岗位描述：负责推动赛默飞中国的 AI 赋能业务转型，制定并执行与业务优先级和公司战略一致的中国区 AI 转型路线图；识别商业、客户服务、运营、制造、供应链及企业职能等领域的高价值 AI 应用机会；将业务挑战转化为可落地、可衡量业务成果的 AI 转型项目；主导跨职能、大规模 AI 转型项目从构思、部署到业务落地的全过程；作为高级业务领导者可信赖的顾问，就 AI 机会与转型策略提供建议；组织 AI 创意工作坊和业务流程重塑研讨；协助业务团队...

岗位描述：负责管理产品全生命周期及整合解决方案，以满足不同客户需求并推动中国市场增长；与总部市场团队保持定期沟通，并协同相关跨职能团队开展产品管理支持；制定并执行产品营销策略和计划，洞察中国市场趋势、竞争格局和客户需求，识别市场定位并挖掘增长潜力；定期输出销售分析、竞争对手、营销活动效果、客户需求与反馈等报告；通过调研策略开发有价值的消费者洞察，以支持市场创新和战略制定；通过定价策略、重点项目及新市场开发推动市场推广；制定有针对性的行动...

岗位描述：以顾问式销售方式推动临床研究和实验室服务业务增长，与制药和生物科技公司的决策者合作，将PPD定位为其首选服务提供商。通过专业客户关系建设和战略客户管理，支持推进改变生命的疗法更快交付给全球患者。依托涵盖临床试验、实验室检测和真实世界证据解决方案的综合服务组合，开展业务拓展与客户经营。 岗位要求：硕士学历并具备12年制药/生物科技行业经验，且有持续完成或超越目标的成功记录；优先生命科学、商业或相关专业；具备相关补充认证者优先；持...

岗位描述：负责支持临床研究项目启动，参与国家层面申报资料的管理、准备、审核与协调，确保符合全球申报策略。在指导下准备、审核并协调本地法规申报，包括卫生主管部门（MoH）、伦理委员会（EC）及适用的特殊国家/地区申请，如基因治疗批准、病毒安全资料、进口许可证等；为内部客户提供本地法规策略建议；提供项目相关的本地启动服务及协调工作；在申报相关事务中与研究者沟通；作为国家层面伦理或法规申报活动的关键联系人；与内部职能部门协调，确保各项中心启动...

岗位描述：负责支持临床研究项目启动，参与国家层面申报资料的管理、准备、审核与协调，确保符合全球申报策略。在指导下准备、审核并协调本地法规申报，包括卫生主管部门（MoH）、伦理委员会（EC）及适用的特殊国家/地区申请，如基因治疗批准、病毒安全资料、进口许可证等；为内部客户提供本地法规策略建议；提供项目相关的本地启动服务及协调工作；在申报相关事务中与研究者沟通；作为国家层面伦理或法规申报活动的关键联系人；与内部职能部门协调，确保各项中心启动...

岗位描述：负责支持临床研究项目启动，参与国家层面申报资料的管理、准备、审核与协调，确保符合全球申报策略。在指导下准备、审核并协调本地法规申报，包括卫生主管部门（MoH）、伦理委员会（EC）及适用的特殊国家/地区申请，如基因治疗批准、病毒安全资料、进口许可证等；为内部客户提供本地法规策略建议；提供项目相关的本地启动服务及协调工作；在申报相关事务中与研究者沟通；作为国家层面伦理或法规申报活动的关键联系人；与内部职能部门协调，确保各项中心启动...

岗位描述：负责按照全球申报策略管理国家申报材料的准备、审核与协调工作。包括准备、审核并协调本地法规申报（如卫生主管部门、伦理委员会及其他特殊国家本地申请，例如基因治疗审批、病毒安全资料、进口许可等）；向内部客户提供本地法规策略建议；与相关内部部门合作，为项目提供本地申报策略、技术专长及协调支持；作为研究者和本地监管机构的主要联系人，确保申报及时完成；确保内部团队、研究者和监管机构之间按指南与流程开展高效沟通；作为国家层面所有申报相关活动...

岗位描述：负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程的各项工作，开展远程或现场访视以评估方案执行和法规合规情况，并管理所需文件。需要适应不同申办方及不同监查环境（如FSO、FSP、政府项目等）的流程与要求。作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP指南、适用法规及SOP执行，以保障受试者权益、福祉和数据可靠性；同时确保随时具备审计准备状态，并与研究中心建立协作关系。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分析、...

岗位描述：负责领导高影响力战略提案开发团队，针对客户 RFP 制定有竞争力的制胜策略，并结合 CRG 与 Thermo Fisher 全套临床试验服务能力输出高质量解决方案；统筹跨业务板块（EDS、II/III 期、NIS、FSP）的整体提案开发流程，确保最终交付高质量且高效率地移交商业团队。具体包括：制定并执行提案策略和核心卖点，定制化回应客户需求与挑战；与核心团队及关键利益相关方跨职能协作，确保运营策略、预算与客户需求及中标策略一致...

岗位描述：参与国家申报资料的管理、准备、审核和协调，确保与全球申报策略一致。负责在指导下准备、审核并协调本地法规申报，包括卫生主管部门（MoH）、伦理委员会（EC）及适用的特殊国家/地区申请，如基因治疗批准、病毒安全资料、进口许可证等；为内部客户提供本地法规策略建议；提供项目相关的本地SIA/启动服务及项目协调；在申报相关活动中可能与研究者沟通；作为国家层面伦理或法规申报活动的关键联系人；与内部职能部门协调，确保各项中心启动活动与申报活...