岗位描述：按时完成生产任务，并积极协助产线在安全、效率和质量方面的提升改善工作。负责关键组件的组装，能够执行产品组装培训及特殊机型培训；了解仪器设备的基本原理，具备一定的图纸阅读能力，能协助分析生产过程中遇到的故障并提出解决方案；具备较强动手能力，能熟练调整生产夹具，并按维护作业指导书要求严格执行仪器设备、夹具和治具的维护保养；可独立完成不良品、返修品及样品验证工作；遵守公司相关SOP，发现产品质量隐患时参与调查并向工程师反馈直至问题解...

岗位描述：按时完成生产任务，并积极协助产线在安全、效率和质量方面的提升改善工作。负责关键组件的组装，能够执行产品组装培训及特殊机型培训；了解仪器设备的基本原理，具备一定的图纸阅读能力，能协助分析生产过程中遇到的故障并提出解决方案；具备较强动手能力，能熟练调整生产夹具，并按维护作业指导书要求严格执行仪器设备、夹具和治具的维护保养；可独立完成不良品、返修品及样品验证工作；遵守公司相关SOP，发现产品质量隐患时参与调查并向工程师反馈直至问题解...

岗位描述：身体健康，工作态度积极，保质保量按时完成每日生产任务，确保准时交货；遵守公司《员工手册》及劳动纪律，服从生产线长安排，积极配合，必要时配合加班；接受装配工艺技术培训，培训合格后上岗，并根据装配作业指导书严格按工艺要求作业；能够正确、熟练使用常规装配工具、工装及生产用仪器设备；符合ESD防静电及岗位安全管理要求；具备良好的质量意识，发现问题及时记录、上报，并按不合格品处理流程协助处理产线发现的不合格物料；与上下游岗位协作开展互检...

岗位描述：身体健康，工作态度积极，保质保量按时完成每日生产任务，确保准时交货；遵守公司《员工手册》及劳动纪律，服从生产线长安排，积极配合，必要时配合加班；接受装配工艺技术培训，培训合格后上岗，并根据装配作业指导书严格按工艺要求作业；能够正确、熟练使用常规装配工具、工装及生产用仪器设备；符合ESD防静电及岗位安全管理要求；具备良好的质量意识，发现问题及时记录、上报，并按不合格品处理流程协助处理产线发现的不合格物料；与上下游岗位协作开展互检...

岗位描述：身体健康，工作态度积极，保质保量按时完成每日生产任务，确保准时交货；遵守公司《员工手册》及劳动纪律，服从生产线长安排，积极配合，必要时配合加班；接受装配工艺技术培训，培训合格后上岗，并根据装配作业指导书严格按工艺要求作业；能够正确、熟练使用常规装配工具、工装及生产用仪器设备；符合ESD防静电及岗位安全管理要求；具备良好的质量意识，发现问题及时记录、上报，并按不合格品处理流程协助处理产线发现的不合格物料；与上下游岗位协作开展互检...

岗位描述：身体健康，工作态度积极，保质保量按时完成每日生产任务，确保准时交付。遵守公司《员工手册》和劳动纪律，服从生产线长安排，积极配合生产，必要时配合加班；接受装配工艺技术培训，培训合格后上岗，并严格按照装配作业指导书及工艺要求进行作业；能够正确、熟练使用常规装配工具、工装及生产仪器设备；具备装配生产线工作经验，符合ESD防静电及岗位安全管理要求；具备良好的质量意识，发现问题及时记录、上报，并按不合格品流程协助处理产线异常物料；与上下...

岗位描述：负责中等复杂度至较复杂临床研究项目的物流协调工作，在较少监督或基本无需监督的情况下支持实验室试剂盒的生产与分发，确保质量和可靠性。具体包括：协调、支持并执行试剂盒生产相关工作，包括但不限于物料准备、贴标、质量检查和发运；执行日常库存管理，包括物料和试剂盒耗材的接收、订购、存储，以及质量文件收集和归档；跟踪所有试剂盒耗材和医疗器械库存及有效期；根据需求安排额外物资采购；维护并更新 PPD 自有指标报表；在电子管理系统中为所负责研...

岗位描述：负责带领生产线团队（包括配料、灌装和包装人员），确保日常生产高效、安全运行，并确保各项活动符合 EHS 法规和公司政策，持续推动安全、质量和生产效率提升。主要职责包括：与计划部门沟通，根据需求制定并安排每周生产计划，确保任务清晰可执行；监控生产进度，确保产品按时完成并及时入库；监督和协调配料、灌装及包装操作员的日常工作，保障生产平稳安全开展；按照 EHS 标准及上锁挂牌（LOTO）程序处理试剂生产设备在线故障；监督并核实操作员...

岗位描述：与内部客户建立协作关系，开展高质量研究中心识别评估；执行可行性调查并参与临床情报收集，协调可行性项目及相关交付物，确保符合合同要求；协调全球研究中心识别评估，并按要求向全球参与方提供进展更新；根据时间节点、质量标准和客户期望，协调可行性问卷的编程与验证；对研究中心识别评估中的内部团队成员进行矩阵式协调管理，识别风险并制定缓解方案；在既定时间内准备全球研究中心识别数据分析和正式进度报告（含叙述性内容）；参与除问卷驱动外的其他临床...

岗位描述：负责执行并协调临床监查与研究中心管理的各项工作，通过远程或现场访视评估方案执行和法规合规性，并管理所需文件。依据不同申办方及不同监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程和规范开展工作，作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP、适用法规及SOP执行，保障受试者权益、安全福祉及数据可靠性，并确保审计检查准备就绪、与研究中心建立协作关系。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和...