岗位描述：负责基于阿里云的大客户云基础架构设计，包括资源规划、账号体系设计、网络拓扑（VPC）、安全合规基线、身份权限管理（RAM）及成本财务管理，确保云环境安全、可扩展且合规。在稳固的云基础之上，设计面向AI/机器学习工作负载的技术架构，包括数据存储方案、AI算力（GPU/NPU）调度、模型训练与推理环境、MLOps流程设计以及AI服务与业务系统的集成方案。深入理解客户业务场景和痛点，将业务需求转化为高可用技术解决方案，独立撰写高质量...

岗位描述：作为CRM机构的客户经理，您将不仅是客户的首要战略伙伴，也是团队业务增长的重要驱动力。您将负责领导并深化与1-2个核心大客户的全面关系，确保CRM策略、忠诚度计划、数据营销及自动化解决方案不仅满足客户商业目标，还能驱动可衡量的业务增长和投资回报。您需要将复杂客户需求转化为卓越的、数据驱动的整合营销方案，并领导跨职能团队高质量交付。担任核心大客户的首席战略顾问，深入理解其业务、行业挑战及消费者旅程；制定并领导执行长期、以业务目标...

岗位描述：执行公司既定的工作计划、绩效目标和预算，在指定区域内针对医疗机构开展产品信息传递、学术沟通、客户需求反馈及相关项目执行。洞察客户机会，挖掘并掌握客户需求，能够为客户提供专业支持和培训。建立、完善并维护良好的目标客户网络。协助地区经理和市场部等跨部门人员落实执行公司各类项目，并根据所负责机构/医院特性进行定制化调整，以实现最佳执行效果。遵循商业行为准则，合法合理开展业务活动。完成上级主管安排的其他任务。 岗位要求：本科及以上学历...

岗位描述：该岗位在中国 CSM 团队内建立本地化能力，向人类遗传资源管理经理汇报，负责在研究启动阶段执行 HGR 申报相关工作，确保符合法规要求并支持项目高效运作。具体包括执行 HGR 申请活动，重点负责申请材料准备与提交；与关键利益相关方协作，确保 HGR 申请及时且高质量交付，并沟通和处理影响交付的问题。协助准备和提交 HGR 申请，确保在线数据录入准确、申报资料完整。汇总并提交所有所需伦理及本地文件包，确保准确性并符合合规标准。支...

岗位描述：持续更新所负责治疗领域的医学知识；制作并更新医学培训与沟通材料，并高效开展培训和沟通；积极参与 PPD 医学项目和活动，包括作为协调人支持研究执行、会议组织等；通过持续与 KOL 和处方医生建立联系，提升公司及产品的学术影响力；在医学顾问指导下，就 PPD 产品的医学沟通提供医学建议；在医学顾问指导下回复医学咨询；开展其他必要的医学联络活动；指导团队初级成员，并在适用情况下承担人员管理工作。 岗位要求：具备所负责治疗领域的医学...

岗位描述：作为艾伯维在中国指定治疗领域开发的一线科学专家，提供产品组合评估、开发计划制定、方案讨论、试验质量与安全监督、注册审批及生命周期管理方面的临床科学洞察，支持 TA 科学负责人以高质量证据和科学判断达成目标，并与中国学术界建立科学合作关系。与全球及 JAPAC 开发团队、临床开发运营、注册事务、医学事务和商业开发协作，识别相关治疗领域开发资产的未满足医疗需求，领导中国本地开发项目团队提出新化合物在中国注册的开发策略和临床路径，参...

岗位描述：作为艾伯维在中国指定治疗领域开发的一线科学专家，提供产品组合评估、开发计划制定、方案讨论、试验质量与安全监督、注册审批及生命周期管理方面的临床科学洞察，支持 TA 科学负责人以高质量证据和科学判断达成目标，并与中国学术界建立科学合作关系。与全球及 JAPAC 开发团队、临床开发运营、注册事务、医学事务和商业开发协作，识别相关治疗领域开发资产的未满足医疗需求，领导中国本地开发项目团队提出新化合物在中国注册的开发策略和临床路径，参...

岗位描述：作为艾伯维在中国指定治疗领域开发的一线科学专家，提供产品组合评估、开发计划制定、方案讨论、试验质量与安全监督、注册审批及生命周期管理方面的临床科学洞察，支持 TA 科学负责人以高质量证据和科学判断达成目标，并与中国学术界建立科学合作关系。与全球及 JAPAC 开发团队、临床开发运营、注册事务、医学事务和商业开发协作，识别相关治疗领域开发资产的未满足医疗需求，领导中国本地开发项目团队提出新化合物在中国注册的开发策略和临床路径，参...

岗位描述：推进艾伯维临床研发管线，以高质量临床研究促进科学转化为患者治疗方案，并通过先进能力建设推动行业领先表现。作为研究中心的主要联系人，与研究者及中心团队建立有效合作，提供临床试验相关背景信息，连接各相关方并增强公司在临床试验中的合作定位。在监督下围绕临床试验项目目标、方案及患者治疗原则对研究中心人员和主要研究者进行对齐、培训和激励，建立可信赖合作关系。按照试验方案、监查计划、适用法规、GCP、ICH 指南及公司 SOP，在监督下开...

岗位描述：负责支持公司产品组合在中国临床开发中的生物分析工作。与全球生物分析团队及中国项目团队紧密合作，为中国开展的临床研究提供生物分析解决方案，并确保关键交付按时完成。该岗位需具备小分子和/或大分子合规生物分析经验，在全球合规生物分析及外包团队支持下推进中国生物分析相关工作，作为全球与中国团队之间的主要协调角色，制定中国生物分析策略。若生物分析工作外包给中国 CRO，需支持全球生物分析监查解决中国相关问题，并监督样本分析和数据传输；如...