岗位描述：负责在与客户合同约定的时间内交付最终临床成果，通常为符合研究方案要求的高质量清洁数据；在专家团队成员或直属经理支持下解读项目问题数据并作出合理业务决策，确保所有临床交付成果满足客户对时间、质量和成本的预期，并通过高效管理临床团队，确保临床活动在合同范围内执行，从而维持项目盈利。负责所分配的低至中等复杂度研究的全部临床运营和质量管理工作，确保符合ICH GCP要求；根据项目具体要求，可在小型或复杂度较低的项目中承担临床研究经理（...

岗位描述：独立完成药物和生物药化合物在多种制剂和/或给药系统中的方法验证、方法转移和分析测试，理解并遵循所分配任务适用的方法和方案，在较少监督下设计并执行实验；熟悉大分子化合物方法开发，如ADC、融合蛋白、双特异性抗体。负责准备研究方案、项目进展报告、最终研究报告及其他项目相关技术文件；与客户沟通数据和技术问题，响应客户需求和问询；指导、培训并协调其他团队成员的实验室活动，协助排查仪器和分析问题；协助质量体系和新设备相关工作；协助设计方...

岗位描述：负责撰写并提供常规医学与注册文件的内容支持，如临床研究报告、研究方案，并对临床研究数据进行汇总。可协助完成更复杂的临床、科学及项目层面文件，包括研究者手册（IB）、IND、MAA等。确保所负责文件符合质量流程与相关要求；可协助制定实现最佳结果的实践方法、流程和技术；可参与项目管理工作，包括协助制定交付时间表、预算和预测；代表部门参加项目启动会、评审会及项目团队会议，并与跨职能团队紧密合作，推动早期项目策略、质量与执行落地。 岗...

岗位描述：作为全球客户服务团队成员，独立负责客户服务业务中复杂客户项目组合的端到端管理，重点服务临床试验服务场景，持续维护客户关系并提供优质客户体验，指导客户完成从启动到交付的全流程。负责大型复杂项目组合的规划与交付，视客户需求可同时管理多个项目；与全球项目管理团队协同推进各阶段工作；作为团队关键成员推动流程、工具和资源优化；指导和辅导新员工及较初级项目经理，发挥榜样和导师作用；与客户共同制定并维护项目时间线和交付物；在项目全周期内处理...

岗位描述：负责支持苏州cGMP/GRP生产线的制造运营，承担工艺支持、技术故障排查、验证支持、工艺转移、文件管理及持续改进工作，确保制造运营安全、合规且高效开展。为cGMP/GRP生产提供日常技术支持，包括工艺监控、问题排查与解决；支持新产品、新设备或新制造能力的工艺转移、放大、启动和投产准备；编写、审核和更新SOP、作业指导书、方案、报告、风险评估及工艺相关记录；支持工艺验证、设备确认、清洁验证及执行跟进；与制造和质量团队合作调查偏差...

岗位描述：负责制定并执行双轮销售战略，兼顾终端客户直销和渠道伙伴发展，带领高绩效团队完成收入目标，直接管理重点客户，并在所负责区域建立稳健的授权分销商网络。制定年度业务计划、销售预测和区域覆盖规划，分析市场趋势、竞争动态和客户需求并及时调整策略；达成或超额完成年度财务目标，包括订单、营收、商务拓展及价格相关目标，并保持经销商库存健康。制定并落实直销计划，深耕重点客户、优化客户覆盖并提升赢单率；负责战略直销客户的完整销售周期管理，从商机识...

岗位描述：负责在上海担任运营经理，推动危险品（DG）业务的整合与增长，并确保危险品仓储运营中的EHS及合规风险得到有效管理；搭建并管理与各提货点之间高效的接口及交接流程；制定并落地实用的SOP/WI及相关培训项目；带领团队完成日常运营工作，包括收货、发货、库存调拨、重新包装和库存管理；建立关键指标和绩效看板，以衡量并持续提升仓库运营表现；搭建透明的第三方仓储成本分析看板；优化中国区仓储与配送网络；运用PPI方法持续提升流程效率与成本效益...

岗位描述：负责带领团队支持原材料与生产计划制定，在满足客户需求的同时将库存控制在最佳水平；推动计划流程持续改进，以满足业务需求；确保客户需求得到及时响应，并通过平衡库存和保障产线不停产来提升生产效率。具体包括负责生产计划和物料计划，确保客户服务水平达成目标；协同需求团队、采购及采购基地将库存控制在目标水平；负责MRP计划与排程，维护SAP计划模块，监控并报告MRP运行异常；协调并监控S&OP流程，确保收入与需求计划的有效性和一致性，并支...

岗位描述：担任战略型财务业务伙伴，连接财务与运营部门，重点为业务单元提供财务洞察、支持业务决策、优化财务表现，并确保财务目标与业务目标一致。该岗位将负责财务规划、预算管理、预测、差异分析，并推动所负责业务单元的财务效率提升。具体包括：作为 CAD 的主要财务业务伙伴，与商业负责人紧密合作，理解运营需求并提供财务指导；主导业务单元的财务规划与预算流程，包括年度预算、季度预测和滚动预测，确保与公司整体财务目标一致；开展深入的财务分析，包括差...

岗位描述：负责所分配研究的全部临床运营与质量管理工作，项目复杂度为低到中等，确保符合 ICH GCP；根据项目要求，可在小型或复杂度较低项目中承担临床研究经理（CSM）职责。与数据质量计划配合开发临床工具，如监查计划、监查指南；参与制定主行动计划（MAP）并提供临床相关文件；确保试验主文件（本地及中央）相关部分及时建立、组织完善、内容准确且质量达标；在需要时参与 CRF、CRF 指南、受试者知情同意模板及其他方案特定文件的设计与开发；与...