和维修工作,并提供卓越的客户支持。该岗位将接触先进技术,在支持科学进步与创新的同时,为客户提供专业服务。 岗位要求:硕士学历,并具有 2 年安装、排查和维修复杂分析仪器的实操技术经验;优先考虑电子、工程、物理、化学或相关技术专业背景,具备相关认证者更佳。需具备扎实的电子和机械故障排查能力,能够将问题定位...

发布时间:2026/07/29
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FSP临床研究监查员(二级)

北京/行政/采购/10000人以上/医药 / 医疗健康/社会招聘

岗位描述:在指导下准备、审核并协调本地法规申报工作,包括向卫生部门、伦理委员会及其他国家特殊申报要求提交材料,并与全球申报策略保持一致;在指导下向内部客户提供本地法规策略建议和本地申报策略支持。与相关内部部门协作,为项目提供技术专长和协调监督;作为研究者及本地监管机构的主要联系窗口之一,在复杂问题上与本地法规经理合作,确保申报及时完成;在国家层面承担伦理或法规申报相关活动的关键联系人角色。协调内部部门,使研究中心启动活动与申报时间表保持...

发布时间:2026/07/03
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企业服务项目经理

北京/项目经理/10000人以上/医药 / 医疗健康/社会招聘

岗位描述:负责支持售前活动,并主导实验室资产管理及实验室搬迁项目的执行。工作内容包括客户需求收集、现场勘查、解决方案设计、方案书准备及演示;负责项目的规划、执行与交付;管理项目范围、进度、成本、质量和风险,确保项目成功落地;协调客户、供应商及内部相关方,推动项目进展并解决问题;主动应对项目挑战和突发情况,保障项目节奏和交付承诺;推动项目验收、收尾,并支持及时开票与回款;建立良好的客户关系,识别项目扩展及增值服务机会;遵循公司流程,维护完...

发布时间:2026/06/24
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临床研究监查员(II级)

北京 / 其他/法务/合规/10000人以上/医药 / 医疗健康/社会招聘

岗位描述:负责执行并协调临床监查及研究中心管理的各项工作,通过远程或现场访视评估方案及法规合规性并管理所需文件。在不同申办方或监查环境(如FSO、FSP、政府项目等)下管理相关流程和指南;作为中心流程专家,确保试验按照已批准方案、ICH-GCP、适用法规及SOP执行,保障受试者权益、福祉和数据可靠性;确保审计就绪并与研究中心建立协作关系。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查,运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别中心流程失效及纠...

发布时间:2026/06/29
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国家申报专员

北京/法务/合规/10000人以上/医药 / 医疗健康/社会招聘

岗位描述:负责支持临床研究项目启动,参与国家层面申报资料的管理、准备、审核与协调,确保符合全球申报策略。在指导下准备、审核并协调本地法规申报,包括卫生主管部门(MoH)、伦理委员会(EC)及适用的特殊国家/地区申请,如基因治疗批准、病毒安全资料、进口许可证等;为内部客户提供本地法规策略建议;提供项目相关的本地启动服务及协调工作;在申报相关事务中与研究者沟通;作为国家层面伦理或法规申报活动的关键联系人;与内部职能部门协调,确保各项中心启动...

发布时间:2026/06/23
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国家申报专员

北京/法务/合规/10000人以上/医药 / 医疗健康/社会招聘

岗位描述:负责支持临床研究项目启动,参与国家层面申报资料的管理、准备、审核与协调,确保符合全球申报策略。在指导下准备、审核并协调本地法规申报,包括卫生主管部门(MoH)、伦理委员会(EC)及适用的特殊国家/地区申请,如基因治疗批准、病毒安全资料、进口许可证等;为内部客户提供本地法规策略建议;提供项目相关的本地启动服务及协调工作;在申报相关事务中与研究者沟通;作为国家层面伦理或法规申报活动的关键联系人;与内部职能部门协调,确保各项中心启动...

发布时间:2026/06/23
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现场服务工程师

北京/运维/架构/安全/10000人以上/医药 / 医疗健康/社会招聘

岗位描述:负责为复杂分析及科学仪器提供优质现场服务,面向科研、工业及医疗等客户场景,开展设备安装、维护、故障排查和维修,并提供卓越的客户服务。该岗位有机会接触先进技术,并为科学进步和创新作出贡献。 岗位要求:硕士及以上学历可无经验,或本科学历并具备2年复杂分析仪器安装、故障诊断与维修的实践技术经验;电子、工程、物理、化学或相关技术专业优先;具备相关认证者优先;具备较强的电子与机械故障排查能力,能够定位到元器件级问题;有超高真空系统及高压...

发布时间:2026/06/10
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临床研究专员 II

北京 / 其他/用户/活动运营/10000人以上/医药 / 医疗健康/社会招聘

岗位描述:负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程的各个方面;通过远程或现场访视评估方案执行情况及法规合规性,并管理所需文件;按照不同申办方及监查环境(如 FSO、FSP、政府项目等)的流程和指南开展工作;作为研究中心流程专家,确保试验按照获批方案、ICH-GCP 指南、适用法规及标准操作流程执行,保障受试者权益、福祉及数据可靠性,并确保审计就绪。采用基于风险的监查方法对研究者中心进行监查,运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别中心...

发布时间:2026/06/05
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高级国家申报专员(启动负责人)

北京/法务/合规/10000人以上/医药 / 医疗健康/社会招聘

岗位描述:负责按照全球申报策略管理国家级申报材料的准备、审核与协调工作。具体包括准备、审核并协调卫生主管部门、伦理委员会及其他必要申报,如基因治疗审批、安全档案、进口许可等;为客户提供卫生主管部门和/或伦理委员会相关策略建议;制定并实施本地申报策略;与相关内部部门协作,为项目提供专业支持与协调监督;作为研究者及本地监管机构的主要联络窗口,确保申报按时推进;确保遵循相关指引和流程,促进PPD内部团队、研究者及国家监管机构之间的高效沟通;作...

发布时间:2026/06/01
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临床研究助理监察员(CRA II)

北京 / 其他/法务/合规/10000人以上/医药 / 医疗健康/社会招聘

岗位描述:负责执行并协调临床监查与研究中心管理全过程;通过远程或现场访视评估试验方案执行情况及法规合规性,并管理所需文件。负责在不同申办方或管理环境(如 FSO、FSP、政府项目等)下执行相关流程,作为研究中心流程专家,确保试验按照获批方案、ICH-GCP、适用法规及SOP开展,保障受试者权益、福祉和数据可靠性,并确保审计就绪。采用基于风险的监查方法对研究者中心进行监查,运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别中心流程失效,推动纠正与...

发布时间:2026/06/01