中国区需求与供应经理
岗位描述:负责为全球复杂临床试验设计、实施、解读并评审研究药物库存管理与供应预测方案,运用供应链方法制定稳健且高效的全球及区域供需策略,确保受试者持续供药;参与 IRT 药物管理模块的用户需求规格制定及必要的用户验收测试,评审 IRT 策略并优化系统参数;建立需求计划团队与 S&OP 的连接,确保最新预测信息汇总并纳入事业部 S&OP 流程;与企业项目经理、全球及站点项目团队或客户直接合作,提供关键数据支持有效供应链规划;按要求执行温控...
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岗位描述:负责为全球复杂临床试验设计、实施、解读并评审研究药物库存管理与供应预测方案,运用供应链方法制定稳健且高效的全球及区域供需策略,确保受试者持续供药;参与 IRT 药物管理模块的用户需求规格制定及必要的用户验收测试,评审 IRT 策略并优化系统参数;建立需求计划团队与 S&OP 的连接,确保最新预测信息汇总并纳入事业部 S&OP 流程;与企业项目经理、全球及站点项目团队或客户直接合作,提供关键数据支持有效供应链规划;按要求执行温控...
岗位描述:负责为项目团队提供临床试验相关的行政与技术支持,保障审计准备度,按照公司 SOP 和部门指导文件规定的时间表完成文件审查。为研究中心启动活动提供行政支持,协助制定所负责项目中研究中心启动关键路径,以支持快速启动。代表临床研究团队人员,结合本地知识、公司系统、外部研究中心名单及申办方指引,开发和审核适用于可行性评估战略需求的研究中心名单,并为研究中心分层提供本地输入。根据具体角色(中央或本地)完成分配试验的任务矩阵工作,执行部门...
岗位描述:负责临床监查与研究中心管理全过程,执行并协调临床监查相关工作。通过远程或现场访视评估方案执行情况、法规合规性及所需文件管理情况,管理不同申办方和不同监查环境下的流程与规范(如 FSO、FSP、政府项目等)。作为研究中心流程专家,确保试验按照已批准方案、ICH-GCP、适用法规及标准操作规程执行,保障受试者权益、福祉及数据可靠性。确保项目具备审计准备状态,并与研究中心建立协作关系。采用基于风险的监查方法开展研究中心监查,运用根因...
岗位描述:以顾问式销售方式推动临床研究和实验室服务业务增长,与制药和生物科技公司的决策者合作,将PPD定位为其首选服务提供商。通过专业客户关系建设和战略客户管理,支持推进改变生命的疗法更快交付给全球患者。依托涵盖临床试验、实验室检测和真实世界证据解决方案的综合服务组合,开展业务拓展与客户经营。 岗位要求:硕士学历并具备12年制药/生物科技行业经验,且有持续完成或超越目标的成功记录;优先生命科学、商业或相关专业;具备相关补充认证者优先;持...
岗位描述:担任首席/主要医学写作者,负责撰写并对常规文件提供内容支持,如临床研究报告、研究方案等,并汇总临床研究数据。负责从策划、协调到终稿交付全过程提供高质量医学和科学写作服务,面向内部及外部客户交付成果;作为主笔审阅团队文档,并为初级团队成员提供培训和指导;就文件开发策略、法规要求和行业最佳实践提供建议;展现相关学科和治疗领域专业能力;作为项目管理的后备支持;与内外部客户协作,支持高效沟通并推动运营卓越。 岗位要求:本科及以上学历,...
岗位描述:负责关键工位的生产任务执行,支持工程团队开展问题排查和数据收集,并在新员工培训与带教中发挥核心团队成员作用;熟练承担关键生产岗位工作,严格按照图纸、作业指导书和SOP完成预检、装配、测试和最终检验;完成主管分配的日常生产任务,达成质量和安全目标;运用PPI方法提出并推动持续改进,如提升设备利用率、产能、流程效率和工作环境,以提高效率、质量并减少浪费;记录并维护日常生产数据(如FPY)以确保可追溯性并支持持续改进;发展多技能能力...