岗位描述：负责在GMP放射性配体疗法生产工厂中集成新工艺设备，并维护、排查故障和改造现有GMP及非GMP控制系统。海盐工厂相关系统包括全厂SCADA、第三方成套设备及独立控制系统、冷冻设备、空调处理机组、冷水机组以及楼宇管理系统。负责监督和管理生产系统控制，确保运行平稳高效；快速处理和解决生产相关问题以尽量减少停机；为IT系统软件及相关硬件的设计、配置、安装和维护提供技术支持，并在必要时与其他团队协作；管理生产系统升级、优化和迭代；负责...

岗位描述：推动Agentic与AI能力在工厂现场及全球TechOps流程中的应用，通过提升AI素养、交付可规模化的无代码/低代码解决方案，并将AI赋能的工作方式嵌入日常运营，从而实现可量化的生产力和效率提升。负责端到端推动站点及全球流程中的Agentic与AI应用落地，将AI工作方式融入日常运营；在IT/OT及业务团队中建设AI能力，建立并带领Agentic/AI推广者网络，支持无代码/低代码智能体方案的动手开发；自下而上识别业务场景，...

岗位描述：推动所在国家医学事务战略计划的制定与执行，制定整合证据计划，并展现化合物及疾病领域的医学专业能力。负责推动与ONE IP和全球医学特许经营战略一致的本地医学事务战略，并参与本地TPO制定；前瞻性识别战略驱动因素，梳理患者旅程，绘制并细分更广泛的利益相关方；捕捉医学洞察，识别联合价值创造机会，并与医疗体系中的关键科学合作伙伴共同设计策略和研究；围绕疾病领域、研发管线项目和产品，在产品全生命周期内向内外部利益相关方与合作伙伴提供关...

岗位描述：领导生产单元团队，安全、高效、按时生产并交付高质量且可负担的药品；推动生产单元以运营卓越为基础的转型，提升绩效、生产率和质量，确保工厂竞争力；统筹工厂整体技术与制造就绪，协调跨职能专业资源，确保工艺、技术和产品顺利转移与整合，按项目里程碑交付并支持可持续运营。负责端到端产品和工艺的技术转移及全生命周期管理，确保注册合规就绪与稳定商业化生产；领导技术管理团队，落实技术治理和技术监督，确保变更控制合规、CMC准备充分并建立符合GM...

岗位描述：负责推动诺华生物医学研究（BR）与全球发现化学（GDC）相关外部机会的科学尽职调查、搜寻、评估与整合，包括产业合作和学术合作，确保与组织战略重点一致，并保障GDC联盟顺畅运作。作为交易团队中的核心化学专家，在尽职调查过程中提供专业判断与深入技术洞察；识别、评估并优先排序符合BR和GDC战略目标的外部产业机会及学术合作；识别并客观评估潜在资产的科学、技术及开发风险，提出可行的风险缓解方案以支持决策；与GDC、BR及诺华内部多方利...

岗位描述：作为客户互动和销售业绩的重要推动者，代表公司向医疗专业人士传递专业药学知识和优化治疗方案，建立深度客户关系，以合规、合乎道德的方式推动销售增长。负责提升所在区域的竞争性销售增长；根据客户偏好，结合可用内容与多种互动渠道，个性化设计并统筹医疗专业人士的客户互动旅程；与医疗专业人士持续合作，建立长期稳定的合作关系；提供以客户为中心、超越单纯临床差异化的服务体验，深入理解客户需求及其所处医疗环境；利用现有数据源制定相关的区域、客户账...

岗位描述：负责协助制定产品策略，并与本地管理层及全球市场部保持一致，推动支持性的战术计划和项目落地。在既定营销预算内制定品牌战略、推广活动和战术计划，准备整合品牌团队及上市团队相关内容；开展市场研究和市场洞察项目，监测并预判所负责品牌的市场发展；负责既定战术计划的执行、监控和分析，确保品牌持续增长；领导本地/区域跨职能品牌团队，包括整合产品策略计划的协调与目标执行监控；主导符合内部SOP和行为准则的推广活动开发；监控和管理品牌预算、预测...

岗位描述：负责在指定区域内管理一条或多条产品线的业务活动；制定区域业务战略与计划，并通过高效跨部门合作推动品牌策略在区域内落地实施；监督、指导和管理区域内的（高级）地区经理及医药代表团队；以身作则，鼓励团队内部相互学习与辅导，提升下属辅导能力；参与（高级）地区经理和医药代表的选拔、招聘、培训与辅导；定期评估下属业绩，帮助其制定个人发展计划；积极参与并推进合规项目，传递合规文化，为下属提供相关合规指导，并遵守所覆盖或拜访医疗机构关于医药代...

岗位描述：该实习项目面向希望了解医药商业模式、学习职场知识并锻炼综合能力的在校大学生，提供导师带教、知识技能培训及线下实践体验，为未来职业发展做准备。主要工作包括：学习并掌握企业与行业概况、相关医学知识、基础产品知识、行业合规要求及学术推广相关技巧；跟随导师了解、观察和学习学术拜访，协助组织学术推广活动，熟悉医药代表的角色、工作流程及相关技巧，实习期间不承担业务指标；参与并完成阶段性培训、实习回顾以及项目最终学习成果考核。实习表现优异且...

岗位描述：制定并实施治疗领域全球医学事务的战略与运营项目，重点聚焦创新证据、上市准备及上市后解决方案，包括医学事务规划以及医学/科学互动策略执行，以满足上市前及上市阶段关键医学活动需求，支持患者、临床、准入及医疗体系价值。为整体战略的制定与执行提供专业支持，参与项目从设计到端到端执行全过程；制定并执行整合证据计划（IEP）及职能专项项目，最大化重点上市产品组合的价值主张和药物影响力。负责在全球、区域或国家层面，为疾病领域及品牌全生命周期...