岗位描述：负责 ELP 生产主计划相关工作。每月审核和分析内部及外部需求预测，并就异常情况进行沟通；根据需求预测和客户订单制定所有产品的长期和短期生产计划，包括进口和出口；结合成品、物料实际库存、需求状况及实际产能，对生产计划进行拆分，形成主生产计划；与法规部门紧密沟通，深入理解法规变化对生产计划的影响，并据此制定满足法规要求的计划；与生产、质量及其他相关部门紧密合作，平衡并优化产能，合理排序，高效协调并督促主生产计划执行。负责在 SA...

岗位描述：负责指定治疗领域内所分配临床试验的整体执行、管理与监督，确保符合监管要求、GCP规范及公司标准操作流程，并领导跨职能团队按时、按预算交付高质量临床试验数据。具体包括：领导所分配临床试验的规划、启动、执行与关闭工作，并与内部及外部相关方紧密协作；制定并管理试验预算、时间表和资源，确保试验高效推进；监督CRO及其他外部供应商的遴选、资质评估与管理，确保其表现符合试验目标与质量标准；确保试验全生命周期遵循适用监管要求（如FDA、NM...

岗位描述：负责辖区内公司产品在临床的宣传和推广工作；执行公司的产品策略及业务活动，并达成公司目标。在劳动合同期内，公司可能会根据经营情况、管理需要等因素调整员工负责的产品或所在产品组。完成公司制定的辖区内业务计划；与当地客户建立良好关系，开拓潜在的医院渠道客户，并对既有客户进行维护；准确地向目标客户提供药物的特点、疗效及注意事项等资料信息；充分了解市场状态，及时向公司反馈竞争状况等市场信息并提出适当建议；适应团队建设，积极参与和配合跨部...

岗位描述：负责辖区内公司产品在临床的宣传与推广，执行公司的产品策略及各项业务活动，达成公司目标。在劳动合同期内，公司可能根据经营情况和管理需要调整员工负责的产品或所在产品组。需要完成公司制定的辖区业务计划；与当地客户建立良好关系，开拓潜在的医院渠道客户，并维护现有客户；准确向目标客户传递药物的特点、疗效及注意事项等资料信息；充分了解市场动态，及时向公司反馈竞争状况等市场信息并提出适当建议；适应团队建设，积极参与并配合跨部门合作；树立良好...

岗位描述：负责为中国市场产品全生命周期内定价、报销和市场准入策略及战术的制定与实施提供领导、方向、战略视角和运营管理，以支持商业成功；同时负责建立并维护与关键利益相关方的良好关系，包括支付方、支付顾问、关键意见领袖及行业协会。具体职责包括：制定新产品的战略定价、报销与准入策略；推动准入策略在CMA、Access、KAM及跨职能团队中的落地；发起新管线产品的替代定价策略和生命周期PRA策略；整合市场调研、访谈及政策趋势分析所得支付方洞察，...

岗位描述：负责辖区内公司产品在临床的宣传和推广工作，执行公司的产品策略及业务活动，并达成公司目标。在劳动合同期内，公司可能会根据经营情况及管理需要调整员工负责的产品或所在产品组。需要完成公司制定的辖区业务计划；与当地客户建立良好关系，开拓潜在医院渠道客户，并维护现有客户；准确向目标客户传递药物特点、疗效及注意事项等资料信息；充分了解市场状态，及时向公司反馈竞争状况等市场信息并提出适当建议；适应团队建设，积极参与并配合跨部门合作；树立良好...

岗位描述：负责辖区内公司产品在临床的宣传和推广工作；执行公司的产品策略及业务活动，并达成公司目标。在劳动合同期内，公司可能会根据经营情况、管理需要等因素调整员工负责的产品或所在产品组。完成公司制定的辖区内业务计划；与当地客户建立良好关系，开拓潜在的医院渠道客户，并对既有客户进行维护；准确地向目标客户提供药物的特点、疗效及注意事项等资料信息；充分了解市场状态，及时向公司反馈竞争状况等市场信息并提出适当建议；适应团队建设，积极参与和配合跨部...

岗位描述：负责辖区内公司产品在临床的宣传与推广，执行公司的产品策略及各项业务活动，达成公司目标。在劳动合同期内，公司可能根据经营情况和管理需要调整员工负责的产品或所在产品组。需要完成公司制定的辖区业务计划；与当地客户建立良好关系，开拓潜在的医院渠道客户，并维护现有客户；准确向目标客户传递药物的特点、疗效及注意事项等资料信息；充分了解市场动态，及时向公司反馈竞争状况等市场信息并提出适当建议；适应团队建设，积极参与并配合跨部门合作；树立良好...

岗位描述：负责仓库管理，带领仓库团队遵守职责要求及相关政策流程，确保物料接收、存储、发放和出运操作及时、准确完成，并符合质量、安全、职业健康、财务、AEO等合规要求。支持工厂业务运营，与工厂相关部门协作，及时解决物料及仓储管理问题并保持适当层级沟通。全面监督物料处理与处置流程，包括收货、储存、调取、退补、配送和销毁，确保安全性、准确性和及时性。负责库存控制与管理，按时完成循环盘点及报告；负责仓库自动化和计算机化设备使用及系统维护，确保S...

岗位描述：作为高级个人贡献者，从CMC视角独立推动新产品注册和生命周期维护工作，包括主导CMC策略制定、申报资料准备、质量控制检测监督及审评问询回复管理。该岗位向RACMC化学或生物组负责人汇报，同时需在特定领域担任主题专家，参与工作组并主导相关讨论，以塑造监管环境。具体职责包括：独立管理项目注册和日常法规工作，覆盖从IND、NDA/BLA到上市后变更的新产品注册和全生命周期维护，确保实现预期的法规与业务成果；提供战略、战术和运营层面的...