岗位描述：严格遵守安全规范和公司政策，确保安全的工作环境；按照详细的工程指令执行制造流程；完成制造设备的装配、测试与故障排查；与团队协作改进生产标准和效率；坚持高质量标准，确保产品符合严格的质量要求；支持持续改进工作，推动创新文化落地。该岗位需要在整个班次中长时间站立，常规为白班。 岗位要求：能够适应快节奏的制造环境；具备高中学历或同等经验，相关领域的大专学历或同等经验者优先；熟练使用标准工程工具和软件；具备良好的体力，能够长时间站立工...

岗位描述：负责从需求征询书（RFP）接收到客户决策的整个提案开发流程，为提升 RFP 中标率和业务增长提供支持；通过制定并实施提案及答辩的运营策略，对相关交付物负责并成功管理流程。积极把握机会以实现目标并提升客户关系。主要负责单项或多项服务/区域的临床开发方案或项目的 RFP 及补充文件，以及复杂度较低到中等的 RFI。根据所负责治疗领域、业务分部或区域（如中国）识别并推荐与商业赢单策略一致的运营提案战略，确定提案交付层级和关键运营信息...

岗位描述：作为赛默飞团队的一员，负责为复杂分析类和科学仪器提供高质量现场服务，面向科研、工业和医疗等客户场景开展设备安装、维护、故障排查和维修工作，并提供卓越的客户支持。该岗位将接触先进技术，在支持科学进步与创新的同时，为客户提供专业服务。 岗位要求：硕士学历，并具有 2 年安装、排查和维修复杂分析仪器的实操技术经验；优先考虑电子、工程、物理、化学或相关技术专业背景，具备相关认证者更佳。需具备扎实的电子和机械故障排查能力，能够将问题定位...

岗位描述：负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程的各项工作；通过远程或现场访视评估方案执行情况与法规合规性，并管理所需文件；管理不同申办方和/或不同监查模式下的流程与指南（如FSO、FSP、政府项目等）；作为研究中心流程专家，确保试验按照获批方案、ICH-GCP、适用法规及标准操作流程执行，以保障受试者权益、安全和数据可靠性；确保项目具备审计准备状态，并与研究中心建立协作关系。具体包括：基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分...

岗位描述：负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程的各项工作，通过远程或现场访视评估试验方案执行情况及法规合规性，并管理所需文件。根据不同申办方或监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程和指南开展工作，作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP 指南、适用法规及标准操作规程执行，保障受试者权益、福祉和数据可靠性，并确保审计准备就绪。建立并维护与研究中心的协作关系。采用基于风险的监查方法对研究者中心进行监查，运用...

岗位描述：负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程的各项工作，通过远程或现场访视评估试验方案执行情况及法规合规性，并管理所需文件。根据不同申办方或监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程和指南开展工作，作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP 指南、适用法规及标准操作规程执行，保障受试者权益、福祉和数据可靠性，并确保审计准备就绪。建立并维护与研究中心的协作关系。采用基于风险的监查方法对研究者中心进行监查，运用...

岗位描述：负责执行并协调临床监查与研究中心管理流程的各个环节，通过远程或现场访视评估方案执行情况及法规合规性，并管理所需文件。根据不同申办方或监管环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程与指南开展工作，作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP、适用法规及标准操作规程执行，保障受试者权益、福祉和数据可靠性，并确保审计准备就绪。采用基于风险的监查方式对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别中心流...

岗位描述：负责执行并协调临床监查和研究中心管理的全部相关工作，通过远程或现场访视评估方案及法规合规性，并管理所需文件。需管理不同申办方及/或监查环境（如FSO、FSP、政府项目等）的流程和指南。作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP指南、适用法规和SOP开展，保障受试者权益、福祉和数据可靠性，确保审计就绪，并与研究中心建立协作关系。具体包括：采用基于风险的监查方法开展研究中心监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决...

岗位描述：负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程的各项工作，通过远程或现场访视评估方案和法规合规性，并管理所需文件。需适应不同申办方或监管环境（如FSO、FSP、政府项目等）的流程与要求，作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP指南、适用法规和SOP执行，保障受试者权益、福祉及数据可靠性，并确保研究达到审计就绪状态，建立与研究中心的协作关系。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和问题解...

岗位描述：在指导下准备、审核并协调本地法规申报工作，包括向卫生部门、伦理委员会及其他国家特殊申报要求提交材料，并与全球申报策略保持一致；在指导下向内部客户提供本地法规策略建议和本地申报策略支持。与相关内部部门协作，为项目提供技术专长和协调监督；作为研究者及本地监管机构的主要联系窗口之一，在复杂问题上与本地法规经理合作，确保申报及时完成；在国家层面承担伦理或法规申报相关活动的关键联系人角色。协调内部部门，使研究中心启动活动与申报时间表保持...