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岗位描述：为礼来的临床战略、项目执行以及客户科学互动提升提供医学专业支持；与全球团队协作（对于中国主导的多国研究可承担领导职责），参与临床开发策略制定、I-IV期临床试验及非试验类医学活动，确保中国数据的高质量研究规划、执行与报告；与注册事务团队合作，支持临床试验许可（CTP）及新药上市申请（NDA）过程中的监管沟通；主导患者旅程定义、证据缺口识别、整合性证据生成计划及医学策略制定，作为患者代言人和医学专家提供专业判断；支持品牌商业化和...
岗位描述：负责所辖区域团队管理，以高合规标准推进公司产品在区域内的学术推广和医药观念传播工作，并对最终结果负责；在依法合规前提下，与重点客户、政府相关部门及专家开展合法、正当的沟通、交流与协作；负责团队人员招募与发展，并根据公司制度对直接下属进行管理与考核；在依法合规前提下，负责区域科室会的组织召开及学术推广活动支持。制定地区目标、业务策略和发展方向，完成公司及大区下达的工作目标；负责区域人员招聘、团队发展、员工绩效管理与辅导，并把控团...
岗位描述：负责仓库各类设备、工具及设施的日常使用、维护和管理，确保其安全、合规运行。负责仓库相关政策、SOP、工作规程等文件的编制、更新、培训及执行，并配合各类内外部审计、检查及认证工作。负责原料（包括 GMP 物料及非 GMP 物料）的接收、验收、存储、发放及交接工作，确保物料流转安全、准确、及时。负责物料取样、报损及相关记录管理，确保符合质量和合规要求。及时、准确完成库存系统维护及物料标签更新，确保账、卡、物一致。与生产、质量、采购...
岗位描述：该岗位隶属于礼来中国药物开发与医学事务中心，聚焦神经科学治疗领域。临床研究医师将作为药物开发及/或新产品上市医学事务中的核心医学负责人和科学领导者，为本地业务各方面提供专业医学支持，提升客户与公司的互动体验。主要职责包括：制定待上市新化合物的医学战略规划，为市场、注册事务及PRA等团队提供医学专业支持；负责本地科学数据的生成与传播；与全球团队协作，参与III/IV期研究的规划、设计和实施；制定支持品牌上市和产品生命周期管理的医...
岗位描述：该岗位在中国药品管理法、中国GMP（2010年修订）及MAH制度框架下开展工作，作为中国境内干法外部制造业务的上市许可持有人（MAH）质量监督代表，全面负责外部合同生产中的质量保证、产品放行、监管合规、数据完整性和质量体系管理。主要职责包括：代表MAH履行中国境内外包片剂制造和泡罩包装业务的质量监督责任，确保从工厂遴选、持续运营到终止合作全过程符合中国GMP、NMPA要求及Lilly全球质量标准；监督合同生产商资质确认、持续质...
岗位描述：负责指定治疗领域临床试验的整体执行、管理与监督，确保符合监管要求、GCP规范及公司标准操作流程，并带领跨职能团队按时、按预算交付高质量临床试验数据。具体包括：主导临床试验的规划、启动、执行和关闭，并与内外部相关方密切合作；制定和管理试验预算、时间表及资源，确保项目高效推进；监督CRO及其他外部供应商的遴选、资质确认与管理，确保其表现满足试验目标和质量标准；确保整个试验生命周期符合FDA、NMPA、ICH GCP及公司SOP要求...
岗位描述：负责推动与阿里健康的战略平台合作，建立并强化合作伙伴关系，支持业务顺畅运营、前瞻性协同以及可持续业务发展；通过数据驱动分析挖掘业务机会，优化经营表现并持续加速增长；深入掌握阿里健康订单管理流程，确保订单高效履约与稳定供货，保障业务连续性；与内部跨职能团队紧密协作，推动目标一致、执行提速，并持续提升整体业务效率。 岗位要求：具备电商平台大客户管理、平台合作、订单管理、供应保障及跨部门协同相关能力；能够基于数据分析发现机会并推动业...
岗位描述：负责领导和管理北京站点的联合工艺团队（JPT）运营，确保干燥制剂生产流程高效执行，并推动持续改进与创新相关战略举措落地。具体包括：全面统筹北京站点JPT各项工作，包括运营卓越、资源配置和绩效管理；带领并培养高绩效团队，营造协作、担当和持续改进的团队文化；确保干燥制剂生产符合GMP、公司政策及相关法规要求；推动流程优化和创新，提高生产效率、质量及成本效益；与研发、质量、供应链及其他生产基地等跨职能团队高效协作，达成生产目标并解决...
