岗位描述：在指定区域内积极开展公司产品介绍与推广，与医疗机构建立并维持良好的合作交流关系，确保完成公司下达的推广目标，并提升公司产品的市场占有率和增长率。负责达成指定产品目标，合理利用资源并控制费用；按照公司规定的医疗机构覆盖和拜访频率制定并执行拜访计划；运用适当的推广技巧和产品资料，向医疗机构提供医学资讯并介绍产品特性与利益，处理相关问题；保持高水准的专业拜访，提升医疗机构满意度并建立长期合作关系；挖掘现有市场潜力并开发潜在市场，推动...

岗位描述：负责推动小分子药物评估与开发中的创新，构建、集成并应用AI驱动和物理信息引导的计算方法，支持研发决策。设计、开发并部署面向小分子药物评估与开发的AI系统，整合化学、生物学和结构建模数据；应用并扩展计算机辅助药物设计（CADD）方法，如基于结构和基于配体的方法，以支持药物设计与评估；将机器学习模型与CADD工作流结合，用于虚拟筛选、分子性质预测、结合/构象评估及可开发性评价；与药物化学家、AI科学家、生物学家及项目团队紧密合作，...

岗位描述：负责牵头临床生物标志物策略，提供生物标志物研究和疾病机制方面的科学专业支持，推进中国跨治疗领域的内部及外部合作临床开发项目。与跨职能团队紧密合作，系统性制定并实施中国临床开发项目中的生物标志物策略；为中国创新合作中心资产开发团队在试验设计和执行中的生物标志物相关内容提供科学或技术支持，并将生物标志物纳入临床方案；与中国临床研究团队、中国临床药理团队、中国生物标志物运营负责人、中国生物标志物技术专家及外部合作伙伴保持协同，确保关...

岗位描述：在指定区域内积极开展公司产品的介绍与推广，与医疗机构建立并维持良好的合作交流关系，确保完成公司下达的各项推广目标，并提升公司产品的市场占有率和增长率。负责达成指定产品在区域内的目标、市场份额和增长指标，合理利用资源并控制费用；按照公司规定的医疗机构覆盖范围和拜访频率，制定并执行拜访计划；运用适当的推广技巧和产品资料，向医疗机构提供医学信息并介绍产品，包括解答相关问题，使其了解并接受产品的特性与利益；保持高水准的专业拜访，不断提...

岗位描述：服从公司政策管理，遵守公司着装规范及行为守则；管理生产团队依据生产计划保质保量完成生产任务。根据计划安排生产，组织资源并落实生产任务；负责日常生产管理及生产过程中各类问题的解决；负责技能培训、技能发展和绩效考核；负责汇总生产数据并进行汇报；带领团队维护车间5S。安全方面，管理团队遵守车间安全要求，学习安全事故分类、上报流程和处理流程，参与安全改善和班次安全活动，鼓励团队成员上报潜在安全问题并营造安全环境。质量方面，管理团队遵守...

岗位描述：在全球药物安全系统中，在全球药物警戒个案管理经理的指导和监督下，负责研究性和/或上市产品不良事件报告的高质量、合规处理；按照公司标准操作规程和指南，对不良事件数据进行分诊、分析和解读；支持对全球药物警戒个案管理运营重要的业务流程，并与组织内其他员工及跨职能团队密切合作。除承担安全数据专员的核心职责外，还需扩展个案处理活动范围，可覆盖单个或多个治疗领域；独立且持续达成关键绩效指标；作为联络点提供反馈和支持，确保SOP及指南等资源...

岗位描述：在全球药物警戒个案管理经理监督下，负责对不同复杂程度的不良事件报告进行分析和解读，确保符合监管要求和内部流程；依据具体治疗领域标准，执行研究性和上市产品的不良事件个案管理工作；与内外部利益相关方协作，确保流程高质量、及时执行。具体包括：对来自广泛来源和多个治疗领域的不良事件报告进行分析、解读和数据录入，并不断提升临床知识、全球药物警戒个案管理流程及监管指南应用能力；根据经验和专业水平提供支持或牵头相应运营活动；与内外部利益相关...

岗位描述：负责创新资产评估与验证相关工作，包括：为治疗靶点、疾病机制及临床需求生成知识图谱和研究报告，建立疾病—适应症—治疗靶点之间的关联；输出多类具有明确洞察的报告和演示材料，支持新兴技术、创新方向和项目资产的科学评估与尽职调查；为战略研究方向提供洞察；设计实验以验证创新资产的关键数据。具体工作包括：分析新兴技术和目标治疗靶点相关科学文献，基于学术发表及管线相关临床前、临床数据，形成有关靶点特征、生物功能、分子通路、作用机制及疾病关联...

岗位描述：负责全球质量大分子分析科学团队相关工作，主导大型分子（疫苗、生物制品）及跨模态化合物在商业化、上市及产品全生命周期管理中的全球分析技术监管，并重点支持公司大型分子商业化产品在中国本地检测要求的落地。该岗位将直接与中国政府实验室及相关机构（如CDE、NIFDC）、合同生产组织和合同检测组织沟通协作，开展技术讨论并在需要时提供故障排查支持，确保本地检测项目稳健运行，从而保障公司生物制剂和疫苗产品在中国的持续供应。建立并维护与中国政...

岗位描述：负责确保公司发起的临床试验在患者安全、高质量数据以及符合公司要求和法规方面得到落实和持续保障。作为国家临床质量管理相关岗位，需要有效实施本地和全球流程/程序，识别流程改进机会，并支持持续改进项目；同时支持审计、检查、质量控制及本地培训活动。具体包括：作为ICH-GCP及本地法规专家，评估新法规或更新法规对本地流程的影响；与本地运营管理层紧密合作，管理全球/本地流程负责人与主题专家网络，确保全球及本地流程正确实施，并定期更新本地...