岗位描述：负责临床实验室检测运营相关工作，确保结果的准确性与可靠性，并在实验室实践中保持高标准的质量与合规要求。按照客户方案、方法和要求开展实验室工作；编写研究方案、项目状态报告、最终研究报告及其他项目相关技术文件；设计实验研究并参与技术问题排查；审核、解读和分析数据，确保技术质量以及对方案、方法和SOP的符合性，并审查实验室调查与偏差。组织、安排并监督团队项目活动所需的实验室资源，更新项目状态；响应客户问题和需求，协调客户沟通并记录会...

岗位描述：负责临床实验室检测运营相关工作，确保结果的准确性与可靠性，并在实验室实践中保持高标准的质量与合规要求。按照客户方案、方法和要求开展实验室工作；编写研究方案、项目状态报告、最终研究报告及其他项目相关技术文件；设计实验研究并参与技术问题排查；审核、解读和分析数据，确保技术质量以及对方案、方法和SOP的符合性，并审查实验室调查与偏差。组织、安排并监督团队项目活动所需的实验室资源，更新项目状态；响应客户问题和需求，协调客户沟通并记录会...

岗位描述：负责在指定区域或客户范围内推动IC耗材产品销售，达成季度及年度销售目标；维护与关键客户的良好关系，包括终端用户、实验室经理、采购及其他决策人；挖掘新业务机会，提升现有装机客户中的耗材渗透率；与仪器销售、服务、应用和市场团队紧密合作，获取销售线索并最大化交叉销售机会；有效管理销售漏斗，包括机会识别、报价、谈判与成交；及时向管理层提供销售预测、商机进展和市场信息；通过主动跟进客户和需求规划，支持客户留存和持续复购；与渠道伙伴及内部...

岗位描述：作为客户经理，你将支持收入增长并推动科学服务相关业务发展，建立和维护与客户的战略关系，同时推广公司创新产品与服务的完整组合。在协作型环境中，负责执行销售策略、识别新业务机会，并提供优质支持，帮助客户实现目标。该岗位有机会代表科学解决方案领域的领先企业，通过推动销售和客户成功，为“让世界更健康、更清洁、更安全”的使命作出贡献。 岗位要求：本科及以上学历，并具备2年销售经验，优先考虑科学/实验室行业背景，或具备同等实验室工作经验。...

岗位描述：该岗位为临床研究医生相关岗位招聘，涉及多个治疗领域方向，包括肿瘤、免疫、CNS、中枢神经、内分泌、心血管及皮肤免疫等。部分岗位聚焦ADC创新药研发及早期临床研究，需要参与临床研究方案撰写；同时要求具备项目推进能力，能够协调各方资源、推动项目进展并解决项目中的实际问题。 岗位要求：肿瘤方向岗位优先考虑具备肿瘤学背景者，博士学历优先；需具备ADC新药研发经验、早期临床研究经验，并有撰写临床研究方案的经历；必须具备临床背景，且需具备...

岗位描述：遵守公司、部门及岗位层级的安全管理要求，主动规避、识别并上报安全风险；服从工作安排，按照作业指导书要求开展注塑生产、焊接、移印、测漏、组装、物料搬运及包装等工作，并根据业务需要接受多技能培训；依照作业指导书、标准操作程序和标准作业，依据书面说明、图纸等完成产品组装，并在生产控制文件中准确记录相关信息；执行过程检验和成品检验，开展批记录的日常审核与纠正，确保产品质量与合规要求；参与 PPI、精益生产、持续改进及 5S 活动；完成...

岗位描述：遵守公司、部门及岗位层级的安全管理要求，主动规避、识别并上报安全风险；服从工作安排，按照作业指导书要求开展注塑生产、焊接、移印、测漏、组装、物料搬运及包装等工作，并根据业务需要接受多技能培训；依照作业指导书、标准操作程序和标准作业，依据书面说明、图纸等完成产品组装，并在生产控制文件中准确记录相关信息；执行过程检验和成品检验，开展批记录的日常审核与纠正，确保产品质量与合规要求；参与 PPI、精益生产、持续改进及 5S 活动；完成...

岗位描述：负责推动中国区相关业务板块的商业卓越工作，与业务负责人紧密合作，提升销售效能、优化商业治理，并规模化建设一致性的市场进入能力。围绕销售战略、绩效管理和运营执行进行统筹，支持业务持续增长，并与跨职能团队协作，建立可复制的商业框架，推动数据驱动决策。具体包括：与业务负责人共同制定并实施事业部/业务组层面的商业卓越战略；将业务重点转化为可扩展的商业框架和执行路线图；使AOT分配、产品组合设置、配额框架和激励治理与GTM策略及销售能力...

岗位描述：以顾问式销售方式推动临床研究和实验室服务业务增长，与制药和生物科技公司的决策者合作，将PPD定位为其首选服务提供商。通过专业客户关系建设和战略客户管理，支持推进改变生命的疗法更快交付给全球患者。依托涵盖临床试验、实验室检测和真实世界证据解决方案的综合服务组合，开展业务拓展与客户经营。 岗位要求：硕士学历并具备12年制药/生物科技行业经验，且有持续完成或超越目标的成功记录；优先生命科学、商业或相关专业；具备相关补充认证者优先；持...

岗位描述：作为国家审批专员，支持研究启动工作，参与国家层面申报资料的管理、准备、审核与协调，并确保与全球申报策略一致。在指导下准备、审核并协调本地法规申报，包括卫生主管部门、伦理委员会及必要时其他特殊国家/地区申请，如基因治疗审批、病毒安全资料、进口许可等；在指导下向内部客户提供本地法规策略建议；提供项目特定的本地启动服务及协调；可能与研究者就申报相关事务进行沟通；担任国家层面伦理或法规申报事务的关键联系人；在指导下与内部职能部门协调，...