岗位描述：负责设计、构建并持续演进企业级数据与知识平台，支持商业智能、数字化转型及 AI 赋能项目；设计、开发和维护可扩展的数据管道、数据模型及数据产品，整合来自多个业务系统和来源的结构化与非结构化数据；构建并优化支持分析、报表、AI 应用和知识管理的数据架构，确保企业数据资产的数据质量、可靠性、治理与性能；与业务相关方紧密合作，将业务需求转化为可扩展的技术解决方案。主导企业知识库解决方案的设计、实施和持续优化，识别、组织、结构化并维护...

岗位描述：负责支持临床研究项目启动，参与国家层面申报资料的管理、准备、审核与协调，确保符合全球申报策略。在指导下准备、审核并协调本地法规申报，包括卫生主管部门（MoH）、伦理委员会（EC）及适用的特殊国家/地区申请，如基因治疗批准、病毒安全资料、进口许可证等；为内部客户提供本地法规策略建议；提供项目相关的本地启动服务及协调工作；在申报相关事务中与研究者沟通；作为国家层面伦理或法规申报活动的关键联系人；与内部职能部门协调，确保各项中心启动...

岗位描述：在 cGMP 环境下通过产品测试与检验确保质量标准达成；协调质量控制相关活动，带领 QC 技术团队，并与跨职能团队合作以维持高标准质量水平；开展分析测试、记录测试结果，支持持续改进项目，并对团队成员进行指导与培养。 岗位要求：具备至少 4 年受监管环境下的质量控制工作经验，有制药或医疗器械行业经验者优先；化学、生物学或相关科学专业优先；熟练使用分析测试设备与技术，如 HPLC、GC、分光光度法；深入理解 cGMP 要求和质量体...

岗位描述：负责事业部整体定价战略、定价治理及执行工作，与销售、市场、财务、运营团队紧密合作，通过数据驱动的定价决策、定价管理能力建设和利润率优化推动盈利性增长。你将建立定价框架，提升定价能力，支持战略性商业决策，并在保持市场竞争力的同时促进收入和盈利能力的可持续增长。具体包括：制定并实施与业务目标和市场环境相一致的定价策略；推动年度定价规划、月度定价预测和价格实现相关工作；联动销售、市场、财务和运营等跨职能团队，支持产品重新定位、产品组...

岗位描述：负责跨职能客户电商采购解决方案与系统的项目部署和需求管理。与客户及业务发起人合作，定义、记录、控制并推动项目范围和目标达成一致；通过与关键项目干系人和赞助方协作，编写需求文档并支持正式变更控制；与全球及本地团队沟通需求解决方案。负责管理跨职能客户电子商务采购解决方案和系统的部署，统筹项目活动、时间表、里程碑和资源目标，并遵循获批的项目管理方法；全面负责项目规划、测试、变更和执行，确保按时、稳定上线并满足客户与业务目标。项目上线...

岗位描述：带领项目经理及支持团队，作为制药和生物技术客户在临床试验旅程中的战略合作伙伴，监督复杂的全球临床供应链运营，确保项目执行、客户满意度和团队发展达到高水平。你将建立并维护与关键利益相关方的战略关系，推动跨职能协作，实施持续流程改进；负责项目组合管理、资源分配和财务绩效，同时支持团队成员成长并营造卓越文化；运用你在临床试验运营和 GMP 环境方面的专业能力，提供高质量服务并维持最高质量标准，支持公司使命，确保患者在需要时获得合适治...

岗位描述：加入市场团队，负责策划并执行有影响力的整合营销活动，支持公司“让世界更健康、更清洁、更安全”的使命。该岗位将跨多个渠道开展战略营销项目，与跨职能团队紧密协作；负责创建有吸引力的营销内容、管理活动执行过程，并衡量项目效果，以支持业务目标并提升市场地位。需要能够将复杂的科学概念转化为有说服力的营销信息，同时保持品牌一致性和质量标准。工作时间为标准周一至周五，办公环境为办公室。 岗位要求：具备高级学位并有3年经验，或具备学士学位并有...

岗位描述：负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程的各个环节；通过远程或现场访视评估方案执行和法规合规情况，并管理所需文件；管理来自不同申办方和/或不同监查环境（如FSO、FSP、政府项目等）的流程和指南；作为研究中心流程专家，确保试验按照获批方案、ICH-GCP、适用法规及SOP开展，保障受试者权益、福祉和数据可靠性；确保审计准备充分，并与研究中心建立协作关系。主要工作包括：采用基于风险的监查方式对研究者中心进行监查，运用根因分析、批...

岗位描述：负责在所在区域内开发并管理与新老高层客户的关系，客户覆盖学术界（如临床医生、教授等）和工业界（如制药企业）；通过识别客户需求并提供解决方案，实现短期和长期销售目标，建立客户与Olink之间的长期合作关系。该岗位需要具备科学销售能力，能够以专业且信息充分的方式与客户沟通，围绕实时生物学理解、患者分层和药物开发等临床问题提供解决方案。主要职责包括：理解目标区域市场的主要驱动因素和限制；建立并维护关键意见领袖（KOL）关系；推动Ol...

岗位描述：负责支持临床研究项目启动，参与国家层面申报资料的管理、准备、审核与协调，确保符合全球申报策略。在指导下准备、审核并协调本地法规申报，包括卫生主管部门（MoH）、伦理委员会（EC）及适用的特殊国家/地区申请，如基因治疗批准、病毒安全资料、进口许可证等；为内部客户提供本地法规策略建议；提供项目相关的本地启动服务及协调工作；在申报相关事务中与研究者沟通；作为国家层面伦理或法规申报活动的关键联系人；与内部职能部门协调，确保各项中心启动...