岗位描述：作为中国临床项目层面的单点负责人，全面负责从中国立项承诺到药物全生命周期内整合证据计划（IEP）中国部分的规划与执行，为临床项目提供科学与战略领导，是中国治疗领域药物团队/整合证据团队的重要贡献者，并负责向相关决策委员会提供临床开发建议。核心交付包括：制定与全球药物生命周期战略一致、适配中国需求的项目IEP中国部分；制定与IEP一致的中国临床策略/开发计划；支持项目适应症范围内药物整体获益风险评估；承担中国临床项目的医学治理职...

岗位描述：负责推动中国本地组织已推广和未推广品牌的全渠道客户互动执行与持续优化，与跨职能团队合作，将策略转化为可执行计划，覆盖京东健康、阿里健康、美团及自有/付费渠道，确保一致且以数据驱动的客户体验。负责纯数字品牌及关键全渠道模块（如渠道激活、旅程执行、AI应用场景）的业绩表现，并参与建设可规模化、合规且以绩效为导向的客户互动能力。具体包括：将全渠道战略转化为各品牌和渠道的执行计划，确保执行质量符合既定框架、时间线和KPI；作为京东健康...

岗位描述：负责所在国家内分配研究项目的执行与交付，确保符合研究方案、本地法规、IND/ICH GCP指南及GSK书面标准规定的时间线、预算和质量要求。负责在本地临床研究开展过程中提供领导力并推动相关决策，必要时升级问题；负责国家层面和研究中心层面活动的矩阵式领导和项目管理，包括监督本地研究中心管理与监查活动；作为中央研究团队与本国运营团队之间的运营联络点，对接CRA、资深CRA及其他与研究相关的本地员工；负责识别并分享最佳实践，推动本地...

岗位描述：通过专业拜访和学术研讨活动，为病患和客户提供专业服务，传递公司品牌信息，维护品牌信誉，达成整体业务目标；在指定区域目标医院开展专业拜访和学术推广活动，建立并优化与医院客户的合作关系；主动学习专业技能和知识，并在日常学术推广中有效应用；及时了解并收集客户疾病诊疗及品牌使用信息，按要求准时、如实提交各类报表；积极参与业务会议和团队建设，与团队共享推广经验、心得和市场信息，协助主管实现团队目标；参与SFA项目实施，及时准确录入拜访、...

岗位描述：通过专业拜访和学术研讨活动，为病患和客户提供专业服务，传递公司品牌信息，维护品牌信誉，达成整体业务目标；在指定区域目标医院开展专业拜访和学术推广活动，建立并优化与医院客户的合作关系；主动学习专业技能和知识，并在日常学术推广中有效应用；及时了解并收集客户疾病诊疗及品牌使用信息，按要求准时、如实提交各类报表；积极参与业务会议和团队建设，与团队共享推广经验、心得和市场信息，协助主管实现团队目标；参与SFA项目实施，及时准确录入拜访、...

岗位描述： 1. 负责指定品牌组合的CDC生态体系策略。 2. 制定以CDC协作为核心的疫苗生态体系短期和长期战略及路线图。 3. 制定并结构化战略规划，包括CDC及医疗机构关键利益相关方的沟通策略、资源配置和绩效预测。 4. 执行市场策略并主导战术项目落地。 5. 牵头制定和管理CDC网络内关键外部专家的合作计划。 6. 制作高质量市场材料和工具包，支持一线有效执行。 7. 定义并建立衡量策略和项目成效的指标与关键绩效指标（KPI），...

岗位描述：通过专业拜访和学术研讨活动，为患者和客户提供专业服务，传递GSK品牌信息，维护GSK品牌信誉，完成公司整体业务目标。负责在指定区域目标医院开展专业拜访和学术研讨活动并达到公司要求，与当地医院客户建立并持续优化良好合作关系；主动参与专业技能和知识学习，并将所学有效运用于日常学术推广活动；及时了解并收集客户疾病诊疗及品牌使用信息，按要求准时、如实提交各类报表；积极参与公司各类业务会议及团队建设，与团队共享专业推广经验、心得及市场信...

岗位描述：负责为中国临床研究中的组学检测开发、技术转移、验证及交付提供技术监督，支持基因组学、转录组学和蛋白组学等检测在临床研究中的实施。作为外部实验室/CRO的第三方监查方，确保检测、样本和数据端到端高质量、按时并具备审计就绪状态完成。深度参与中国HGRAC相关工作，确保审评资料包、进度跟踪、回复及文件按时并高质量交付。遵循GSK关于人体受试者研究、个人人类数据以及良好数据规范（FAIR、ALCOA）的政策和流程。为与组学检测相关的临...

岗位描述：在指定区域的目标医院中进行专业拜访和学术研讨活动，并达到公司要求；与当地医院客户发展健康的工作关系并使其持续优化；主动参与专业技能及知识学习，并将相关技能和知识有效运用于日常学术推广活动中；及时了解并收集客户疾病诊疗及品牌使用信息，按要求准时并如实递交各种报表；积极参与公司的各类业务会议及团队建设，与团队共享专业推广经验、心得及市场信息，协助主管实现团队目标；通过积极参与SFA项目实施，按要求及时准确录入拜访、覆盖率、会议、客...

岗位描述：加入GSK中国亚洲生物统计团队，在创新统计方法支持下推动医疗健康发展。负责在临床开发全生命周期（I期至III期）提供并领导统计支持，包括多区域临床试验（MRCT）、早期研究、后期开发及注册申报相关工作，并在适用情况下参与创新分析。主导I期至III期临床试验的统计设计、分析和结果解读，参与方案、统计分析计划、研究报告及关键决策里程碑。参与早期开发工作，包括探索性分析，并在相关场景应用高级或创新统计方法，例如建模、机器学习或转化分...