岗位描述：加入赛默飞销售团队，帮助客户推进科学发现并改善人类健康。作为内勤销售代表，你将运用科学专业知识和顾问式销售能力，与学术机构、生物技术公司和制药行业客户建立稳固关系。负责管理指定销售区域，主要通过电话、电子邮件和线上方式开展客户互动，并在必要时前往客户现场。通过识别新机会、开发现有客户和提供解决方案推动收入增长，帮助客户实现科研和临床目标。你将接受公司全面的产品组合培训和专业销售技巧培训，从而开展有深度的技术交流并形成有效价值主...

岗位描述：带领华东服务销售团队，制定并达成服务业务在订单、收入、应收账款及价格管理方面的业绩目标；持续提升客户体验和客户满意度；了解市场趋势并推动服务市场的前期推广；负责直销服务销售及渠道服务销售业绩管理；设计并优化服务产品；完成其他与服务业务相关的工作安排。 岗位要求：具有6年以上相关科学仪器或医疗健康行业销售经验；具备2年以上销售管理或团队领导经验；生命科学、化学、工商管理或相关专业优先；深入理解实验室、科研、临床或工业市场；具备优...

岗位描述：负责优化生产流程、导入新技术并推动持续改进项目；与跨职能团队合作，确保高质量产品的高效制造并符合监管要求；管理流程改进项目，为新产品导入提供技术支持，开发并验证制造工艺，实施自动化方案；与研发、质量、生产等部门协作，持续优化现有流程，保证产品质量一致性与法规合规，并推动降本增效和制造能力提升。 岗位要求：硕士及以上学历并具有3年以上经验，或本科学历并具有5年以上受监管行业制造工程经验，行业背景包括分析仪器（如电子显微镜）和半导...

岗位描述：负责优化生产流程、导入新技术并推动持续改进项目；与跨职能团队合作，确保高质量产品的高效制造并符合监管要求；管理流程改进项目，为新产品导入提供技术支持，开发并验证制造工艺，实施自动化方案；与研发、质量、生产等部门协作，持续优化现有流程，保证产品质量一致性与法规合规，并推动降本增效和制造能力提升。 岗位要求：硕士及以上学历并具有3年以上经验，或本科学历并具有5年以上受监管行业制造工程经验，行业背景包括分析仪器（如电子显微镜）及半导...

岗位描述：负责优化生产流程、导入新技术并推动持续改进项目；与跨职能团队合作，确保高质量产品的高效制造并符合监管要求；管理流程改进项目，为新产品导入提供技术支持，开发并验证制造工艺，实施自动化方案；与研发、质量、生产等部门协作，持续优化现有流程，保证产品质量一致性与法规合规，并推动降本增效和制造能力提升。 岗位要求：硕士及以上学历并具有3年以上经验，或本科学历并具有5年以上受监管行业制造工程经验，行业背景包括分析仪器（如涉及30kV甚至2...

岗位描述：负责优化生产流程、导入新技术并推动持续改进项目；与跨职能团队合作，确保高质量产品的高效制造并符合监管要求；管理流程改进项目，为新产品导入提供技术支持，开发并验证制造工艺，实施自动化方案；与研发、质量、生产等部门协作，持续优化现有流程，保证产品质量一致性与法规合规，并推动降本增效和制造能力提升。 岗位要求：硕士及以上学历并具有3年以上经验，或本科学历并具有5年以上受监管行业制造工程经验，行业背景包括制药、医疗器械或类似行业；优先...

岗位描述：负责主动开发和优化制造及测试工艺。在新产品导入（NPI）项目中，主导运营和产品支持工程相关工作，支持新产品转移；系统性解决质量问题，确保产品按时交付并满足严格质量标准；通过生产流程改进（PPI）持续提升生产效率并优化制造成本。具体包括：从工程端牵头新产品导入或转移项目，与跨职能项目团队及全球同事协作，按计划完成工程相关任务，确保中国工厂成功建立新产品制造流程；通过准确建立物料清单（BOM）、编制作业指导书并组织操作员技能资格培...

岗位描述：在较少监督下，按照GCP和SOP/WPD要求执行数据清理流程的各项工作，以评估研究性药物和/或医疗器械的安全性与有效性。支持研究活动搭建，如数据库设计、数据录入界面测试和数据核查手册（DVM）创建；审核数据列表，确保数据准确性和一致性；担任专项研究流程的联系人和主题专家；生成、跟踪并解决数据澄清和质疑，并按需修改临床数据库；推动全球层面数据管理流程优化；定期为管理层和/或客户输出项目状态报告；按需为初级员工提供培训和工作指导。...

岗位描述：负责并协调临床监查和研究中心管理流程的不同环节，通过远程或现场访视评估方案执行与法规合规情况，管理所需文件。管理不同申办方和/或监管环境下的流程与指南，作为研究中心流程专家，确保试验按照获批方案、ICH-GCP、适用法规和SOP开展，保障受试者权益、福祉及数据可靠性，并确保审计就绪。采用基于风险的监查方式开展研究中心监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别中心流程失效及纠正/预防措施，降低风险并恢复合规。通过现场和远程...

岗位描述：与客户互动，提供支持产品从临床前阶段到注册及产品优化全过程的法规策略情报和指导。负责高效准备并交付符合当前本地、区域及ICH法规和技术要求的客户文件；准备和审核注册申报材料；为内部和外部客户提供法规策略和/或技术建议，并作为联络人推动策略执行；主导为申办方开发并实施项目专属流程；与其他部门、法规顾问及监管机构广泛协作；及时识别合同范围外工作并联动相关部门推进合同变更；按需为初级团队成员提供培训与指导；参与项目启动会、评审会和项...