岗位描述：身体健康，工作态度积极，保质保量按时完成每日生产任务，确保准时交付。遵守公司《员工手册》和劳动纪律，服从生产线长安排，积极配合生产，必要时配合加班；接受装配工艺技术培训，培训合格后上岗，并严格按照装配作业指导书及工艺要求进行作业；能够正确、熟练使用常规装配工具、工装及生产仪器设备；具备装配生产线工作经验，符合ESD防静电及岗位安全管理要求；具备良好的质量意识，发现问题及时记录、上报，并按不合格品流程协助处理产线异常物料；与上下...

岗位描述：负责中等复杂度至较复杂临床研究项目的物流协调工作，在较少监督或基本无需监督的情况下支持实验室试剂盒的生产与分发，确保质量和可靠性。具体包括：协调、支持并执行试剂盒生产相关工作，包括但不限于物料准备、贴标、质量检查和发运；执行日常库存管理，包括物料和试剂盒耗材的接收、订购、存储，以及质量文件收集和归档；跟踪所有试剂盒耗材和医疗器械库存及有效期；根据需求安排额外物资采购；维护并更新 PPD 自有指标报表；在电子管理系统中为所负责研...

岗位描述：负责带领生产线团队（包括配料、灌装和包装人员），确保日常生产高效、安全运行，并确保各项活动符合 EHS 法规和公司政策，持续推动安全、质量和生产效率提升。主要职责包括：与计划部门沟通，根据需求制定并安排每周生产计划，确保任务清晰可执行；监控生产进度，确保产品按时完成并及时入库；监督和协调配料、灌装及包装操作员的日常工作，保障生产平稳安全开展；按照 EHS 标准及上锁挂牌（LOTO）程序处理试剂生产设备在线故障；监督并核实操作员...

岗位描述：与内部客户建立协作关系，开展高质量研究中心识别评估；执行可行性调查并参与临床情报收集，协调可行性项目及相关交付物，确保符合合同要求；协调全球研究中心识别评估，并按要求向全球参与方提供进展更新；根据时间节点、质量标准和客户期望，协调可行性问卷的编程与验证；对研究中心识别评估中的内部团队成员进行矩阵式协调管理，识别风险并制定缓解方案；在既定时间内准备全球研究中心识别数据分析和正式进度报告（含叙述性内容）；参与除问卷驱动外的其他临床...

岗位描述：负责执行并协调临床监查与研究中心管理的各项工作，通过远程或现场访视评估方案执行和法规合规性，并管理所需文件。依据不同申办方及不同监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程和规范开展工作，作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP、适用法规及SOP执行，保障受试者权益、安全福祉及数据可靠性，并确保审计检查准备就绪、与研究中心建立协作关系。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和...

岗位描述：负责临床监查与研究中心管理全流程工作，通过远程或现场访视评估方案执行及法规合规性，并管理所需文件。根据不同申办方及监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）执行相关流程与指南。作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP、适用法规及SOP开展，保障受试者权益、福祉与数据可靠性，并确保审计准备就绪，建立与研究中心的协作关系。采用基于风险的监查方式开展研究中心监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别中心流程...

岗位描述：负责以肿瘤领域专家身份推动医学科学与战略工作，支持销售提案与竞标答辩，与客户高级医学/科学管理层进行专业交流，并培训内部团队理解提案中的医学与治疗领域要求。岗位主要包括四大职责：一是确保重大 RFP 的医学输入达到最高质量，包括开发策略、法规问题、药物类别问题、方案与适应症考量（含安全性）、适应症相关团队培训、在答辩前及答辩中与客户医生或治疗领域负责人沟通，以及识别 PPD 临床研究业务机会；二是支持 PPD 其他业务活动中的...

岗位描述：负责以代谢疾病领域专家身份推动医学科学与战略工作，支持销售提案与竞标答辩，与客户高级医学/科学管理层进行专业交流，并培训内部团队理解提案中的医学与治疗领域要求。岗位主要包括四大职责：一是确保重大 RFP 的医学输入达到最高质量，包括开发策略、法规问题、药物类别问题、方案与适应症考量（含安全性）、适应症相关团队培训、在答辩前及答辩中与客户医生或治疗领域负责人沟通，以及识别 PPD 临床研究业务机会；二是支持 PPD 其他业务活动...

岗位描述：负责临床监查与研究中心管理流程的各项工作，执行并协调临床监查及中心管理相关事务。通过远程或现场访视评估方案执行情况与法规合规性，并管理所需文件。根据不同申办方和/或监查模式（如FSO、FSP、政府项目等）的流程与指南开展工作。作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP指南、适用法规及标准操作规程执行，以保障受试者权益、福祉及数据可靠性。确保项目具备审计准备状态，并与研究中心建立协作关系。采用基于风险的监查方法...

岗位描述：负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程的各项工作，开展远程或现场访视，评估方案及法规依从性并管理所需文件；适应不同申办方及监查环境下的流程与要求，作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP、适用法规及SOP执行，保障受试者权益、福祉和数据可靠性，并确保审计准备就绪，建立与研究中心的协作关系。采用基于风险的监查方法开展研究中心监查，运用根因分析、批判性思维及问题解决能力识别中心流程失效并推动纠正/预防措施，使...