岗位描述：负责为项目团队提供临床试验相关的行政与技术支持，协调并推动分配到的试验活动落地执行；根据具体角色（中央或本地）完成任务矩阵中的相关工作，必要时可担任研究牵头人，作为项目团队跨职能沟通桥梁。按要求执行部门、内部、国家及研究者文件审查，并在相应系统中记录发现；确保所分配任务按时、在预算内并以高质量标准完成，主动向项目负责人及直线经理沟通风险。维护研究特定文件及相关系统、工具和追踪表，包括研究团队名单、项目培训要求跟踪、组织/供应商...

岗位描述：负责为项目团队提供临床试验相关的行政与技术支持，保障审计准备度，按照公司 SOP 和部门指导文件规定的时间表完成文件审查。为研究中心启动活动提供行政支持，协助制定所负责项目中研究中心启动关键路径，以支持快速启动。代表临床研究团队人员，结合本地知识、公司系统、外部研究中心名单及申办方指引，开发和审核适用于可行性评估战略需求的研究中心名单，并为研究中心分层提供本地输入。根据具体角色（中央或本地）完成分配试验的任务矩阵工作，执行部门...

岗位描述：负责为项目团队提供临床试验相关的行政与技术支持，协调并推动分配到的试验活动落地执行；根据具体角色（中央或本地）完成任务矩阵中的相关工作，必要时可担任研究牵头人，作为项目团队跨职能沟通桥梁。按要求执行部门、内部、国家及研究者文件审查，并在相应系统中记录发现；确保所分配任务按时、在预算内并以高质量标准完成，主动向项目负责人及直线经理沟通风险。维护研究特定文件及相关系统、工具和追踪表，包括研究团队名单、项目培训要求跟踪、组织/供应商...

岗位描述：负责为项目团队提供临床试验相关的行政与技术支持，协调并推动分配到的试验活动落地执行；根据具体角色（中央或本地）完成任务矩阵中的相关工作，必要时可担任研究牵头人，作为项目团队跨职能沟通桥梁。按要求执行部门、内部、国家及研究者文件审查，并在相应系统中记录发现；确保所分配任务按时、在预算内并以高质量标准完成，主动向项目负责人及直线经理沟通风险。维护研究特定文件及相关系统、工具和追踪表，包括研究团队名单、项目培训要求跟踪、组织/供应商...

岗位描述：协助细胞治疗项目的靶点研究、潜在适应症研究和竞争格局分析；在高级团队成员指导下，为项目早期临床开发计划提供临床输入；支持科学到人体子团队整合生物学、转化科学和临床科学，形成项目策略；参与准备临床试验内部治理汇报材料和幻灯片；支持为治理汇报准备临床数据；协助准备项目层面的文件，如研究者手册和研发安全更新报告；持续跟踪细胞治疗领域的重要医学与科学文献发展趋势，在高级临床科学家支持下总结关键发现及其对项目策略的潜在影响；与生物科学家...

岗位描述：负责为公司肿瘤或免疫治疗领域的临床开发和产品管线提供医学支持；为临床开发及相关职能部门提供肿瘤或免疫治疗领域的医学建议；负责设计临床研究方案，撰写摘要和总结报告；支持 IND 及 NDA/BLA 临床数据准备，包括总结报告；开展跨部门协作，参与支持性及监管会议，并在必要时协助准备材料或提供医学专业建议；支持医生就患者筛选、入组及方案偏离管理作出决策；定期拜访 KOL 并保持沟通，介绍公司产品线并反馈临床治疗趋势；完成直线经理交...

岗位描述：负责在与客户合同约定的时间内达成最终临床交付成果（通常为研究方案规定的有效受试者清洁数据），在专家团队成员或直线经理支持下解读项目问题数据并作出合理业务决策。确保所有临床交付成果满足客户在时间、质量和成本方面的预期，并通过高效管理临床团队，在合同范围内开展临床活动以保持项目盈利。通常负责低到中等复杂度项目，并作为 CTM 团队的一员开展工作。主要职责包括：管理所分配研究的全部临床运营和质量工作，确保符合 ICH GCP；根据项...

岗位描述：为项目团队提供行政和技术支持，通过按照组织 WPD 和部门指导文件规定的时间表审阅文件来支持审计准备；支持新员工培训并参与部门流程优化和改进相关工作。根据具体角色（中央或本地），协调、监督并完成所分配试验活动矩阵中的工作；执行部门、内部、国家及研究者文件审核；确保分配任务按时、在预算内并以高质量标准完成；主动向项目负责人和直线经理沟通风险；支持研究特定文件维护以及相关系统、工具和跟踪表的全球支持；提供系统支持，如 GoBalt...

岗位描述：负责并协调临床监查和研究中心管理流程的各项工作，通过远程或现场访视评估方案执行与法规合规性，管理所需文件，并处理不同申办方或监查环境下的流程与要求。作为研究中心流程专家，确保试验依据已批准方案、ICH-GCP、适用法规和 SOP 执行，保障受试者权益、福祉和数据可靠性，确保审计准备充分。主要工作包括：采用基于风险的监查方法开展研究中心监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别研究中心流程失败并推动纠正/预防措施；通过现场...

岗位描述：负责并协调临床监查和研究中心管理流程的各个环节，确保工作符合 ICH GCP、FDA 指南、当地法规及公司 SOP 要求。开展研究中心访视，评估方案执行和法规合规情况，管理所需文件，确保数据能够通过国际质量保证审计。代表公司与全球医学研究社区及研究中心建立并维护协作关系。主要工作包括：监查研究者中心，核对 CRF 与患者病历/门诊记录的一致性，开展源数据核查；通过实物盘点和记录审查评估试验用药；按照批准的书写标准及时完成报告和...