岗位描述：负责管理、选拔、培训、资源配置、辅导及绩效管理相关团队成员，团队可能包括CAS、CS、CRA、PA、RSM及其他以临床运营为核心的岗位。通过指标和关键绩效指标聚焦结果管理绩效；可主导或参与提升部门绩效或推动公司流程优化的相关项目；根据需要与临床运营高级管理层及高管团队协作开展战略规划和业务发展；作为绩效问题和培训需求的升级处理点，确保团队遵循公司SOP和WPD；并与领导团队协作满足资源配置需求。具体包括：管理团队成员，提供工作...

岗位描述：加入赛默飞协作型销售团队，负责提升收入并建立稳固客户关系，代表公司完整的科学产品与服务组合开展销售工作；制定并实施战略销售计划，管理重点客户关系，并通过顾问式销售确保客户满意度；与跨职能团队合作，提供满足客户需求的定制化解决方案并达成销售目标；结合客户拜访与线上互动，作为客户可信赖的顾问，帮助客户推进其科学目标。 岗位要求：本科及以上学历，具备 5 年销售经验，实验室、科学或医疗健康行业经验优先；专业方向优先考虑生命科学、化学...

岗位描述：作为 PPD 临床研究团队的一员，负责为客户相关对象提供高质量客户服务，包括消费者、医疗保健专业人士（HCP）及客户内部人员；按照 PPD 和客户指南记录各类互动信息，识别不良事件（AE）和产品投诉（PC）；通过电子邮件、传真和邮寄等方式处理医学信息请求及资料发送；执行线路检查、系统核验并生成报告；熟悉并遵循客户产品、SOP、研究方案、GCP 及相关监管要求；根据业务需要承担其他行政及支持工作。 岗位要求：具有高中/中专及以上...

岗位描述：在指导下准备、审核并协调本地法规申报材料，包括卫生主管部门（MoH）、伦理委员会（EC）以及如适用的其他特殊国家/地方申请，如基因治疗审批、病毒安全资料、进口许可等，确保与全球申报策略一致；在指导下向内部客户提供本地法规策略建议；提供项目特定的本地 SIA 服务并协调相关项目；可与研究者就申报相关活动进行沟通；作为国家层面伦理或法规申报相关活动的关键联系人。与内部职能部门协调，确保各项研究中心启动活动与申报活动及共同确认的时间...

岗位描述：在指导下准备、审核并协调本地法规申报材料，包括卫生主管部门（MoH）、伦理委员会（EC）以及如适用的其他特殊国家/地方申请，如基因治疗审批、病毒安全资料、进口许可等，确保与全球申报策略一致；在指导下向内部客户提供本地法规策略建议；提供项目特定的本地 SIA 服务并协调相关项目；可与研究者就申报相关活动进行沟通；作为国家层面伦理或法规申报相关活动的关键联系人。与内部职能部门协调，确保各项研究中心启动活动与申报活动及共同确认的时间...

岗位描述：支持临床研究启动工作，参与国家层面申报的管理、准备、审核与协调，确保与全球申报策略保持一致；在指导下准备、审核并协调本地法规申报材料，包括卫生主管部门（MoH）、伦理委员会（EC）以及如适用的其他特殊国家/地方申请，如基因治疗审批、病毒安全资料、进口许可等；在指导下向内部客户提供本地法规策略建议（MoH 和/或 EC）；提供项目特定的本地启动服务并协调相关项目；可与研究者就申报相关活动进行沟通；作为国家层面伦理或法规申报相关活...

岗位描述：负责在与客户合同约定的时间内达成最终临床交付物，通常为符合研究方案要求的可评估受试者清洁数据；对项目问题数据进行解读，并在资深团队成员或直线经理支持下做出合理业务决策；确保所有临床交付在时间、质量和成本方面满足客户预期，并通过高效管理临床团队确保临床活动在合同范围内开展、维护项目盈利性。负责所分配低至中等复杂度研究的全部临床运营和质量管理工作，遵循 ICH GCP；根据项目需要，在较小或较低复杂度项目中可承担临床研究经理（CS...

岗位描述：为项目团队提供行政和技术支持，依据具体角色（中央或本地）协调、监督并完成所分配试验活动任务；按要求执行部门、内部、国家及研究者文件审查，并在相应系统中记录发现；确保分配任务按时、在预算内并以高质量标准完成，主动向项目负责人和直线经理沟通风险。维护研究特定文件及全球支持所需的系统、工具和跟踪表，包括研究团队名单、项目培训要求跟踪、组织/供应商/客户系统权限管理及项目活动计划跟踪；按照文件审查计划确保（e）TMF及时更新并记录结果...

岗位描述：负责为项目团队提供临床试验相关的行政与技术支持，协调并推动分配到的试验活动落地执行；根据具体角色（中央或本地）完成任务矩阵中的相关工作，必要时可担任研究牵头人，作为项目团队跨职能沟通桥梁。按要求执行部门、内部、国家及研究者文件审查，并在相应系统中记录发现；确保所分配任务按时、在预算内并以高质量标准完成，主动向项目负责人及直线经理沟通风险。维护研究特定文件及相关系统、工具和追踪表，包括研究团队名单、项目培训要求跟踪、组织/供应商...

岗位描述：负责为项目团队提供临床试验相关的行政与技术支持，保障审计准备度，按照公司 SOP 和部门指导文件规定的时间表完成文件审查。为研究中心启动活动提供行政支持，协助制定所负责项目中研究中心启动关键路径，以支持快速启动。代表临床研究团队人员，结合本地知识、公司系统、外部研究中心名单及申办方指引，开发和审核适用于可行性评估战略需求的研究中心名单，并为研究中心分层提供本地输入。根据具体角色（中央或本地）完成分配试验的任务矩阵工作，执行部门...