岗位描述：负责在与客户合同约定的时间内达成最终临床交付成果（通常为符合方案要求的可评价受试者清洁数据），并在时间、质量、成本目标内推进项目交付；对项目问题数据进行判断，在资深成员或直线经理支持下作出合理业务决策；通过高效管理临床团队，在合同范围内开展临床活动并维护项目盈利性。负责所分配研究的全部临床运营和质量管理工作，研究复杂度为低到中等，确保符合 ICH GCP；根据项目要求，可在小型或较低复杂度项目中承担临床研究经理（CSM）职责。...

岗位描述：负责在与客户合同约定的时间内达成最终临床交付成果（通常为符合方案要求的可评价受试者清洁数据），并在时间、质量、成本目标内推进项目交付；对项目问题数据进行判断，在资深成员或直线经理支持下作出合理业务决策；通过高效管理临床团队，在合同范围内开展临床活动并维护项目盈利性。负责所分配研究的全部临床运营和质量管理工作，研究复杂度为低到中等，确保符合 ICH GCP；根据项目要求，可在小型或较低复杂度项目中承担临床研究经理（CSM）职责。...

岗位描述：负责管理、选拔、培训、资源配置、辅导及绩效管理相关团队成员，团队可能包括CAS、CS、CRA、PA、RSM及其他以临床运营为核心的岗位。通过指标和关键绩效指标聚焦结果管理绩效；可主导或参与提升部门绩效或推动公司流程优化的相关项目；根据需要与临床运营高级管理层及高管团队协作开展战略规划和业务发展；作为绩效问题和培训需求的升级处理点，确保团队遵循公司SOP和WPD；并与领导团队协作满足资源配置需求。具体包括：管理团队成员，提供工作...

岗位描述：负责在与客户合同约定的时间内达成最终临床交付物，通常为符合研究方案要求的可评估受试者清洁数据；对项目问题数据进行解读，并在资深团队成员或直线经理支持下做出合理业务决策；确保所有临床交付在时间、质量和成本方面满足客户预期，并通过高效管理临床团队确保临床活动在合同范围内开展、维护项目盈利性。负责所分配低至中等复杂度研究的全部临床运营和质量管理工作，遵循 ICH GCP；根据项目需要，在较小或较低复杂度项目中可承担临床研究经理（CS...

岗位描述：负责在与客户合同约定的时间内达成最终临床交付成果（通常为研究方案规定的有效受试者清洁数据），在专家团队成员或直线经理支持下解读项目问题数据并作出合理业务决策。确保所有临床交付成果满足客户在时间、质量和成本方面的预期，并通过高效管理临床团队，在合同范围内开展临床活动以保持项目盈利。通常负责低到中等复杂度项目，并作为 CTM 团队的一员开展工作。主要职责包括：管理所分配研究的全部临床运营和质量工作，确保符合 ICH GCP；根据项...

岗位描述：通过与客户直接交流、行业人脉、出版物、市场信息、展会、销售会议及行业活动等多种渠道，深入理解所负责客户及其市场环境；积极开发现有及潜在新客户，争取其对公司服务的合作承诺；主导所负责客户内的全部新业务拓展活动，包括提案、谈判并最终达成新合同及项目型客户合作；制定并管理高效的客户发展计划，跟踪关键里程碑，并在定期客户回顾会议中汇报进展；制定客户拜访计划，以提高销售效率并降低获客成本；协调解决客户在服务水平及账单方面的重大冲突；持续...

岗位描述：加入NanoPort团队，支持所有电子显微镜与光谱产品的销售演示，并作为应用科学家与客户协作的平台，保障显微镜始终保持最高性能标准以及实验室整体运行和展示效果；担任透射电子显微镜（TEM）现场应用科学家，提供科学培训、产品演示、技术指导、应用支持、故障排查以及技术销售和市场支持；通过客户实验室现场支持、远程支持、电话和邮件等方式服务客户，作为可信赖顾问提升客户满意度和忠诚度；为客户提供现场和远程的科学应用支持及培训；在客户现场...

岗位描述：负责在与客户约定的时间内交付最终临床成果，通常为符合研究方案要求的高质量清洁数据，并在时间、质量和成本方面满足客户预期。负责所分配研究项目的临床运营和质量管理，项目复杂度通常为低到中等，确保符合ICH GCP要求；在特定项目中可承担小型或相对简单项目的临床研究经理职责。与数据质量计划配合开发临床工具，如监督计划和监查指南；参与制定主行动计划（MAP），提供临床相关文件；确保试验主文件（本地及中心）的相关部分及时建立、组织完善、...

岗位描述：加入协作型销售团队，负责提升收入并建立稳固客户关系，代表公司完整的科学产品与服务组合开展销售工作。在重视成就与创新的环境中，通过顾问式销售提升客户满意度并帮助客户实现科研目标。具体包括：制定并实施战略销售计划；管理重点客户关系；通过跨职能协作提供满足客户需求的定制化解决方案并达成销售目标；结合客户拜访和线上沟通方式，作为值得信赖的顾问支持客户推进其科学应用与业务目标。 岗位要求：硕士学历并具备5年销售经验，具有半导体（SEMI...

岗位描述：负责按照全球申报策略管理国家级申报材料的准备、审核与协调工作。具体包括准备、审核并协调卫生主管部门、伦理委员会及其他必要申报，如基因治疗审批、安全档案、进口许可等；为客户提供卫生主管部门和/或伦理委员会相关策略建议；制定并实施本地申报策略；与相关内部部门协作，为项目提供专业支持与协调监督；作为研究者及本地监管机构的主要联络窗口，确保申报按时推进；确保遵循相关指引和流程，促进PPD内部团队、研究者及国家监管机构之间的高效沟通；作...