岗位描述：负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程的各项工作，开展远程或现场访视以评估方案执行和法规合规情况，并管理所需文件。需要适应不同申办方及不同监查环境（如FSO、FSP、政府项目等）的流程与要求。作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP指南、适用法规及SOP执行，以保障受试者权益、福祉和数据可靠性；同时确保随时具备审计准备状态，并与研究中心建立协作关系。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分析、...

岗位描述：负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程中的不同环节，开展远程或现场访视以评估方案执行及法规合规情况，并管理所需文件。需要适应不同申办方及监查环境（如FSO、FSP、政府项目等）的流程和指南。作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP指南、适用法规及SOP执行，以保障受试者权益、福祉和数据可靠性；同时确保审计准备状态，并与研究中心建立良好合作关系。采用基于风险的监查方法开展研究中心监查，运用根因分析、批判性思...

岗位描述：负责管理、选拔、培训、资源配置、辅导及绩效管理相关团队成员，团队可能包括CAS、CS、CRA、PA、RSM及其他以临床运营为核心的岗位。通过指标和关键绩效指标聚焦结果管理绩效；可主导或参与提升部门绩效或推动公司流程优化的相关项目；根据需要与临床运营高级管理层及高管团队协作开展战略规划和业务发展；作为绩效问题和培训需求的升级处理点，确保团队遵循公司SOP和WPD；并与领导团队协作满足资源配置需求。具体包括：管理团队成员，提供工作...

岗位描述：加入赛默飞协作型销售团队，负责提升收入并建立稳固客户关系，代表公司完整的科学产品与服务组合开展销售工作；制定并实施战略销售计划，管理重点客户关系，并通过顾问式销售确保客户满意度；与跨职能团队合作，提供满足客户需求的定制化解决方案并达成销售目标；结合客户拜访与线上互动，作为客户可信赖的顾问，帮助客户推进其科学目标。 岗位要求：本科及以上学历，具备 5 年销售经验，实验室、科学或医疗健康行业经验优先；专业方向优先考虑生命科学、化学...

岗位描述：作为赛默飞中国供应链管理团队核心成员，负责制定短期和长期供应链数字化转型战略及基础设施设计，开发供应链数字化转型与自动化路线图并推动落地实施；统筹订单到回款流程建设、需求/供应计划改进、流程优化、库存管理、主数据管理、供应链 PMO 及供应链基础设施规划，推动供应链组织数字化；定义并领导供应链业务洞察与分析战略，从供应链各职能识别业务需求、问题和场景，搭建多维分析视图和仪表盘，支持业务分析与预测；建设供应链卓越知识库系统，沉淀...

岗位描述：在指导下准备、审核并协调本地法规申报材料，包括卫生主管部门（MoH）、伦理委员会（EC）以及如适用的其他特殊国家/地方申请，如基因治疗审批、病毒安全资料、进口许可等，确保与全球申报策略一致；在指导下向内部客户提供本地法规策略建议；提供项目特定的本地 SIA 服务并协调相关项目；可与研究者就申报相关活动进行沟通；作为国家层面伦理或法规申报相关活动的关键联系人。与内部职能部门协调，确保各项研究中心启动活动与申报活动及共同确认的时间...

岗位描述：在指导下准备、审核并协调本地法规申报材料，包括卫生主管部门（MoH）、伦理委员会（EC）以及如适用的其他特殊国家/地方申请，如基因治疗审批、病毒安全资料、进口许可等，确保与全球申报策略一致；在指导下向内部客户提供本地法规策略建议；提供项目特定的本地 SIA 服务并协调相关项目；可与研究者就申报相关活动进行沟通；作为国家层面伦理或法规申报相关活动的关键联系人。与内部职能部门协调，确保各项研究中心启动活动与申报活动及共同确认的时间...

岗位描述：负责中国临床运营研究或合同申办方独立项目的全部 HGRAC（人类遗传资源管理）申请工作，并在临床试验实施过程中支持人类遗传资源管理。根据相关指南和法规准备 HGRAC 申请文件，包括但不限于在线申请表填写和文件收集；审核并批准 HGRAC 申请文件；如有需要，在 PPD 内部执行质量控制流程；跟踪在线申请结果、跟进申请状态并向研究团队反馈，必要时就具体问题与 HGRAC 官员沟通并提供潜在解决方案；熟悉最新 HGRAC 相关法...

岗位描述：负责在与客户合同约定的时间内达成最终临床交付物，通常为符合研究方案要求的可评估受试者清洁数据；对项目问题数据进行解读，并在资深团队成员或直线经理支持下做出合理业务决策；确保所有临床交付在时间、质量和成本方面满足客户预期，并通过高效管理临床团队确保临床活动在合同范围内开展、维护项目盈利性。负责所分配低至中等复杂度研究的全部临床运营和质量管理工作，遵循 ICH GCP；根据项目需要，在较小或较低复杂度项目中可承担临床研究经理（CS...

岗位描述：为项目团队提供行政和技术支持，依据具体角色（中央或本地）协调、监督并完成所分配试验活动任务；按要求执行部门、内部、国家及研究者文件审查，并在相应系统中记录发现；确保分配任务按时、在预算内并以高质量标准完成，主动向项目负责人和直线经理沟通风险。维护研究特定文件及全球支持所需的系统、工具和跟踪表，包括研究团队名单、项目培训要求跟踪、组织/供应商/客户系统权限管理及项目活动计划跟踪；按照文件审查计划确保（e）TMF及时更新并记录结果...