岗位描述：加入协作型销售团队，负责提升收入并建立稳固客户关系，代表公司完整的科学产品与服务组合开展销售工作。在重视成就与创新的环境中，通过顾问式销售提升客户满意度并帮助客户实现科研目标。具体包括：制定并实施战略销售计划；管理重点客户关系；通过跨职能协作提供满足客户需求的定制化解决方案并达成销售目标；结合客户拜访和线上沟通方式，作为值得信赖的顾问支持客户推进其科学应用与业务目标。 岗位要求：硕士学历并具备5年销售经验，具有半导体（SEMI...

岗位描述：担任中国区赋能职能部门的高级HR业务伙伴，支持财务、法务、合规、内部审计等团队，与业务领导紧密合作，推动组织效能、人才策略和员工敬业度提升，支持整体业务成功。该岗位将支持中国约300名员工及Band 10-12级高级管理者，并与HR专业中心及员工服务团队协同提供一体化HR解决方案。主要职责包括：作为值得信赖的人力资源合作伙伴，为相关职能领导者提供支持；制定并执行与业务目标一致的人力资源策略；推动年度HR流程，如人才盘点、薪酬规...

岗位描述：负责按照全球申报策略管理国家级申报材料的准备、审核与协调工作。具体包括准备、审核并协调卫生主管部门、伦理委员会及其他必要申报，如基因治疗审批、安全档案、进口许可等；为客户提供卫生主管部门和/或伦理委员会相关策略建议；制定并实施本地申报策略；与相关内部部门协作，为项目提供专业支持与协调监督；作为研究者及本地监管机构的主要联络窗口，确保申报按时推进；确保遵循相关指引和流程，促进PPD内部团队、研究者及国家监管机构之间的高效沟通；作...

岗位描述：向高级质量经理汇报，负责 GSD/CSD、BID 和 BPG 相关业务部门的质量管理，确保质量管理合规并持续满足客户和业务的质量需求。负责所辖业务的质量保证工作，包括与本地及全球主要利益相关方紧密合作，确保产品处置、质量问题处理、退货、返工和放行及时完成；根据业务和法规趋势制定并跟进第三方物流（3PL）及间接供应商质量监督政策；确保上市后监管管理有效开展，包括客户投诉、召回、PRER、不良事件处理等；支持相关业务项目的质量政策...

岗位描述：负责执行原材料、过程及成品的质量检验工作；参与产品、过程设备/设施的验证和确认活动；协助工程师及生产线处理质量缺陷与客户反馈，推动并实施纠正与预防措施；严格遵守公司 EHS 相关程序与规定。遵循并维护公司的环境方针和质量方针，实施产品质量控制；严格依据相关程序文件及作业指导书执行检验工作，并对检验结果准确性负责；根据产品质量和环境控制要求，对生产过程关键控制点进行监视和测量；正确使用、维护及保养生产和检验仪器设备，确保其处于有...

岗位描述：负责SEM/SDB等仪器的现场服务，包括安装、基础培训、预防性维护、维修及合规服务；参与服务相关高价值流程与文档的编制和完善；与其他部门紧密协作，提升客户体验；在负责区域内建立并维护良好的客户关系；协助服务销售代表处理服务订单。 岗位要求：本科及以上学历，电子、机械、材料科学、生物学或其他相关专业；具备复杂分析仪器安装、故障排查、维修和校准的动手技术经验，如SEM、TEM、FIB或类似系统，具备电子显微镜经验者优先；优秀应届毕...

岗位描述：负责并协调临床监查和研究中心管理流程的各项工作；通过远程或现场访视评估方案执行和法规合规性，并管理所需文档；管理不同申办方或监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程与指南。作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP、适用法规和 SOP 执行，以保障受试者权益、福祉和数据可靠性，并确保审计准备充分、与研究中心建立良好协作关系。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决能...

岗位描述：为项目团队提供临床试验相关的行政与技术支持；根据具体角色（中央或本地），协调、监督并完成分配试验中的各项任务；按要求执行部门、内部、国家层面及研究者文件审查，并在系统中记录发现；确保分配任务按时、在预算内并以高质量标准完成，主动向项目负责人和直线经理沟通风险。负责维护研究特定文档，并通过各类系统、工具和跟踪表提供全球支持，包括但不限于研究团队名单、项目培训要求跟踪、组织/供应商/客户系统权限管理、项目活动计划跟踪等；按文件审核...

岗位描述：为项目团队提供临床试验相关的行政与技术支持；根据具体角色（中央或本地），协调、监督并完成分配试验中的各项任务；按要求执行部门、内部、国家层面及研究者文件审查，并在系统中记录发现；确保分配任务按时、在预算内并以高质量标准完成，主动向项目负责人和直线经理沟通风险。负责维护研究特定文档，并通过各类系统、工具和跟踪表提供全球支持，包括但不限于研究团队名单、项目培训要求跟踪、组织/供应商/客户系统权限管理、项目活动计划跟踪等；按文件审核...

岗位描述：负责临床监查与研究中心管理流程的各项工作，开展远程或现场访视，评估方案执行情况及法规合规性，并管理所需文档；根据不同申办方或管理环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程与指南开展工作，作为研究中心流程专家，确保试验严格遵循已批准方案、ICH-GCP、适用法规及 SOP，保障受试者权益、福祉和数据可靠性，并确保审计准备充分。采用基于风险的监查方法，对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别中心流程失效点，...