岗位描述：根据公司整体品牌策略，制定并落地非目标医院、基层医疗等广阔市场的年度销售策略、区域分解与行动方案，规划渠道销售模式，结合各地基药、医保、集采等政策制定针对性销售策略，保障销售稳定增长。负责CSO及合作商业客户的筛选、评估、签约、日常管理与赋能，建立长期稳定、互利共赢的合作关系，搭建外部合作团队的管理、考核与激励机制，提升合作方执行力、覆盖能力与推广效率，并定期走访关键渠道客户与合作伙伴，推动终端覆盖和销量提升。负责拓展渠道销售...

岗位描述：负责生产IT系统的业务管理、流程管理和用户管理。与生产业务部门沟通，收集并分析业务需求，确保IT系统满足业务要求、提升业务效率并符合GxP法规。评估现有生产IT系统表现，提出改进建议和新系统需求，并协助选择合适的技术方案。分析当前业务流程，识别优化点并制定实施优化方案。利用数据分析工具生成洞察报告，支持业务决策和流程优化。管理用户权限，确保仅授权人员可访问相应数据和功能。制定并维护业务持续性计划，保障紧急情况下生产和业务连续运...

岗位描述：负责领导并指导多学科生物标志物专家团队，同时兼任一线个人贡献者。制定并推动中国区生物标志物战略，支持早期和后期临床开发项目，包括提供项目可行性评估和执行计划。作为临床开发项目团队中的生物标志物领域专家，就疾病生物学和生物标志物科学提供建议。支持关键临床开发文件（如方案、知情同意书）的起草与审阅，确保与生物标志物策略一致。与全球生物标志物及项目团队合作，领导生物标志物研究执行，包括数据分析、解读和报告。整合临床前、临床和真实世界...

岗位描述：负责在项目阶段及RCPT日常GMP运营中开展质量监督，提供及时支持与指导，包括但不限于进口原液放行、主生产记录建立、无菌灌装与包装操作监督，以及产品处理过程中各类问题的质量评估。制定、审核并维护质量手册、SOP等质量文件，确保符合GMP/GDP及罗氏要求，保持最新且可获取。基于质量标准和法规要求评估新供应商与服务商，并协同参与内外部审计及监管机构检查。开展风险评估，识别潜在质量风险并制定、实施缓解措施。确保产品质量问题得到正确...

岗位描述：领导并辅导战略团队，制定并执行面向医疗解决方案的AI整体战略路线图，确保与公司目标及市场变化保持一致，并具备对医疗环境和公司优先级变化的适应能力；与医学、商业及外部合作伙伴等跨职能团队协作，将疾病领域解决方案及平台化活动整合进整体战略；设计并推动关键举措，最大化医疗临床研究、科学传播生产力以及数字健康开发与上市的高效执行；识别创新医疗解决方案带来的业务增长机会，并建立相应机制加以捕捉；带领团队开展市场评估、竞品分析及利益相关方...

岗位描述：该岗位将在项目的规划、执行和收尾中发挥关键作用，确保项目按时、按范围、按预算完成。主要职责包括：定义全国及不同生态圈的本地项目范围、目标和交付成果；制定全面的项目计划、预算和时间表；组建并领导跨职能项目团队，明确期望、分派任务并确保团队成员保持积极高效；高效配置和管理项目资源，监控资源使用情况并按需调整；识别项目风险并制定缓解方案，主动解决问题以确保项目顺利推进；确保项目交付成果符合质量标准，定期开展质量检查和评审；与利益相关...

岗位描述：支持管理团队在现场层面建立并监督稳健的质量体系，包括体系的实施与运行；支持现场质量管理评审（QMR）项目，包括关键绩效指标的监控与汇报。审核系统并分析纸质或电子数据，识别具体的合规性及数据一致性问题。实施并执行检查准备项目，包括罗氏内部检查和卫生监管机构检查，涵盖现场迎检准备、项目管理、检查回复及承诺跟进流程。开展所有GMP及质量合规项目培训，支持质量体系合规项目的持续改进与监督，并识别和引入新技术以提升质量体系运营的合规性与...

岗位描述：负责实验室支持与 ASAT 相关工作，承担设备/系统确认与验证、样品及检测物料管理以及其他实验室支持流程，同时在项目建设、运营准备和启动阶段提供支持，并贯穿 QC 区域的设计、施工和确认过程，确保达到既定标准和法规要求。岗位需兼顾新建工厂项目与日常运营管理两大方向，独立并在一定授权范围内高效执行工作，确保产品全生命周期内持续符合已批准的全球/本地程序文件、现行药品生产质量管理规范以及中国/欧盟 Annex 1 要求，并展现自驱...

岗位描述：作为值得信赖、面向外部且具备扎实科学基础的医学伙伴，围绕关键疾病领域与高价值客户建立并维护长期深度合作关系，前瞻性优化医学实践，推动罗氏成为关键疾病领域的首选合作伙伴。负责以端到端视角推动本地及跨国医学和科学活动，促进管线加速落地、基于数据实现产品差异化、推动战略倡导、社区参与、医学实践采纳以及产品可及性提升。具体包括：提供疾病领域相关的科学、医学和治疗领域专业支持，作为产品全生命周期内管线和产品组合的医学专家；主导整合战略中...

岗位描述：负责对来料原材料、包装材料、生产中的中间体和成品，以及环境监测、工艺验证、清洁验证等样品开展理化检测，并在合理周期内出具可靠的分析报告；遵守现行 SOP 和安全要求，按 cGMP 要求记录实验室工作；协助分析检测实验室负责人完成 GMP 自检及相关 CAPA，以维持全球一致的 GMP 合规水平；清晰、简明地向内部调查和监管检查人员展示技术分析数据；完成所分配仪器的校准和维护，确保设备处于良好状态，随时满足分析需求；主动向主管报...