岗位描述：作为面向一线的医学科学联络官，为科研和临床专家提供精准、前沿的科学与临床知识支持，围绕特定适应症和治疗领域，对产品、疾病状态及标准治疗方案的最新研究进行高效整合与传递；基于客户需求开展科学交流，提供客观、准确、最新的医学科学信息。通过情商、战略思维和对HCP需求的深刻理解，作为礼来医学与专家之间的重要接口，支持专家分享证据、弥补临床诊疗差距，从而改善患者结局；连接专家与礼来内部资源或业务伙伴，促进协作研究机会；与临床开发团队合...

岗位描述：作为面向一线的医学专业人员，为科学与临床专家提供深入、前沿的科学信息支持，围绕所负责治疗领域、礼来产品及竞品格局开展高质量学术交流；从与专家的互动中识别并传递对公司研究与商业化战略具有重要意义的反馈与洞察，促进产业与科学界之间的科学交流，回应关键临床与科学问题。持续学习并保持治疗领域最高水平的专业知识，基于客户需求提供客观、准确、最新的医学与科学信息，建立值得信赖的专业形象；将大部分时间投入客户互动，通过情商、战略思维及对客户...

岗位描述：负责国家层面临床研究运营，向内部及外部客户提供临床运营专业支持；主导国家层面的研究项目运营，推动国家启动活动、受试者入组目标达成，并负责国家层面的质量监督及各项研究交付物按时完成；同时提出流程优化建议，推动变革管理并支持持续业务目标实现。 岗位要求：原始JD未明确列出具体学历、专业或工作年限要求，但需具备临床研究运营专业能力，能够承担国家层面研究项目管理、启动推进、入组管理、质量监督、按时交付以及流程改进与变革支持等工作。

岗位描述：负责辖区内公司产品在临床的宣传和推广工作，执行公司的产品策略及业务活动，并达成公司目标。在劳动合同期内，公司可能会根据经营情况及管理需要调整员工负责的产品或所在产品组。需要完成公司制定的辖区业务计划；与当地客户建立良好关系，开拓潜在医院渠道客户，并维护现有客户；准确向目标客户传递药物特点、疗效及注意事项等资料信息；充分了解市场状态，及时向公司反馈竞争状况等市场信息并提出适当建议；适应团队建设，积极参与并配合跨部门合作；树立良好...

岗位描述：负责辖区内公司产品在临床的宣传与推广，执行公司的产品策略及各项业务活动，达成公司目标。在劳动合同期内，公司可能根据经营情况和管理需要调整员工负责的产品或所在产品组。需要完成公司制定的辖区业务计划；与当地客户建立良好关系，开拓潜在的医院渠道客户，并维护现有客户；准确向目标客户传递药物的特点、疗效及注意事项等资料信息；充分了解市场动态，及时向公司反馈竞争状况等市场信息并提出适当建议；适应团队建设，积极参与并配合跨部门合作；树立良好...

岗位描述：负责辖区内公司产品在临床的宣传和推广工作；执行公司的产品策略及业务活动，并达成公司目标。在劳动合同期内，公司可能会根据经营情况、管理需要等因素调整员工负责的产品或所在产品组。完成公司制定的辖区内业务计划；与当地客户建立良好关系，开拓潜在的医院渠道客户，并对既有客户进行维护；准确地向目标客户提供药物的特点、疗效及注意事项等资料信息；充分了解市场状态，及时向公司反馈竞争状况等市场信息并提出适当建议；适应团队建设，积极参与和配合跨部...

岗位描述：负责提供法规专业支持，与中国及全球研究团队紧密合作，制定并对齐中国注册策略，并根据需要实施、审阅和更新策略；确保产品注册相关活动符合礼来政策、标准操作流程以及适用法律法规；监督注册进度并推动产品获批，审阅产品注册策略和行动计划，及时向相关职能提出策略调整建议，并就重大变更及其依据与全球注册事务及中国内部部门沟通；审阅并签署注册申报资料及其他法规文件，确保呈现的数据充分满足实际申报要求；及时与监管机构沟通并获取反馈；及时向相关职...

岗位描述：负责辖区内公司产品在临床的宣传和推广工作，执行公司的产品策略及业务活动，并达成公司目标。在劳动合同期内，公司可能会根据经营情况及管理需要调整员工负责的产品或所在产品组。需要完成公司制定的辖区业务计划；与当地客户建立良好关系，开拓潜在医院渠道客户，并维护现有客户；准确向目标客户传递药物特点、疗效及注意事项等资料信息；充分了解市场状态，及时向公司反馈竞争状况等市场信息并提出适当建议；适应团队建设，积极参与并配合跨部门合作；树立良好...

岗位描述：作为高级伦理与合规（E&C）业务伙伴，负责在管理伦理合规风险、就项目设计、流程控制和风险管理向业务团队提供专业领导与建议。该岗位需向高级管理层提供其职责范围内合规项目有效性的企业级洞察。需要深入理解NBU、肿瘤和免疫业务战略及执行，领导监测与数据智能、第三方组织管理两大卓越中心，并与业务及职能负责人合作，通过基于风险的监督、数据驱动洞察和可持续的纠正预防措施（CAPA）责任机制，提升整体控制水平。具体职责包括：作为NBU、肿瘤...

岗位描述：负责确保中国注册事务活动的质量与合规，推动注册事务运营目标达成并提供整体运营整合，确保注册团队在运营中的 GRP 合规。支持注册文件的跟踪、记录和归档；指导注册事务团队并执行许可证/批件、标签、附件、撤回函等文件管理；确保公司 SOP 和合规要求在日常工作中及时、无误落实；协调中国本地流程建设及 SOP/WI 更新。负责管理相关注册事务系统，并为团队提供运营专业支持，确保系统中的工作及时、高质量执行并符合 SOP 要求；与注册...