岗位描述：协助在公司政策和程序指引下，向指定客户群传达医学信息；协助开展区域内外部客户的医学信息沟通与传递、医学教育活动和培训；协助组织学术会议，并在带教人员指导下向客户介绍产品在不同适应症上的优势；协助及时收集和提供市场信息，并提出适当建议。 岗位要求：在校大学生，本科及以上学历，医药相关专业。具备良好的沟通能力、学习能力、执行能力、抗压能力及团队合作精神。熟练使用Excel、PPT、Word等办公软件，具备良好的英语书写能力。

岗位描述：协助在公司政策和程序指引下，向指定客户群传达医学信息；协助开展区域内外部客户的医学信息沟通与传递、医学教育活动和培训；协助组织学术会议，并在带教人员指导下向客户介绍产品在不同适应症上的优势；协助及时收集和提供市场信息，并提出适当建议。 岗位要求：在校大学生，本科及以上学历，医药相关专业。具备良好的沟通能力、学习能力、执行能力、抗压能力及团队合作精神。熟练使用Excel、PPT、Word等办公软件，具备良好的英语书写能力。

岗位描述：协助在公司政策和程序指引下，向指定客户群传达医学信息；协助进行区域内外部客户医学信息沟通与传递，支持医学教育活动和培训；协助开展学术会议，协助带教人员向客户介绍产品在不同适应症上的优点；协助及时收集和提供市场信息，并提出适当建议。 岗位要求：在校大学生；本科及以上学历，医药相关专业；具备良好的沟通能力、学习能力、执行能力、抗压能力以及团队合作精神；熟练使用Excel、PPT、Word等办公软件；具备良好的英文书写能力。

岗位描述：基于公司相关产品策略，介绍罗氏产品相关关键信息，使医生及专家认知并了解产品知识；基于公司疾病领域相关策略，传递相应疾病领域产品相关医学信息，促进医生制定规范治疗方案，运用专业知识协助合理使用药品，助力生态圈内诊断准确度和治疗规范度提升；收集并反馈药品临床使用情况、药品不良反应及临床需求等信息。访问临床及病理医生，按时按质完成相关客户尤其重点专家的疾病领域洞见收集，并进行总结、分析和反馈；组织、协调并整合各类治疗领域学术会议活动...

岗位描述：负责领导中国技术合作伙伴（CTP）及CMC专业团队，基于与全球开发团队、中国业务重点、中国法规要求及监管环境的紧密协作，制定并实施稳健的中国端到端CMC注册申报策略；覆盖罗氏完整产品组合及全球产品，包括小分子、生物制剂和新型技术模式；通过确保向中国卫生监管机构提交高质量、一次成功的申报资料并开展高效监管沟通，加速药品可及和持续供应；与PTR政策团队紧密合作，塑造中国监管环境并将其转化为创新注册策略；负责CTP和CMC项目经理团...

岗位描述：在安全策略负责人（SSL）的矩阵式领导下，并与产品组合临床安全团队协作，负责建立并持续维护所负责产品或治疗领域的安全性认知，深入理解产品安全特征及其战略背景，包括研究疾病、竞品安全特征和作用机制等；负责个例及汇总安全报告工作，包括 ICSR 个例管理中的医学审核，以及 DSUR、PBRER 等汇总报告；负责信号检测与管理工作，包括 STAR、ISMP 维护，并参与安全评估及药物安全报告的策略制定与审核，以应对安全信号、产品质量...

岗位描述：协助在公司政策和程序指引下向指定客户群传达医学信息；协助进行区域内外部客户医学信息沟通和传递，以及医学教育活动和培训；协助开展学术会议，向客户介绍产品在不同适应症上的优点；协助及时收集、提供市场信息并提出适当建议。 岗位要求：在校大学生；本科及以上学历，医药相关专业；具备良好的沟通能力、学习能力、执行能力、抗压能力以及团队合作精神；熟练运用 Excel、PPT、Word 等办公软件；具备良好的英语书写能力。

岗位描述：协助在公司政策和程序指引下向指定客户群传达医学信息；协助进行区域内外部客户医学信息沟通和传递，以及医学教育活动和培训；协助开展学术会议，向客户介绍产品在不同适应症上的优点；协助及时收集、提供市场信息并提出适当建议。 岗位要求：在校大学生；本科及以上学历，医药相关专业；具备良好的沟通能力、学习能力、执行能力、抗压能力以及团队合作精神；熟练运用 Excel、PPT、Word 等办公软件；具备良好的英语书写能力。

岗位描述：协助在公司政策和程序指引下向指定客户群传达医学信息；协助进行区域内外部客户医学信息沟通和传递，以及医学教育活动和培训；协助开展学术会议，向客户介绍产品在不同适应症上的优点；协助及时收集、提供市场信息并提出适当建议。 岗位要求：在校大学生；本科及以上学历，医药相关专业；具备良好的沟通能力、学习能力、执行能力、抗压能力以及团队合作精神；熟练运用 Excel、PPT、Word 等办公软件；具备良好的英语书写能力。

岗位描述：负责产品组合的法规战略、风险缓释及与卫生监管机构的沟通，并对相关结果承担责任，确保与组织目标及法规要求保持一致；统筹产品全生命周期内的法规活动，包括临床试验申请（CTA）、首次上市许可及后续生命周期管理，确保各项工作得到有效执行和管理；围绕重点产品组合及法规政策议题，与行业协会和卫生主管部门开展合作并施加影响；作为产品组合团队成员的法规战略顾问和主题专家，主导或参与法规知识与洞察的沉淀与输出；与全球 PDR 团队及其他关键职能...