岗位描述：支持制定非目标医院渠道（民营医院及康复医院）的可持续渠道发展战略，负责非目标医院渠道的销售管理与销售预测，并管理商业系统及报表（如MDM）。协助直属经理制定并执行非目标医院的销售发展计划、流程和策略。通过开展市场分析，评估并筛选最合适的医院和合作伙伴；制定并落地详细执行计划与流程；组织培训、产品使用介绍，并处理非目标医院的投诉问题；持续推动相关方积极性并确保结果100%交付；提升品牌认知并扩大非目标医院细分市场份额，从而达成非...

岗位描述：在有限监督下独立开展工作，运用相关专业知识，理解具体需求或要求并据此应用相应技能与知识。在指定区域内，通过联系专科医生、医师、药房和/或经销商，负责在多个或未特定渠道推广和/或销售公司产品。 岗位要求：大专学历或同等水平；至少1年相关工作经验。

岗位描述：负责制定并实施伦理销售战略，以达成中国大陆及中国香港业务目标；带领跨区域及关联团队实现或超越销售与增长目标，提升医院准入和患者份额；为新产品和新业务机会提供领导力并明确战略方向；通过医疗专业人士教育及跨职能团队无缝协作，提升上下游业务协同；编制销售预测并定期与区域团队开展业务回顾，识别改进措施；与市场团队合作策划并执行区域项目和市场活动；通过有效设定和监控KPI评估重点活动及资源使用情况，建立清晰的费用监控流程，提升投入产出效...

岗位描述：负责开展市场研究，统筹产品开发与设计、价格制定、新品上市、广告活动管理及销售表现监测，以有效推广所负责的产品或服务。持续监测、分析和评估国内外市场趋势、消费者行为及竞争对手动态，识别产品或服务的市场机会。监测、分析和评估产品表现及客户反馈，提出新产品创意。识别为满足客户需求所需进行的产品或服务调整，并与公司其他部门如生产、研发等协同推动落实。负责编制销售预测和预算，监控销售量、收入和成本与预测之间的差异，并调整计划以提升产品或...

岗位描述：负责确保现有药品注册申报和批准按时完成，保障业务连续性；确保药品上市后法规合规，包括处方、标签、说明书、成分、变更控制、推广材料等；为创新项目和新项目提供法规支持，并向内部相关方提供法规培训；与监管机构及行业协会进行外部沟通，跟踪新法规、监管变化及政策影响，并管理内部法规数据库。负责药品注册资料的规划、准备和递交，确保符合相关法规要求和时间节点；主导制定稳健的法规策略，结合业务目标并推动本地及事业部跨职能团队达成一致；开展变更...

岗位描述：负责在指定治疗领域制定医学策略与战术，参与医学策略、品牌/产品策略及区域策略的制定，为产品组合拓展管理和市场准入提供医学洞察，建立KOL管理策略，通过价值共创与客户建立信任，并与全球及区域团队紧密合作，确保公司内部策略一致，推动医学数字化创新。领导医学事务和医学科学联络团队成功开展医学项目，包括产出本地数据和证据以改善患者结局并积极参与全球研究；负责指定治疗领域内公司发起或赞助的医学活动；通过全国或区域学术会议获取医学洞察；发...

岗位描述：负责确保来料实验室的日常工作以安全、高效的方式开展，并始终符合 GMP/GLP 标准。根据需要建议修订质量规格；制定或协助制定质量控制政策与流程；运用六西格玛或精益方法推动质量改善和成本降低；监督来料实验室日常活动安全执行；运用专业/技术领域的基本原理、方法、技术和实践开展工作；掌握本岗位工作范围内的流程与活动；通过信息收集、研究和分析处理结构化、细节性问题；在多数工作任务中独立做出判断，并在一般指导下工作，必要时主动寻求支持...

岗位描述：负责公司适用流程的文件体系和要求管理，确保所有 QA 文件符合事业部、集团及监管要求并保持最新版本；识别文件体系差距并采取纠正与改进措施，优化文件流转流程以确保变更及时实施；支持内外部审核准备，包括培训员工和指导审核准备工作；负责内外部审核改进项的跟踪与关闭；按照既定程序协助开展各类指标统计与定期报告；参与或主导 CAPA 项目，协助在电子系统中发起、处理和关闭 CAPA 记录，确保合规性和及时性；跟踪、分析和报告不合格情况并...

岗位描述：跟踪、维护并分析产品批记录，与跨团队合作识别批记录改进机会并协调成品放行；监控生产过程，及时发现生产中的问题，并与跨职能部门沟通，从质量角度推动问题解决，确保执行合规；开展生产在线质量管理，并根据实际生产情况制定适当程序指导新问题处理；与计划、生产、包装等相关部门协同解决问题；独立评估问题对成品的影响并参与决策；承担其他质量保证职责；执行外部文件评估；在线监控生产车间 GMP，支持并跟踪改进；独立识别问题，并运用 RCA、5W...

岗位描述：负责项目管理，包括新生产设备导入、工艺改进、成本降低及新产品导入支持；为其他工程师和技术人员提供指导；开展工艺 FMEA 和工艺验证；运用精益生产理念提升产品质量、劳动效率和产量；协调工装、机械及测试设备的设计、采购、制造和调试；与美国 Dallas 团队合作，确保设计具备可制造性；负责生产设备及定制化工具的维护与改进；起草、评审或执行验证/确认方案及报告，识别验证风险和影响；处理复杂问题，对多变因素进行深入分析并独立判断方法...