岗位描述：在指定区域内积极开展公司肿瘤产品的介绍和推广，与医疗机构建立并维持良好的合作交流关系，确保完成公司下达的各项推广目标，并提升产品市场占有率和增长率。负责在辖区内达成指定产品的销售目标、市场占有率和增长率，并有效利用资源、控制费用；按照公司规定的医疗机构覆盖和拜访频率制定并执行拜访计划；运用适当的推广技巧和产品资料，向医疗机构提供医学信息并介绍产品、处理相关问题，使其了解并接受产品特性与利益；保持高水准的专业拜访，提高医疗机构满...

岗位描述：在指定区域内积极开展公司产品介绍和推广，与医疗机构建立并维持良好的合作交流关系，确保完成公司下达的推广目标，并提升公司产品的市场占有率和增长率。根据区域目标，达成指定产品目标、市场占有率和增长率，并有效利用资源和控制费用；按照公司规定的医疗机构覆盖及拜访频率制定并执行拜访计划；运用适当推广技巧和产品资料，向医疗机构提供医学信息并介绍产品，处理相关问题，使其理解并接受产品特性与利益；保持高水准专业拜访，提高医疗机构满意度并建立长...

岗位描述：负责辖区经销商管理，深入洞察疫苗市场动态、竞争对手及客户信息，制定辖区业务规划和目标，协同合作伙伴智飞团队完成目标并推动业务可持续增长；落实大区与智飞管理团队共同制定的沟通、辖区管理及业务跟进机制，协助开展业务诊断和梳理，确保关键目标一致并执行落地；参与智飞大区月会和季度会，准确传达市场部核心信息，并与辖区内智飞大区经理配合，确保一线销售人员理解推广主题及信息；协助智飞一线经理提升团队能力并提供团队管理建议。负责客户管理和生态...

岗位描述：参与新产品上市品牌策略制定，基于中国内外部市场洞察，包括政策、患者、医学专业人士和竞品等因素，参与制定整合品牌策略（IBP）及其落地计划。推动并领导新产品上市准备阶段的关键成功举措，加速品牌在中国商业化机会的最大化。负责关键客户管理及洞察，深入理解不同层级医院及科室在血脂管理中的需求与痛点，并将洞察转化为可执行策略；建立并强化与关键专家、指南委员会成员及学会平台的合作；推动销售、医学、CE、BE等跨团队协作，共同打造品牌价值；...

岗位描述：负责在中国开展早期临床研究，为创新性临床研究提供领导力和专业经验，以拓展适应症并促进全球药物开发。作为指定项目的关键推动者，负责推进产品向注册申报方向发展，包括制定研究方案、与关键意见领袖沟通、起草研究报告以及准备法规申报资料。作为临床研究医生，在中国临床开发中承担关键领导角色，负责并最终对制定最佳中国开发计划负责。与总部项目开发团队、中国注册事务、项目管理和临床试验运营团队紧密合作，确保早期临床研究方案设计和执行高质量落地，...

岗位描述：负责内容代理商的端到端治理，确保其与公司战略重点保持一致并实现运营卓越；建立并实施标准化KPI体系，如质量、周转时间、成本效率与合规性，并与全球代理商评分卡保持一致；推动代理商整合和供应商优化，兼顾全球代理商框架与本地需求；监控代理商表现并主导定期评审，推动持续改进；与采购、业务单元市场部及医学团队协作，确保跨职能高效对齐；探索并评估代理商在GenAI/AIGC内容创作、优化和本地化等场景下的能力；识别能力差距，通过提升现有代...

岗位描述：在指定区域内积极开展公司产品介绍和推广，与医疗机构建立并维持良好的合作交流关系，确保完成公司下达的各项推广目标，并提升公司产品的市场占有率和增长率；在辖区内达成指定产品目标，有效利用资源并控制费用；按照公司规定的医疗机构覆盖和拜访频率制定并实施拜访计划；运用适当的推广技巧和产品资料，向医疗机构提供医学信息并介绍产品、解答问题，使其了解并接受产品特性和利益；保持高水准的专业拜访，不断提高医疗机构满意度并建立长期合作关系；挖掘现有...

岗位描述：研发质量保证（QA）是独立组织，在产品开发生命周期各关键阶段（包括获批后的上市阶段）提供质量保障，确保产品高质量、安全、有效，从而支持公司改善和挽救全球生命的使命。临床质量保证（CQ）负责通过健全的流程、程序和策略，独立保障临床试验参与者的安全、权利和福祉，并确保数据完整性及符合全球适用监管要求。该岗位负责在团队内主导具体任务并对交付优先级进行管理，输出高质量工作成果；通过在个人岗位上表现出色并主动提升技能，支持团队整体目标达...

岗位描述：负责 HIV 新产品的品牌管理，主导从上市前到上市后的战略营销规划与执行，包括上市准备、定价策略、客户参与策略、整合品牌计划及专项销售活动等。负责上市前市场形势扫描、竞品信息收集与整合，联动医学、GAMA 等跨职能团队制定一体化上市准备计划，主持上市专项工作组会议并推动关键事项交付。与全球品牌团队及国际团队紧密协作，推进产品在中国的上市卓越执行。推动市场进入准备，组织医疗专业人士及非医疗相关利益方讨论，提炼洞察以识别目标细分人...

岗位描述：负责在符合法规要求和内部流程的前提下，对不同复杂程度的不良事件（AE）报告进行分析、解读和处理。在全球药物警戒个案管理（GPVCM）经理指导下，按照特定治疗领域标准，为研究中产品和已上市产品执行AE个案管理工作。需与内外部相关方紧密协作，以确保流程高质量、及时执行。具体包括：对来自不同来源和治疗领域的不良事件报告进行分析、解读和数据录入，并持续提升临床知识、GPVCM流程及监管指南的应用熟练度；根据个人经验和专业水平支持或牵头...