岗位描述：负责为项目团队提供临床试验相关的行政与技术支持，保障审计准备度，按照公司 SOP 和部门指导文件规定的时间表完成文件审查。为研究中心启动活动提供行政支持，协助制定所负责项目中研究中心启动关键路径，以支持快速启动。代表临床研究团队人员，结合本地知识、公司系统、外部研究中心名单及申办方指引，开发和审核适用于可行性评估战略需求的研究中心名单，并为研究中心分层提供本地输入。根据具体角色（中央或本地）完成分配试验的任务矩阵工作，执行部门...

岗位描述：负责为项目团队提供临床试验相关的行政与技术支持，保障审计准备度，按照公司 SOP 和部门指导文件规定的时间表完成文件审查。为研究中心启动活动提供行政支持，协助制定所负责项目中研究中心启动关键路径，以支持快速启动。代表临床研究团队人员，结合本地知识、公司系统、外部研究中心名单及申办方指引，开发和审核适用于可行性评估战略需求的研究中心名单，并为研究中心分层提供本地输入。根据具体角色（中央或本地）完成分配试验的任务矩阵工作，执行部门...

岗位描述：负责临床监查与研究中心管理流程的各个环节，包括远程或现场访视，评估试验方案执行情况及法规合规性，并管理所需文件。根据不同申办方及监查环境（如FSO、FSP、政府项目等）的流程与指南开展工作，作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP指南、适用法规及标准操作规程执行，保障受试者权益、福祉及数据可靠性。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别中心流程失效，并推动纠正与预...

岗位描述：以顾问式销售方式推动临床研究和实验室服务业务增长，与制药和生物科技公司的决策者合作，将PPD定位为其首选服务提供商。通过专业客户关系建设和战略客户管理，支持推进改变生命的疗法更快交付给全球患者。依托涵盖临床试验、实验室检测和真实世界证据解决方案的综合服务组合，开展业务拓展与客户经营。 岗位要求：硕士学历并具备12年制药/生物科技行业经验，且有持续完成或超越目标的成功记录；优先生命科学、商业或相关专业；具备相关补充认证者优先；持...

岗位描述：作为赛默飞团队的一员，负责支持收入增长并推动科学服务业务发展，建立和维护与客户的战略关系，推广公司全面的创新产品与服务组合。在协作环境中实施销售策略，识别新的业务机会，并提供优质支持以帮助客户实现目标。该岗位需要代表科学解决方案领域的领先企业开展客户经营与市场拓展工作。 岗位要求：本科及以上学历，工程、商业或相关专业。具备至少5年销售经验，工业领域经验优先；拥有服务合同销售或相关服务型解决方案销售的成功经验；具备仪器仪表行业背...

岗位描述：加入临床研究团队，参与所分配项目的远程支持工作，与临床研究专员（CRA）及研究临床负责人协作。负责根据任务矩阵、标准操作流程（SOP）和监管指南完成研究及研究中心管理相关工作，包括完成并记录项目专项培训，学习和使用项目相关系统；在研究启动前评估阶段提供内部支持，并根据项目需要协助处理评估豁免事项；支持定制受试者知情同意书（ICF）中的研究中心联系人信息；远程审核电子病历/电子健康记录（EMR/EHR）检查表并支持相关资料收集；...

岗位描述：负责推动销售收入增长，建立并维护长期客户关系，代表公司完整的科学产品与服务组合开展销售工作；制定并执行战略销售计划，管理重点客户关系，通过顾问式销售确保客户满意度；与跨部门团队协作，提供符合客户需求的定制化解决方案，并达成销售目标；通过客户拜访与线上沟通相结合的方式，作为客户可信赖的顾问，支持其实现科研与业务目标。 岗位要求：硕士学历并具有5年销售经验，优先考虑实验室、科学仪器或医疗健康行业背景；生命科学、化学、生物或相关科学...

岗位描述：负责监督医疗器械质量控制活动，建立并维护健全的质量体系，确保符合法规要求并持续改进；协调文件管理，保障质量体系高效运行；开展法规情报收集与分析，跟踪并落实相关法律法规和标准要求。负责质量保证相关工作，包括管理质量控制职能及计算机信息系统的运营权限；审核并动态管理医疗器械供应商、产品及购货方资质；确认并监督不合格医疗器械的处理；协调相关设施设备的确认与校准；实施 UDI，确保医疗器械可追溯。负责上市后监管工作，包括调查、处理并报...

岗位描述：负责中国区LCQQQ业务的全国增长战略制定与执行；与销售团队、市场团队、业务单元及区域销售组织紧密协作，推动销售管道建设；识别、排序并支持高价值商机，加速商机转化并提升订单成交率；作为复杂及战略项目的技术销售负责人，提供解决方案支持、竞争定位及面向客户的技术互动；与区域销售团队合作，强化商机资格判断、客户规划及交易执行；为销售及技术团队提供一线辅导，包括客户应用需求、产品定位、异议处理及竞争策略；优化销售流程质量，包括商机管理...

岗位描述：负责依据全球申报策略，管理国家层面的申报资料准备、审核与协调工作。具体包括准备、审核并协调本地法规申报，如卫生部（MoH）、伦理委员会（EC）及其他适用的特殊国家/地区本地申请（如基因治疗审批、病毒安全性资料、进口许可证）；为内部客户提供本地法规策略建议；与相关内部部门协作，提供项目级本地申报策略、技术专业支持及协调监督；作为研究者及本地监管机构的主要联系人（复杂问题与本地法规经理协作），确保申报按时推进；确保团队内部、研究者...