岗位描述：负责带领团队支持原材料与生产计划制定，在满足客户需求的同时将库存控制在最佳水平；推动计划流程持续改进，以满足业务需求；确保客户需求得到及时响应，并通过平衡库存和保障产线不停产来提升生产效率。具体包括负责生产计划和物料计划，确保客户服务水平达成目标；协同需求团队、采购及采购基地将库存控制在目标水平；负责MRP计划与排程，维护SAP计划模块，监控并报告MRP运行异常；协调并监控S&OP流程，确保收入与需求计划的有效性和一致性，并支...

岗位描述：作为值得信赖的人力资源顾问，为业务领导者提供支持，落地战略性 HR 项目，并在人才管理、员工关系和组织发展等方面提供全面支持。与业务领导紧密合作，制定并执行促进员工敬业度、绩效和成长的人才策略。具体工作包括参与绩效管理、薪酬规划、人才招聘和政策制定等 HR 运营事项；为管理者提供 HR 最佳实践、复杂员工关系问题和组织变革方面的辅导；持续改进 HR 流程和项目，确保符合公司政策和法规要求；在协作环境中设计并推动支持业务目标的人...

岗位描述：负责确保国际贸易业务符合复杂的监管要求，并通过制度执行、交易监控和流程优化推动贸易合规管理。日常工作包括管理进出口活动，如商品归类、筛查、许可证管理和单证处理；为内部团队提供合规指导；审阅复杂法规、解决合规问题并识别流程改进机会；维护准确记录，开展审计并生成合规指标；与海关、货运代理及内部相关方建立高效协作关系，在保障监管合规和风险可控的前提下促进全球贸易顺畅开展。 岗位要求：本科及以上学历或具备相关工作经验，商业、国际贸易、...

岗位描述：作为中国区 MSD 服务财务团队的重要财务伙伴，支持材料与结构分析事业部不断增长的服务业务，为半导体、工业和生命科学客户提供先进电子显微镜服务与解决方案。该岗位将作为中国服务业务管理层的关键财务合作伙伴，负责推动财务规划、经营表现跟踪和运营财务流程管理，为收入、订单和毛利表现提供清晰的可视化分析与业务洞察，支持管理决策、强化财务纪律并推动持续改进。具体包括：主导服务财务的年度经营计划（AOP）、季度业务回顾（QBR）、战略规划...

岗位描述：负责SEM/SDB等仪器的现场服务，包括安装、基础培训、预防性维护、维修及合规服务；参与服务相关高价值流程与文档的编制和完善；与其他部门紧密协作，提升客户体验；在负责区域内建立并维护良好的客户关系；协助服务销售代表处理服务订单。 岗位要求：本科及以上学历，电子、机械、材料科学、生物学或其他相关专业；具备复杂分析仪器安装、故障排查、维修和校准的动手技术经验，如SEM、TEM、FIB或类似系统，具备电子显微镜经验者优先；优秀应届毕...

岗位描述：负责所分配研究的全部临床运营与质量管理工作，项目复杂度为低到中等，确保符合 ICH GCP；根据项目要求，可在小型或复杂度较低项目中承担临床研究经理（CSM）职责。与数据质量计划配合开发临床工具，如监查计划、监查指南；参与制定主行动计划（MAP）并提供临床相关文件；确保试验主文件（本地及中央）相关部分及时建立、组织完善、内容准确且质量达标；在需要时参与 CRF、CRF 指南、受试者知情同意模板及其他方案特定文件的设计与开发；与...

岗位描述：负责执行并协调临床监查与研究中心管理的各项工作，通过远程或现场访视评估方案执行和法规合规性，并管理所需文件。依据不同申办方及不同监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程和规范开展工作，作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP、适用法规及SOP执行，保障受试者权益、安全福祉及数据可靠性，并确保审计检查准备就绪、与研究中心建立协作关系。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和...

岗位描述：负责临床监查与研究中心管理全过程，执行并协调临床监查相关工作。通过远程或现场访视评估方案执行情况及法规合规性，并管理所需文件。依据不同申办方及监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程和指南开展工作。作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准的方案、ICH-GCP 指南、适用法规及标准操作规程执行，保障受试者权益、健康和数据可靠性；确保审计就绪，并与研究中心建立良好协作关系。采用基于风险的监查方法对研究者中心进行监查，运用...

岗位描述：负责开展并协调临床监查与研究中心管理的各项工作，通过远程或现场访视评估方案执行情况及法规合规性，并管理所需文件。需适应不同申办方及不同监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程与规范。作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP、适用法规及标准操作规程执行，保障受试者权益、健康福祉和数据可靠性；确保审计就绪，并与研究中心建立协作关系。采用基于风险的监查方式对研究者中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和问...

岗位描述：负责并协调临床监查及研究中心管理的各个环节；通过远程或现场访视评估方案和法规合规性，并管理所需文件；管理不同申办方或监查环境下的流程与指南；作为研究中心流程专家，确保临床试验按照已批准方案、ICH-GCP、适用法规和SOP执行，保障受试者权益、福祉和数据可靠性，并确保审计准备就绪；与研究中心建立协作关系。采用基于风险的监查方法开展中心监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别中心流程失效，并推动纠正/预防措施落实；通过现...