岗位描述：根据公司重点和业务环境，协助制定多渠道策略，并负责创新项目方案设计、实施计划制定及效果跟进，保障公司业务在多渠道间健康有序开展，打造创新渠道模式标杆案例；主导传统商业渠道创新项目的全程管理，包括需求调研、可行性分析、方案设计、试点执行及规模化推广；探索创新服务模式及数字化工具在传统和新兴渠道中的应用，推动渠道效率提升和患者服务体验升级；推动建立患者体验与支付评价体系，建立定期复盘机制并持续优化；协调跨部门资源，确保创新项目符合...

岗位描述：作为罗氏数据与统计科学团队成员，负责支持药物和器械研发管线中的战略与分析工作，在与岗位资历相匹配的层级上承担分子和器械项目的定量分析职责。参与并推动数据科学产品的开发与实施，主导和/或支持临床试验各阶段药物开发流程中的多个环节；定期识别简化与创新机会，并与DSS、PDD及其他团队专家协作，加速患者获益交付；参与优先级管理，在快速变化环境中展现紧迫感并做出审慎决策。为战略规划、沟通与执行提供技术专长；在罗氏全球多个职能间支持和/...

岗位描述：支持经理设计并实施计划流程，包括MRP、生产排程和产能规划，并与SAP、MPS系统保持一致；与IT及项目团队协作，确保SAP和MPS系统与生产及供应链流程顺利集成；负责主数据的创建、校验与维护，保障SAP和MPS高效运行；与生产、质量、工程等关键相关方协作，建立支持确认和启动里程碑的稳健计划机制；协助经理搭建团队及招聘计划，以满足项目与运营爬坡需求。在日常运营中，基于销售需求、项目对工作日的影响、期间成本、库存策略等因素优化工...

岗位描述：负责产品组合的法规战略、风险缓释及与卫生监管机构的沟通，并对相关结果承担责任，确保与组织目标及法规要求保持一致；统筹产品全生命周期内的法规活动，包括临床试验申请（CTA）、首次上市许可及后续生命周期管理，确保各项工作得到有效执行和管理；围绕重点产品组合及法规政策议题，与行业协会和卫生主管部门开展合作并施加影响；作为产品组合团队成员的法规战略顾问和主题专家，主导或参与法规知识与洞察的沉淀与输出；与全球 PDR 团队及其他关键职能...

岗位描述：在 PDQ 团队中与职能内部及跨组织专家协作，识别、设计并执行适用的质量解决方案，推动稳健且符合监管要求的质量管理体系（QMS）在中国落地，并推动质量文化建设；确保质量解决方案交付物按时完成，与业务和利益相关方合作，监督并提供专业技术支持，交付高质量且符合监管要求的流程解决方案；参与塑造技术版图、业务与医疗环境的职能级、跨职能、企业级或外部倡议；以较强的战略、协作、沟通能力和创业者思维，推动 QMS 的设计与交付方式演进，加速...

岗位描述：主导批生产记录（BPR）和批控制记录（BCR）的全面审核与批准，确保记录完整、准确并严格符合 cGMP 标准；通过核对所有检测结果是否符合规范并签发分析证书（CoA），推动产品高效及时放行；监督无菌灌装与包装相关的本地批次放行流程，确保无菌保障和环境监测数据支持放行；负责原材料、耗材及直接包装材料的质量监督，确保按时完成取样、检验和放行以支持生产计划；开展全面风险评估，识别潜在质量风险并制定、实施缓解措施；主导基于风险的供应商...

岗位描述：负责在无菌制剂包装相关工艺步骤中完成生产目标，确保产品安全、及时生产，并完全符合GMP/SHE要求以及公司企业原则、质量政策和标准。具体包括：操作和清洁包装线相关工艺设备，如针头切割机、贴标机、装盒机、药监码系统、装箱机和码垛机；负责包装物料的转运和管理，包括包装线上的针头检查；协助开展包装线设备验证和工艺验证；以高质量、高效率执行资质认证和生产活动。在工程项目支持和运行准备阶段，参与新工厂设计与建设，包括工厂验收测试（FAT...

岗位描述：负责上海新建工厂包装相关工作，作为包装工程方向人员，主导或参与包装工艺执行，具备包装操作与技术实操经验，能够操作并维护包装设备，确保生产连续性与可靠性；与项目团队紧密协作，支持设施设计、确认、生产就绪及投产启动等战略项目。负责实现包装工序制造目标，包括切针、贴标和包装；确保产品在符合GMP、SHE要求及罗氏公司原则、质量政策和标准的前提下安全、及时地完成生产；负责包装线相关设备的操作与清洁，包括切针、贴标、装盒、T&T、装箱机...

岗位描述：负责指定疾病领域（胃肠道与泌尿生殖系统肿瘤）的医学战略制定、交付与持续维护，深入理解所负责疾病领域当前及未来发展方向，将复杂科学数据和临床情境转化为优化患者诊疗的战略与解决方案，制定并执行长期医学事务战略。负责基于对临床决策的深刻理解，为未满足医学需求及临床数据对临床实践模式的影响提供战略判断。领导国家医学经理和医学科学经理团队制定并执行年度医学计划，确保上市及在研产品医学计划与全球医学计划、疾病领域战略及品牌战略一致，并根据...

岗位描述：该岗位负责在上海新建生物制药生产基地牵头推进目视检查（VI）和本地包装开发（LPD）工作，兼顾绿地工程项目与日常运营，推动先进目检技术与包装流程无缝融入罗氏制造体系，并确保符合cGMP、SHE及罗氏质量标准。作为MSAT VI&LPD负责人/主题专家，需在目检系统和本地包装开发方面提供卓越的技术专长与创新方案，支持产品质量与合规目标达成。岗位职责包括：作为目检系统和本地包装开发的技术权威与战略顾问，推动先进流程实施；对自动和人...