岗位描述：按要求完成生产任务；遵守公司规章制度，服从领导分配，贯彻安全生产要求，发现安全隐患及时上报；严格按照图纸、工艺或操作规程进行安装、测试等操作；保证按质完成主管每天安排的生产任务；具备较强的质量意识和5S观念，工作认真细致、动作敏捷；能够在需要时配合加班。 岗位要求：中专或以上学历，机电专业优先；具备一定的身体素质和体力，能够适应长时间站立；具备较强的质量和安全意识；为人诚恳、勤奋、有时间观念、吃苦耐劳。

岗位描述：负责执行并协调临床监查与研究中心管理的各项工作，通过远程或现场访视评估方案执行和法规合规性，并管理所需文件。依据不同申办方及不同监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程和规范开展工作，作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP、适用法规及SOP执行，保障受试者权益、安全福祉及数据可靠性，并确保审计检查准备就绪、与研究中心建立协作关系。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和...

岗位描述：负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程的各项工作，开展远程或现场访视以评估方案执行和法规合规情况，并管理所需文件。需要适应不同申办方及不同监查环境（如FSO、FSP、政府项目等）的流程与要求。作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP指南、适用法规及SOP执行，以保障受试者权益、福祉和数据可靠性；同时确保随时具备审计准备状态，并与研究中心建立协作关系。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分析、...

岗位描述：负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程的各项工作，开展远程或现场访视以评估方案执行和法规合规情况，并管理所需文件。需要适应不同申办方及不同监查环境（如FSO、FSP、政府项目等）的流程与要求。作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP指南、适用法规及SOP执行，以保障受试者权益、福祉和数据可靠性；同时确保随时具备审计准备状态，并与研究中心建立协作关系。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分析、...

岗位描述：负责领导高影响力战略提案开发团队，针对客户 RFP 制定有竞争力的制胜策略，并结合 CRG 与 Thermo Fisher 全套临床试验服务能力输出高质量解决方案；统筹跨业务板块（EDS、II/III 期、NIS、FSP）的整体提案开发流程，确保最终交付高质量且高效率地移交商业团队。具体包括：制定并执行提案策略和核心卖点，定制化回应客户需求与挑战；与核心团队及关键利益相关方跨职能协作，确保运营策略、预算与客户需求及中标策略一致...

岗位描述：参与国家申报的管理、准备、审核与协调，确保与全球申报策略一致；在指导下准备、审核并协调本地法规申报材料，包括卫生主管部门（MoH）、伦理委员会（EC）以及如适用的其他特殊国家/地方申请，如基因治疗审批、病毒安全资料、进口许可等；在指导下向内部客户提供本地法规策略建议；提供项目特定的本地 SIA 服务并协调相关项目；可与研究者就申报相关活动进行沟通；作为国家层面伦理或法规申报相关活动的关键联系人。与内部职能部门协调，确保各项研究...

岗位描述：负责为项目团队提供临床试验相关的行政与技术支持，协调并推动分配到的试验活动落地执行；根据具体角色（中央或本地）完成任务矩阵中的相关工作，必要时可担任研究牵头人，作为项目团队跨职能沟通桥梁。按要求执行部门、内部、国家及研究者文件审查，并在相应系统中记录发现；确保所分配任务按时、在预算内并以高质量标准完成，主动向项目负责人及直线经理沟通风险。维护研究特定文件及相关系统、工具和追踪表，包括研究团队名单、项目培训要求跟踪、组织/供应商...

岗位描述：负责临床监查与研究中心管理流程中的各项工作及协调，开展远程或现场访视，评估方案执行情况及法规合规性，并管理所需文件。根据不同申办方或监管环境的流程与指南开展工作，作为研究中心流程专家，确保试验按照获批方案、ICH-GCP、适用法规及标准操作流程执行，保障受试者权益、福祉及数据可靠性，并确保审计就绪。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别中心流程失效，并推动纠正和预防措施落地，使研究...

岗位描述：作为国家审批专员，支持研究启动阶段工作，参与国家层面的申报管理、准备、审核与协调，并与全球申报策略保持一致；在指导下准备、审核并协调本地法规申报材料，包括卫生主管部门、伦理委员会及其他特殊国家/地区申报（如适用，包括基因治疗审批、病毒安全资料、进口许可等）；在指导下为内部客户提供本地法规策略建议；提供项目特定的本地启动服务并协调相关工作；可能就申报相关事务与研究者联系；作为国家层面伦理或法规申报活动的关键联系人；在指导下与内部...

岗位描述：作为临床试验事业部客户服务项目经理，独立开展工作或协助高级项目经理，管理临床试验项目组合，协调从研究启动到完成的跨职能活动，并作为客户的主要联络人；负责端到端项目协调，包括研究规格、时间线制定、预算管理和文档管理；促进内部部门与外部客户之间的主动沟通与协作；确保按照客户要求和质量标准及时交付服务和产品；监控项目活动，识别并处理风险，采取解决方案确保项目按计划推进；建立稳固的客户关系，并在内部流程中代表客户需求；支持持续改进工作...